ethyl 2-(methylthio)-2-(4-nitrophenyl)-2-(phenylsulfonyl)acetate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: ethyl 2-(methylthio)-2-(4-nitrophenyl)-2-(phenylsulfonyl)acetate
• 英文别名: Ethyl 2-(benzenesulfonyl)-2-methylsulfanyl-2-(4-nitrophenyl)acetate
• 化学式: C₁₇H₁₇NO₆S₂
• 分子量: 395.457
• InChiKey: IROAABPNZPXRFS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  140
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  sodium phenylthiosulfonate 在 dirhodium tetraacetate 、 1,3-双(二苯基膦)丙烷 作用下， 以 乙醇 、 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 27.0h， 生成 ethyl 2-(methylthio)-2-(4-nitrophenyl)-2-(phenylsulfonyl)acetate
  参考文献：
  名称：

  通过同时构建两个不同的C–S键， Rh（ii）/膦催化重氮化合物从重氮化合物合成二硫代缩酮衍生物†

  摘要：

  铑（Ⅱ）/膦用硫代磺酸盐作为亚磺酰化剂对α-重氮羰基化合物的双硫化双硫化，通过同时形成分子间和分子内CS键而形成，提供了两个含硫部分。该新方案为原子经济过程中中等至良好的产率提供了快速合成二硫代缩酮衍生物的途径。有人建议通过膦叶立德的形成，然后进行S（O 2）-S键的裂解和重排来进行转化。

  DOI：

  10.1039/c8cc01656a

文献信息

• A New Methodology for Obtaining α-Oxo Ester Equivalents: Sulfanylation of α-Sulfonyl Carboxylic Esters in a Solid/Liquid Phase Transfer Catalytic System
  作者：Blanka Wladislaw、Liliana Marzorati、Nelson Ferreira Claro Junior、Claudio Di Vitta

  DOI：10.1055/s-1997-1212

  日期：1997.4

  A new, convenient procedure for the synthesis of a wide range of α-methylsulfanyl-α-phenylsulfonyl carboxylic esters has been developed and their facile conversion to the corresponding α-oxo esters demonstrated.

  开发了一种新的、方便的合成各种α-甲硫基-α-苯磺酰基羧酸酯的方法，并证明它们可以轻松转化为相应的α-氧代酯。