N'-tert-butyl-N-[1-(4-chlorophenyl)-1,4-dihydro-6-methyl-4-oxopyridazin-3-ylcarbonyl]hydrazine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N'-tert-butyl-N-[1-(4-chlorophenyl)-1,4-dihydro-6-methyl-4-oxopyridazin-3-ylcarbonyl]hydrazine
• 英文别名: N'-tert-butyl-1-(4-chlorophenyl)-6-methyl-4-oxopyridazine-3-carbohydrazide
• 化学式: C₁₆H₁₉ClN₄O₂
• 分子量: 334.805
• InChiKey: GYHZZDXRKFUDJH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  73.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,4-二氯苯甲酰氯 、 N'-tert-butyl-N-[1-(4-chlorophenyl)-1,4-dihydro-6-methyl-4-oxopyridazin-3-ylcarbonyl]hydrazine 在 sodium hydroxide 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 26.0h， 以83%的产率得到N-tert-butyl-N'-[1-(4-chlorophenyl)-1,4-dihydro-6-methyl-4-oxopyridazine-3-ylcarbonyl]-N-(2,4-dichlorobenzoyl)hydrazine
  参考文献：
  名称：

  Zou, Xia-Juan; Jin, Gui-Yu, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 2003, vol. 42, # 10, p. 2608 - 2611

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  杀雄嗪 、 叔丁基肼盐酸盐 在 氯甲酸乙酯 、 三乙胺 、 sodium hydroxide 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 20.33h， 以75.3%的产率得到N'-tert-butyl-N-[1-(4-chlorophenyl)-1,4-dihydro-6-methyl-4-oxopyridazin-3-ylcarbonyl]hydrazine
  参考文献：
  名称：

  Zou, Xia-Juan; Jin, Gui-Yu, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 2003, vol. 42, # 10, p. 2608 - 2611

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Zou, Xia-Juan; Jin, Gui-Yu, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 2003, vol. 42, # 10, p. 2608 - 2611
  作者：Zou, Xia-Juan、Jin, Gui-Yu

  DOI：——

  日期：——