3-chloro-1-methyl-cyclohexa-1,3-diene

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 乙烯基卤化物
• 英文名称: 3-chloro-1-methyl-cyclohexa-1,3-diene
• 英文别名: 3-Chlor-1-methyl-cyclohexa-1,3-dien；3-Chloro-1-methylcyclohexa-1,3-diene
• 化学式: C₇H₉Cl
• 分子量: 128.601
• InChiKey: VHNOPOUFOPQIKS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  硫酸 、 3-chloro-1-methyl-cyclohexa-1,3-diene 生成 3-甲基-2-环己烯-1-酮
  参考文献：
  名称：

  Klages; Knoevenagel, Chemische Berichte, 1894, vol. 27, p. 3021

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3-甲基-2-环己烯-1-酮 在 氯仿 、 五氯化磷 作用下， 生成 3-chloro-1-methyl-cyclohexa-1,3-diene
  参考文献：
  名称：

  Klages; Knoevenagel, Chemische Berichte, 1894, vol. 27, p. 3021

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Cyclic amine CCR5 receptor antagonists
  申请人：Shiota Tatsuki

  公开号：US20070249701A1

  公开（公告）日：2007-10-25

  Remedies or prophylactics for diseases in association with CCR5 such as AIDS, rheumatoid arthritis or nephritis comprising a cyclic amine compound represented by the following formula (I), a pharmaceutically acceptable acid addition salt thereof or a pharmaceutically acceptable C 1 -C 6 alkyl addition salt thereof, as an active ingredient.

  本发明涉及一种与CCR5相关的疾病（例如艾滋病，类风湿性关节炎或肾炎）的治疗或预防剂，其包括由以下式（I）表示的环状胺化合物，其药学上可接受的酸加盐或药学上可接受的C1-C6烷基加盐作为活性成分。
• Cycloamine ccr5 receptor antagonists
  申请人：Shiota Tatsuki

  公开号：US20070010509A1

  公开（公告）日：2007-01-11

  Remedies or prophylactics for diseases in association with CCR5 such as AIDS, rheumatoid arthritis or nephritis comprising a cyclic amine compound represented by the following formula (I), a pharmaceutically acceptable acid addition salt thereof or a pharmaceutically acceptable C 1 -C 6 alkyl addition salt thereof, as an active ingredient.

  本发明涉及与CCR5相关的疾病的治疗或预防措施，例如艾滋病、类风湿性关节炎或肾炎，包括下式（I）所表示的环状胺化合物，其药学上可接受的酸加盐或药学上可接受的C1-C6烷基加盐作为活性成分。
• [EN] BET SUBFAMILY INHIBITORS AND METHODS USING SAME<br/>[FR] INHIBITEURS DE LA SOUS-FAMILLE BET ET MÉTHODES LES UTILISANT
  申请人：BAYLOR COLLEGE MEDICINE

  公开号：WO2022159454A1

  公开（公告）日：2022-07-28

  In one aspect, the present disclosure provides compounds which inhibit bromodomain testis (BRDT). In some embodiments, the compounds inhibit bromodomain-2 of BRDT. In another aspect, the present disclosure provides a method of inhibiting BRDT in a male subject, the method comprising administering to the male subject a therapeutically effective amount of a compound of the disclosure. In some embodiments, the method provides a contraceptive effect in the male subject.

  在一个方面，本公开提供了抑制睾丸溴域（BRDT）的化合物。在某些实施例中，该化合物抑制BRDT的溴域-2。在另一个方面，本公开提供了一种抑制男性主体中BRDT的方法，该方法包括向男性主体施用本公开的化合物的治疗有效量。在某些实施例中，该方法在男性主体中提供避孕效果。
• CYCLOAMINE CCR5 RECEPTOR ANTAGONISTS
  申请人：TEIJIN LIMITED

  公开号：EP1238970B9

  公开（公告）日：2007-05-09
• 8-OXODIHYDROPURINE DERIVATIVE
  申请人：Sumitomo Dainippon Pharma Co., Ltd.

  公开号：EP2476682B1

  公开（公告）日：2017-04-26