N-(2-benzoyl-4-(trifluoromethyl)phenyl)acetamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(2-benzoyl-4-(trifluoromethyl)phenyl)acetamide
• 英文别名: 2-acetamido-5-(trifluoromethyl)benzophenone；N-[2-benzoyl-4-(trifluoromethyl)phenyl]acetamide
• 化学式: C₁₆H₁₂F₃NO₂
• 分子量: 307.272
• InChiKey: FJJBRAGZZJQFHO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  46.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N1-[4-(三氟甲基0苯基]乙酰氨 、 苯甲酰甲酸 在 氧气 、 palladium diacetate 、 溶剂红 43 作用下， 以 氯苯 为溶剂， 反应 15.0h， 以68%的产率得到N-(2-benzoyl-4-(trifluoromethyl)phenyl)acetamide
  参考文献：
  名称：

  将光氧化还原与钯催化合并：在温和的反应条件下，乙酰苯胺与α-氧代羧酸的邻羧基乙酰化脱羧

  摘要：

  通过具有Pd双催化体系的新型曙红Y，开发了一种室温下将乙酰苯胺与α-氧代羧酸进行脱羧邻位酰化的方法。这种双重催化反应显示出较宽的底物范围和良好的官能团耐受性，在温和条件下可以高收率获得一系列邻酰基乙酰苯胺。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.5b03192

文献信息

• US4000151A
  申请人：——

  公开号：US4000151A

  公开（公告）日：1976-12-28
• US4000153A
  申请人：——

  公开号：US4000153A

  公开（公告）日：1976-12-28
• Merging Photoredox with Palladium Catalysis: Decarboxylative <i>ortho</i>-Acylation of Acetanilides with α-Oxocarboxylic Acids under Mild Reaction Conditions
  作者：Chao Zhou、Pinhua Li、Xianjin Zhu、Lei Wang

  DOI：10.1021/acs.orglett.5b03192

  日期：2015.12.18

  temperature decarboxylative ortho-acylation of acetanilides with α-oxocarboxylic acids has been developed via a novel Eosin Y with Pd dual catalytic system. This dual catalytic reaction shows a broad substrate scope and good functional group tolerance, and an array of ortho-acylacetanilides can be afforded in high yields under mild conditions.

  通过具有Pd双催化体系的新型曙红Y，开发了一种室温下将乙酰苯胺与α-氧代羧酸进行脱羧邻位酰化的方法。这种双重催化反应显示出较宽的底物范围和良好的官能团耐受性，在温和条件下可以高收率获得一系列邻酰基乙酰苯胺。