(4aR,7aR)-7a-(2-fluoro-5-(5-(prop-1-yn-1-yl)pyridin-3-yl)phenyl)-4a,5,6,7a-tetrahydro-4H-furo[2,3-d][1,3]thiazin-2-amine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: (4aR,7aR)-7a-(2-fluoro-5-(5-(prop-1-yn-1-yl)pyridin-3-yl)phenyl)-4a,5,6,7a-tetrahydro-4H-furo[2,3-d][1,3]thiazin-2-amine
• 英文别名: (4aR,7aR)-7a-[2-fluoro-5-(5-prop-1-ynylpyridin-3-yl)phenyl]-4,4a,5,6-tetrahydrofuro[2,3-d][1,3]thiazin-2-amine
• 化学式: C₂₀H₁₈FN₃OS
• 分子量: 367.447
• InChiKey: JLMWMNJCMOYCHQ-OXJNMPFZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  85.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3,5-二溴吡啶 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 四(三苯基膦)钯 copper(l) iodide 、 正丁基锂 、 四丁基氟化铵 、 叔丁基锂 、 三乙胺 、 三氟乙酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙二醇二甲醚 、 乙醇 、 正己烷 、 二氯甲烷 、 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 14.83h， 生成 (4aR,7aR)-7a-(2-fluoro-5-(5-(prop-1-yn-1-yl)pyridin-3-yl)phenyl)-4a,5,6,7a-tetrahydro-4H-furo[2,3-d][1,3]thiazin-2-amine
  参考文献：
  名称：

  [EN] COMPOUNDS FOR THE REDUCTION OF BETA-AMYLOID PRODUCTION
  [FR] COMPOSÉS DESTINÉS À LA RÉDUCTION DE LA PRODUCTION DE BÊTA-AMYLOÏDES

  摘要：

  化合物的化学式（I），包括其药用可接受盐，如下所示：其中R1、R2、R3、R4、R5和R6独立地是氢、C1-C6烷基或C1-C6环烷基；Y和Z独立地是C6-C10芳基或5-10成员杂环基，其中每个Y和Z基可以选择地被0-3个取代基取代，所述取代基选自卤素、氨基、C1-4烷基氨基、C1-4二烷基氨基、卤代C1-4烷基、羟基、氰基、C1-C6烷基或环烷基、C1-C6烷氧基和C2-C4炔基；L要么是一个键，要么是-NHCO-；L和Z可以一起不存在；m为1、2或3。

  公开号：

  WO2012162334A1

文献信息

• COMPOUNDS FOR THE REDUCTION OF BETA-AMYLOID PRODUCTION
  申请人：Wu Yong-Jin

  公开号：US20130131049A1

  公开（公告）日：2013-05-23

  Compounds of formula (I), including pharmaceutically acceptable salts thereof, are set forth herein: wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , and R 6 are independently hydrogen, C 1 -C 6 alkyl or C 1 -C 6 cycloalkyl; Y and Z are independently a C 6 -C 10 -aryl group or a 5-10 membered heterocyclic group, wherein each Y and Z group can be optionally substituted with from 0-3 substituents selected from halogen, amino, C 1-4 alkylamino, C 1-4 dialkylamino, haloC 1-4 alkyl, OH, CN, C 1 -C 6 alkyl or cycloalkyl, C 1 -C 6 alkoxy, and C 2 -C 4 alkynyl; L is either a bond or is —NHCO—; L and Z together can be absent; and m is 1, 2 or 3.

  本文列出了公式（I）的化合物，包括其药学上可接受的盐： 其中，R1、R2、R3、R4、R5和R6独立地为氢、C1-C6烷基或C1-C6环烷基；Y和Z独立地为C6-C10芳基或5-10成员杂环基，其中每个Y和Z基可以选择地被0-3个取代基取代，所述取代基选自卤素、氨基、C1-4烷基氨基、C1-4二烷基氨基、卤C1-4烷基、羟基、CN、C1-C6烷基或环烷基、C1-C6烷氧基和C2-C4炔基；L是一个键或者是—NHCO—；L和Z可以同时不存在；m为1、2或3。
• [EN] COMPOUNDS FOR THE REDUCTION OF BETA-AMYLOID PRODUCTION<br/>[FR] COMPOSÉS DESTINÉS À LA RÉDUCTION DE LA PRODUCTION DE BÊTA-AMYLOÏDES
  申请人：BRISTOL MYERS SQUIBB CO

  公开号：WO2012162334A1

  公开（公告）日：2012-11-29

  Compounds of formula (I), including pharmaceutically acceptable salts thereof, are set forth herein: wherein R1, R2, R3, R4, R5, and R6 are independently hydrogen, C1-C6 alkyl or C1-C6 cycloalkyl; Y and Z are independently a C6-C10- aryl group or a 5-10 membered heterocyclic group, wherein each Y and Z group can be optionally substituted with from 0-3 substituents selected from halogen, amino, C1-4alkylamino, C1-4dialkylamino, haloC1-4 alkyl, OH, CN, C1-C6 alkyl or cycloalkyl, C1-C6 alkoxy, and C2-C4 alkynyl; L is either a bond or is -NHCO-; L and Z together can be absent; and m is 1, 2 or 3.

  化合物的化学式（I），包括其药用可接受盐，如下所示：其中R1、R2、R3、R4、R5和R6独立地是氢、C1-C6烷基或C1-C6环烷基；Y和Z独立地是C6-C10芳基或5-10成员杂环基，其中每个Y和Z基可以选择地被0-3个取代基取代，所述取代基选自卤素、氨基、C1-4烷基氨基、C1-4二烷基氨基、卤代C1-4烷基、羟基、氰基、C1-C6烷基或环烷基、C1-C6烷氧基和C2-C4炔基；L要么是一个键，要么是-NHCO-；L和Z可以一起不存在；m为1、2或3。