N-nitroso-N-phenyl-4-aminobutyric acid ethyl ester

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: N-nitroso-N-phenyl-4-aminobutyric acid ethyl ester
• 英文别名: Ethyl 5-nitroso-5-phenylpentanoate
• 化学式: C₁₃H₁₇NO₃
• 分子量: 235.283
• InChiKey: PPTRSIBNIHBQBD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  55.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-苯基哌啶 、 乙醇 在 亚硝酸特丁酯 、 2,2,6,6-tetramethylpiperidine-1-oxoammonium tetrafluoroborate 作用下， 反应 6.0h， 以64%的产率得到N-nitroso-N-phenyl-4-aminobutyric acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  一种N-亚硝基-4-氨基丁酸酯类化合物的合 成方法

  摘要：

  本发明公开了一种N‑亚硝基‑4‑氨基丁酸酯类化合物的合成方法，属于酯类化合物的合成技术领域。本发明的技术方案要点为：本发明与现有技术相比具有以下优点：(1)合成过程为一锅串联反应，操作简便，效率高；(2)原料易于得到；(3)反应在60℃以下进行，条件温和，操作简便；(4)底物的适用范围广。

  公开号：

  CN109761845B

文献信息

• 一种N-亚硝基-4-氨基丁酸酯类化合物的合 成方法
  申请人：河南师范大学

  公开号：CN109761845B

  公开（公告）日：2021-08-20

  本发明公开了一种N‑亚硝基‑4‑氨基丁酸酯类化合物的合成方法，属于酯类化合物的合成技术领域。本发明的技术方案要点为：本发明与现有技术相比具有以下优点：(1)合成过程为一锅串联反应，操作简便，效率高；(2)原料易于得到；(3)反应在60℃以下进行，条件温和，操作简便；(4)底物的适用范围广。