5-bromo-3-(1-tosyl-2-(S)-pyrrolidinylmethoxy)pyridine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 5-bromo-3-(1-tosyl-2-(S)-pyrrolidinylmethoxy)pyridine
• 英文别名: 3-bromo-5-[[(2S)-1-(4-methylphenyl)sulfonylpyrrolidin-2-yl]methoxy]pyridine
• 化学式: C₁₇H₁₉BrN₂O₃S
• 分子量: 411.319
• InChiKey: OMUZPZLJKPZHBV-HNNXBMFYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  67.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-bromo-3-(1-tosyl-2-(S)-pyrrolidinylmethoxy)pyridine 、 硼酸 、 、 碳酸氢钠 在 氯仿 、 silica gel 、 ethyl acetate n-hexane 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 16.0h， 以to afford the title compound (300 mg)的产率得到5-phenyl-3-(1-tosyl-2-(S)-pyrrolidinylmethoxy)pyridine
  参考文献：
  名称：

  3-pyridyloxymethyl heterocyclic ether compounds useful in controlling chemical synaptic transmission

  摘要：

  该专利描述了一种3-吡啶氧甲基杂环醚类化合物，其化学式为：其中变量在规范中有定义，以及其药学上可接受的盐或前药。这些化合物是神经元尼古丁型胆碱通道受体的选择性和强效配体，能有效控制突触传递。该专利还描述了关键中间体和使用该关键中间体生产式I化合物的过程，其中变量在规范中有定义。

  公开号：

  US06437138B1
• 作为产物：
  描述：

  3,5-二溴吡啶 、 (S)-(1-tosylpyrrolidin-2-yl)methanol 在 NaH 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 5-bromo-3-(1-tosyl-2-(S)-pyrrolidinylmethoxy)pyridine
  参考文献：
  名称：

  3-pyridyloxymethyl heterocyclic ether compounds useful in controlling chemical synaptic transmission

  摘要：

  新型3-吡啶氧甲基杂环醚化合物的化学式为： 或其药学上可接受的盐或前药是神经元胆碱能受体选择性和有效的配体，并且在控制突触传递方面具有良好效果。还描述了使用这些关键中间体的关键中间体和过程，以生产具有规范中定义的变量的化合物I的方法。

  公开号：

  US06437138B1

文献信息

• 3-pyridyloxymethyl heterocyclic ether compounds useful in controlling
  申请人：Abbott Laboratories

  公开号：US05629325A1

  公开（公告）日：1997-05-13

  Novel 3-pyridyloxymethyl heterocyclic ether compounds of the formula: ##STR1## or the pharmaceutically-acceptable salts or prodrugs thereof are selective and potent ligands at neuronal nicotinic cholinergic channel receptors, and are effective in controlling synaptic transmission.

  新颖的3-吡啶基甲氧基杂环醚化合物，其化学公式如下：##STR1## 或其药用可接受的盐或前药，对神经元尼古丁胆碱能通道受体具有选择性和强效的配体作用，并且在控制突触传递方面是有效的。
• 3-Pyridyloxymethyl heterocyclic ether compounds useful in controlling
  申请人：Abbott Laboratories

  公开号：US06127386A1

  公开（公告）日：2000-10-03

  Novel 3-pyridyloxymethyl heterocyclic ether compounds of the formula: ##STR1## or the pharmaceutically-acceptable salts or prodrugs thereof are selective and potent ligands at neuronal nicotinic cholinergic channel receptors, and are effective in controlling synaptic transmission. Key intermediates and processes using this key intermediates to produce compounds of formula I with the variables defined in the specification are also described.

  3-吡啶基甲氧基杂环醚化合物的公式为：##STR1## 或其药用可接受盐或前药选择性高且强效地作用于神经元尼古丁胆碱能通道受体，并且在控制突触传递方面有效。还描述了使用这些关键中间体来生产本发说明书中定义的公式I化合物的重要中间体和过程。
• 3-PYRIDYLOXYMETHYL HETEROCYCLIC ETHER COMPOUNDS USEFUL IN CONTROLLING CHEMICAL SYNAPTIC TRANSMISSION
  申请人：Abbott Laboratories

  公开号：EP0934308B1

  公开（公告）日：2004-08-11
• US5629325A
  申请人：——

  公开号：US5629325A

  公开（公告）日：1997-05-13
• US6127386A
  申请人：——

  公开号：US6127386A

  公开（公告）日：2000-10-03