dimethyl 4-phenyl-5H-1,2,3-oxathiazole-5-phosphonate 2,2-dioxide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机膦酸及其衍生物
• 英文名称: dimethyl 4-phenyl-5H-1,2,3-oxathiazole-5-phosphonate 2,2-dioxide
• 英文别名: 5-dimethoxyphosphoryl-4-phenyl-5H-oxathiazole 2,2-dioxide
• 化学式: C₁₀H₁₂NO₆PS
• 分子量: 305.248
• InChiKey: UEVRFYOQWZCTOI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.6
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  99.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  dimethyl 4-phenyl-5H-1,2,3-oxathiazole-5-phosphonate 2,2-dioxide 在 4-二甲氨基吡啶 、 甲酸 、 (1,2,3,4,5-pentamethylcyclopentadienyl)IrCl[(S,S)-N-(p-toluenesulfonyl)-1,2-diphenylethylenediamine] 、 三乙胺 、 cesium fluoride 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙酸乙酯 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 5.5h， 生成 (1S,2S)-2-(N-Boc-amino)-1-(dimethoxyphosphoryl)-2-phenylethyl benzoate
  参考文献：
  名称：

  Rh伴随动态动力学拆分的Rh催化不对称转移加氢立体选择性合成4-取代的5-磺酸氨基磺酸环酯。

  摘要：

  由动态动力学拆分驱动的4-取代的环状氨基磺酸亚胺-5-膦酸酯的不对称转移氢化反应生成了相应的环状氨基磺酸5-膦酸酯。该方法使用HCO 2 H / Et 3 N混合物作为氢源和手性Rh催化剂（（R，R）-或（S，S）-Cp * RhCl（TsDPEN） 1 h具有高收率和高水平的立体选择性。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.5b01434
• 作为产物：
  描述：

  膦酸,(2-羰基-2-苯基乙基)-,二甲基酯 在 水 、 对甲苯磺酸 、 [双(三氟乙酰氧基)碘]苯 作用下， 以 N,N-二甲基乙酰胺 、 甲苯 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 dimethyl 4-phenyl-5H-1,2,3-oxathiazole-5-phosphonate 2,2-dioxide
  参考文献：
  名称：

  Rh伴随动态动力学拆分的Rh催化不对称转移加氢立体选择性合成4-取代的5-磺酸氨基磺酸环酯。

  摘要：

  由动态动力学拆分驱动的4-取代的环状氨基磺酸亚胺-5-膦酸酯的不对称转移氢化反应生成了相应的环状氨基磺酸5-膦酸酯。该方法使用HCO 2 H / Et 3 N混合物作为氢源和手性Rh催化剂（（R，R）-或（S，S）-Cp * RhCl（TsDPEN） 1 h具有高收率和高水平的立体选择性。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.5b01434

文献信息

• 고 입체순도를 갖는 4-치환된-5-원고리-설파미데이트-5-포스포네이트 화합물 및 이의 제조방법
  申请人：한국화학연구원

  公开号：KR101815001B1

  公开（公告）日：2018-01-08

  본 발명은 신규한 4-치환된-5-원고리-설파미데이트-5-포스포네이트 화합물 및 이의 제조방법에 관한 것으로, 보다 상세하게는 높은 광학 순도를 갖는 4-치환된-5-원고리-설파미데이트-5-포스포네이트 화합물 및 이를 입체선택적으로 제조하는 방법에 관한 것이다.