(E)-3-(4-nitrobenzylidene)-2,3-dihydropyrrolo[1,2-a]quinazolin-5(1H)-one

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: (E)-3-(4-nitrobenzylidene)-2,3-dihydropyrrolo[1,2-a]quinazolin-5(1H)-one
• 英文别名: (3E)-3-(4-nitrobenzylidene)-2,3-dihydropyrrolo[1,2-a]quinazolin-5(1H)-one；(3E)-3-[(4-nitrophenyl)methylidene]-1,2-dihydropyrrolo[1,2-a]quinazolin-5-one
• 化学式: C₁₈H₁₃N₃O₃
• 分子量: 319.32
• InChiKey: OAWXVULOCYDABD-ACCUITESSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  78.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-(2-benzamido)-4-chlorobutanamide 在 potassium tert-butylate 、 sodium acetate 作用下， 以 四氢呋喃 、 溶剂黄146 为溶剂， 反应 12.25h， 生成 (E)-3-(4-nitrobenzylidene)-2,3-dihydropyrrolo[1,2-a]quinazolin-5(1H)-one
  参考文献：
  名称：

  2,3-二氢吡咯并[1,2-a]喹唑啉-5（1H）-一的合成与反应性

  摘要：

  尊重并祝福我们的朋友对他的70之际迪特·恩德斯专用个生日 抽象的 报道了一种改进的，可扩展的合成路线，该路线合成了喹唑啉酮天然产物2，3-二氢吡咯并[1,2 - a ]喹唑啉-5（1 H）-one。探索了该方法在类似物合成和相关天然产物合成中的适用性。最后，报道了支架对多种亲电试剂的反应性，立体选择性地产生产物。 报道了一种改进的，可扩展的合成路线，该路线合成了喹唑啉酮天然产物2，3-二氢吡咯并[1,2 - a ]喹唑啉-5（1 H）-one。探索了该方法在类似物合成和相关天然产物合成中的适用性。最后，报道了支架对多种亲电试剂的反应性，立体选择性地产生产物。

  DOI：

  10.1055/s-0035-1562792

文献信息

• On the Synthesis and Reactivity of 2,3-Dihydropyrrolo[1,2-a]quinazolin-5(1H)-ones
  作者：Charlotte Sutherell、Steven Ley

  DOI：10.1055/s-0035-1562792

  日期：——

  3-dihydropyrrolo[1,2-a]quinazolin-5(1H)-one is reported. The applicability of this method to analogue synthesis and the synthesis of related natural products is explored. Finally, reactivity of the scaffold to a variety of electrophilic reagents, generating products stereoselectively, is reported. An improved, scalable synthetic route to the quinazolinone natural product 2,3-dihydropyrrolo[1,2-a]quinazolin-5(1H)-one

  尊重并祝福我们的朋友对他的70之际迪特·恩德斯专用个生日 抽象的 报道了一种改进的，可扩展的合成路线，该路线合成了喹唑啉酮天然产物2，3-二氢吡咯并[1,2 - a ]喹唑啉-5（1 H）-one。探索了该方法在类似物合成和相关天然产物合成中的适用性。最后，报道了支架对多种亲电试剂的反应性，立体选择性地产生产物。 报道了一种改进的，可扩展的合成路线，该路线合成了喹唑啉酮天然产物2，3-二氢吡咯并[1,2 - a ]喹唑啉-5（1 H）-one。探索了该方法在类似物合成和相关天然产物合成中的适用性。最后，报道了支架对多种亲电试剂的反应性，立体选择性地产生产物。