双(2,4,5-三氯水杨酸正戊酯)草酸酯(CPPO) | 75203-51-9

• 物质功能分类: 化学试剂 - 有机试剂 - 酯类
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 双(2,4,5-三氯水杨酸正戊酯)草酸酯(CPPO)
• 中文别名: 双(3,5,6-三氯-2-正戊氧基羰基苯基)草酸酯；双(2-戊氧羰基-3,5,6-三氯苯基)草酸酯；双(2,4,5-三氯水杨酸正戊酯)草酸酯
• 英文名称: oxalic acid bis[2,3,5-trichloro-6-(pentoxycarbonyl)phenyl]ester
• 英文别名: bis(2,3,5-trichloro-6-((pentyloxy)carbonyl)phenyl) oxalate；bis(2-pentyloxycarbonyl-3,5,6-trichlorophenyl)oxalate；bis(2-carbopentyloxy-3,5,6-trichlorophenyl)oxalate；bis(2,3,5-trichloro-6-pentoxycarbonylphenyl) oxalate
• CAS: 75203-51-9
• 化学式: C₂₆H₂₄Cl₆O₈
• 分子量: 677.19
• InChiKey: PURKHUDOTFUVNG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  76-80 °C (lit.)
• 沸点：
  692.1±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.434±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  10.6
• 重原子数：
  40
• 可旋转键数：
  17
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  105
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  8

安全信息

• 安全说明：
  S24/25
• WGK Germany：
  3
• 海关编码：
  29182900
• 包装等级：
  III
• 危险类别：
  9
• 危险性防范说明：
  P260,P264,P273,P301+P312,P305+P351+P338,P314
• 危险品运输编号：
  3077
• 危险性描述：
  H302,H319,H372,H410

SDS

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模块 1. 化学品
1.1 产品标识符
: 双(2-戊氧羰基-3,5,6-三氯苯基)草酸酯
产品名称
1.2 鉴别的其他方法
CPPO
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅用于研发。不作为药品、家庭或其它用途。

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模块 2. 危险性概述
2.1 GHS-分类
根据全球协调系统(GHS)的规定，不是危险物质或混合物。
2.3 其它危害物 - 无

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模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: CPPO
别名
: C26H24Cl6O8
分子式
: 677.18 g/mol
分子量
无

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模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如呼吸停止,进行人工呼吸。
皮肤接触
用肥皂和大量的水冲洗。
眼睛接触
用水冲洗眼睛作为预防措施。
食入
切勿给失去知觉者通过口喂任何东西。 用水漱口。
4.2 主要症状和影响，急性和迟发效应
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

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模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,抗乙醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物, 氯化氢气体
5.3 给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步信息
无数据资料

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模块 6. 泄露应急处理
6.1 作业人员防护措施、防护装备和应急处置程序
避免粉尘生成。 避免吸入蒸气、烟雾或气体。
6.2 环境保护措施
不要让产品进入下水道。
6.3 泄漏化学品的收容、清除方法及所使用的处置材料
扫掉和铲掉。 放入合适的封闭的容器中待处理。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

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模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
在有粉尘生成的地方,提供合适的排风设备。一般性的防火保护措施。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 使容器保持密闭，储存在干燥通风处。
对光线敏感 对湿度敏感
7.3 特定用途
无数据资料

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模块 8. 接触控制和个体防护
8.1 容许浓度
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
常规的工业卫生操作。
个体防护设备
眼/面保护
请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟) 检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
身体保护
根据危险物质的类型，浓度和量，以及特定的工作场所选择身体保护措施。,
防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和数量来选择。
呼吸系统防护
不需要保护呼吸。如需防护粉尘损害，请使用N95型（US）或P1型（EN 143)防尘面具。
呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

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模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 固体
b) 气味
无数据资料
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
熔点/凝固点: 76 - 80 °C
f) 沸点、初沸点和沸程
无数据资料
g) 闪点
无数据资料
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸气压
无数据资料
l) 蒸汽密度
无数据资料
m) 密度/相对密度
无数据资料
n) 水溶性
无数据资料
o) n-辛醇/水分配系数
无数据资料
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

