O,O-diethyl-S-(2-hydroxy-3-N-morpholinopropyl) phosphorodithioate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 恶嗪烷类
• 英文名称: O,O-diethyl-S-(2-hydroxy-3-N-morpholinopropyl) phosphorodithioate
• 英文别名: 1-Diethoxyphosphinothioylsulfanyl-3-morpholin-4-ylpropan-2-ol；1-diethoxyphosphinothioylsulfanyl-3-morpholin-4-ylpropan-2-ol
• 化学式: C₁₁H₂₄NO₄PS₂
• 分子量: 329.422
• InChiKey: KEUDRYYABRZLRL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  109
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  sodium O,O-diethyl phosphorodithioate 、 N-(b-羟基三甲基)氯化吗啉 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 48.0h， 以60%的产率得到O,O-diethyl-S-(2-hydroxy-3-N-morpholinopropyl) phosphorodithioate
  参考文献：
  名称：

  氮杂环丁烷鎓离子和环氧化物介导的多官能二硫代硫代磷酸酯和结构类似物的合成

  摘要：

  N，N-二烷基-3-羟基（苄氧基）氮杂环丁烷鎓盐1和N，N-二苄基-2,3-环氧丙胺10与磷2的一硫代和二硫代酸阴离子的亲核开环反应生成二硫代磷酸酯（和结构类似物）3和11具有结合有2-羟基和3-二烷基氨基官能团的S-丙基取代基。讨论了这些化合物的稳定性对结构因素的强烈依赖性。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(03)00638-5

文献信息

• Synthesis of polyfunctional phosphorodithioates and structural analogues mediated by azetidinium ions and epoxides
  作者：Agata Jeziorna、Jan Heliński、Bożena Krawiecka

  DOI：10.1016/s0040-4039(03)00638-5

  日期：2003.4

  The nucleophilic ring opening reactions of N,N-dialkyl-3-hydroxy(benzyloxy)azetidinium salts 1 and N,N-dibenzyl-2,3-epoxypropylamine 10 with anions of mono- and dithioacids of phosphorus 2 affords phosphorodithioates (and structural analogues) 3 and 11 possessing S-propyl substituents incorporating 2-hydroxy and 3-dialkylamino functionalities. A strong dependence of the stability of these compounds

  N，N-二烷基-3-羟基（苄氧基）氮杂环丁烷鎓盐1和N，N-二苄基-2,3-环氧丙胺10与磷2的一硫代和二硫代酸阴离子的亲核开环反应生成二硫代磷酸酯（和结构类似物）3和11具有结合有2-羟基和3-二烷基氨基官能团的S-丙基取代基。讨论了这些化合物的稳定性对结构因素的强烈依赖性。