(E)-2-morpholino-N-[2-(2-styrylquinolin-4-ylamino)ethyl]acetamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (E)-2-morpholino-N-[2-(2-styrylquinolin-4-ylamino)ethyl]acetamide
• 英文别名: 2-morpholin-4-yl-N-[2-[[2-[(E)-2-phenylethenyl]quinolin-4-yl]amino]ethyl]acetamide
• 化学式: C₂₅H₂₈N₄O₂
• 分子量: 416.523
• InChiKey: QSOKLFOWMRLCGE-ZHACJKMWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.28
• 拓扑面积：
  66.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-(苯基氨基)-2-丁烯酸乙酯 在 二苯醚 、 caesium carbonate 、 三氟乙酸 、 三氯氧磷 、 苯酚 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 10.75h， 生成 (E)-2-morpholino-N-[2-(2-styrylquinolin-4-ylamino)ethyl]acetamide
  参考文献：
  名称：

  新型的线粒体靶向的4-氨基苯乙烯基喹啉骨架的线粒体靶向利什曼杀菌剂的结构-活性关系和机理研究

  摘要：

  在Leishmania donovani promastigotes以及轴突和胞内Leishmania pifanoi amastigotes上测试了一类新的喹啉衍生物，它们在C-4处带有氨基链，在C-2上具有一个苯乙烯基。C-4取代基的引入提高了活性，这是由于干扰了该寄生虫的线粒体活性及其伴随的ATP耗尽所引起的生物能崩溃。某些化合物显示出令人满怀希望的抗疟药谱，对前鞭毛体和鞭毛体形式的微摩尔或亚微摩尔活性低，且选择性指数高。

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2019.03.007

文献信息

• Structure-activity relationships and mechanistic studies of novel mitochondria-targeted, leishmanicidal derivatives of the 4-aminostyrylquinoline scaffold
  作者：Matteo Staderini、Marta Piquero、María Ángeles Abengózar、Montserrat Nachér-Vázquez、Giulia Romanelli、Pilar López-Alvarado、Luis Rivas、Maria Laura Bolognesi、J. Carlos Menéndez

  DOI：10.1016/j.ejmech.2019.03.007

  日期：2019.6

  A new class of quinoline derivatives, bearing amino chains at C-4 and a styryl group at C-2, were tested on Leishmania donovani promastigotes and axenic and intracellular Leishmania pifanoi amastigotes. The introduction of the C-4 substituent improves the activity, which is due to interference with the mitochondrial activity of the parasite and its concomitant bioenergetic collapse by ATP exhaustion

  在Leishmania donovani promastigotes以及轴突和胞内Leishmania pifanoi amastigotes上测试了一类新的喹啉衍生物，它们在C-4处带有氨基链，在C-2上具有一个苯乙烯基。C-4取代基的引入提高了活性，这是由于干扰了该寄生虫的线粒体活性及其伴随的ATP耗尽所引起的生物能崩溃。某些化合物显示出令人满怀希望的抗疟药谱，对前鞭毛体和鞭毛体形式的微摩尔或亚微摩尔活性低，且选择性指数高。