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模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应
无数据资料
10.4 应避免的条件
无数据资料
10.5 不相容的物质
强氧化剂
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

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模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
无数据资料
皮肤刺激或腐蚀
无数据资料
眼睛刺激或腐蚀
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞致突变性
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 可能引起呼吸道刺激。
摄入 如服入是有害的。
皮肤 通过皮肤吸收可能有害。 可能引起皮肤刺激。
眼睛 可能引起眼睛刺激。
附加说明
化学物质毒性作用登记: 无数据资料

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模块 12. 生态学资料
12.1 生态毒性
无数据资料
12.2 持久性和降解性
无数据资料
12.3 潜在的生物累积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不良影响
无数据资料

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模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
将剩余的和不可回收的溶液交给有许可证的公司处理。
受污染的容器和包装
按未用产品处置。

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模块 14. 运输信息
14.1 联合国危险货物编号
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.2 联合国运输名称
欧洲陆运危规: 非危险货物
国际海运危规: 非危险货物
国际空运危规: 非危险货物
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 国际空运危规: 否
海洋污染物（是/否）: 否
14.6 对使用者的特别提醒
无数据资料

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模块 15 - 法规信息
N/A

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模块16 - 其他信息
N/A

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  双(2,4,5-三氯水杨酸正戊酯)草酸酯(CPPO) 在 红荧烯 、 双氧水 作用下， 生成
  参考文献：
  名称：

  PTFE 胶带在氟反应中作为半透膜的特性。

  摘要：

  在 PTFE 胶带相消失反应 (PV-PTFE) 中，将用 PTFE 胶带密封的输送管插入包含基材的容器中。试剂穿过 PTFE 胶带屏障扩散到反应容器中。PTFE 共聚物薄膜被发现对有机化合物表现出选择性渗透性，这受到溶剂存在的影响。在本研究中，我们试图确定 PTFE 胶带对不同化合物的渗透性的总体趋势，并更好地描述 PV-PTFE 溴化反应中溶剂传输的过程。尽管据报道 PTFE 胶带对某些化合物（如邻苯二甲酸二甲酯）是不可渗透的，但胶带上的溶剂吸附改变了其渗透性，并允许通过 PTFE 胶带内的溶剂通道扩散。在这种情况下，PTFE 带的溶剂填充孔在化学上更类似于吸附的溶剂，而不是 PTFE 氟结构。在PV-PTFE反应过程中经常观察到的溶剂吸收效应可能与溶剂的表面张力和溶剂相对于试剂的极性有关。块状 PTFE 中缺乏孔隙，可防止溶剂改变其渗透性，因此，块状 PTFE 对大多数溶剂和试剂都是

  DOI：

  10.3762/bjoc.11.110

文献信息

• Reagents and methods for direct labeling of nucleotides
  申请人：Naleway John J.

  公开号：US20130150254A1

  公开（公告）日：2013-06-13

  The present invention provides systems and methods for production of activatable diazo-derivatives for use in labeling nucleotides. Labeling nucleotides is accomplished by contacting a stable hydrazide derivative of a detectable moiety with an activating polymer reagent which is used to directly label the nucleotide sample. Labeling occurs on the phosphate backbone of the nucleotide which does not perturb hybridization of the labeled nucleotide with its anti-sense strand. Since the method involves direct labeling, all types of nucleotides can be labeled without prior amplification or alteration.

  本发明提供了用于生产可激活重氮衍生物以用于标记核苷酸的系统和方法。通过将可检测基团的稳定的肼酰肼衍生物与用于直接标记核苷酸样品的活化聚合物试剂接触来完成核苷酸的标记。标记发生在核苷酸的磷酸骨架上，不会干扰标记核苷酸与其反义链的杂交。由于该方法涉及直接标记，所有类型的核苷酸都可以在不经过扩增或改变的情况下进行标记。
• Chemiluminescent composition
  申请人：LUMICA CORPORATION

  公开号：US20040238803A1

  公开（公告）日：2004-12-02

  The present invention provides a chemiluminescent composition including an oxalate and a fluorescent material wherein the chemiluminescent composition is mixed with a composition including hydrogen peroxide to induce chemiluminescence. The chemiluminescent composition comprises a solvent for the oxalate and the fluorescent material, which includes an acetyl citrate ester or an organic solvent containing an acetyl citrate ester. As an alternative to dibutyl phthalate which is suspected to be one of endocrine disrupting chemicals, the solvent of the present invention can assure safety to human body while maintaining excellent storage stability and luminescent performance.

  本发明提供一种化学发光组合物，包括草酸盐和荧光材料，其中该化学发光组合物与包含过氧化氢的组合物混合，以诱导化学发光。该化学发光组合物包括草酸盐和荧光材料的溶剂，其中溶剂包括乙酰柠檬酸酯或含有乙酰柠檬酸酯的有机溶剂。作为二丁基邻苯二甲酸酯的替代品，该发明的溶剂可以确保人体安全，同时保持优异的储存稳定性和发光性能。
• REAGENTS AND METHODS FOR DIRECT LABELING OF NUCLEOTIDES
  申请人：MARKER GENE TECHNOLOGIES, INC.

  公开号：US20150152476A1

  公开（公告）日：2015-06-04

  The present invention provides systems and methods for production of activatable diazo-derivatives for use in labeling nucleotides. Labeling nucleotides is accomplished by contacting a stable hydrazide derivative of a detectable moiety with an activating polymer reagent which is used to directly label the nucleotide sample. Labeling occurs on the phosphate backbone of the nucleotide which does not perturb hybridization of the labeled nucleotide with its anti-sense strand. Since the method involves direct labeling, all types of nucleotides can be labeled without prior amplification or alteration.

  本发明提供了用于生产可激活的重氮衍生物以用于标记核苷酸的系统和方法。标记核苷酸是通过将可检测基团的稳定肼基衍生物与用于直接标记核苷酸样品的活化聚合物试剂接触来完成的。标记发生在核苷酸的磷酸骨架上，不会干扰标记核苷酸与其反义链的杂交。由于该方法涉及直接标记，因此所有类型的核苷酸都可以在不进行扩增或改变的情况下进行标记。
• A method for protecting the liquid components of a chemiluminescent system and a chemiluminescent light-generating system thus protected
  申请人：AMERICAN CYANAMID COMPANY

  公开号：EP0011911A1

  公开（公告）日：1980-06-11

  In a chemiluminescent lighting system having separated components in storage before use, at least one of the separate components is stored in a container made from a laminate of polypropylene film and aluminium foil. Good stability of both oxalate ester components and hydroperoxide components when stored in such containers is demonstrated.

  在一种化学发光照明系统中，在使用前的贮存过程中，其组分是分开的，其中至少有一种组分是贮存在一个由聚丙烯薄膜和铝箔层压板制成的容器中。事实证明，草酸酯成分和过氧化氢成分在这种容器中储存时具有良好的稳定性。
• Chemiluminescent materials and method of making same
  申请人：The United States of America, as represented by the Secretary of the Air Force

  公开号：US10040993B1

  公开（公告）日：2018-08-07

  Chemiluminescent materials are provided that include an encapsulated oxalate-containing composition that includes a core portion and a polymeric coating, a peroxide source, and a fluorescent dye. The core portion includes an oxalate; a polymerizable component composition that polymerizes upon exposure to ultraviolet radiation; a photosensitizer; and an ultraviolet screening agent. The polymeric coating layer surrounding the core portion comprises a polymer derived from the polymerizable component composition. A fluorescent dye may be intermixed in the oxalate-containing composition, intermixed with the peroxide source, present in the chemiluminescent material as a separate dye layer or particle, or present within another component of the chemiluminescent material. A method for making the chemiluminescent material is also provided.

  所提供的化学发光材料包括一种封装的含草酸盐的组合物，该组合物包括核心部分和聚合物涂层、过氧化物源和荧光染料。核心部分包括草酸盐、在紫外线辐射下聚合的可聚合成分组合物、光敏剂和紫外线屏蔽剂。围绕核心部分的聚合物涂层包括从可聚合成分组合物中提取的聚合物。荧光染料可以混合在含草酸盐的组合物中，与过氧化物源混合，作为单独的染料层或颗粒存在于化学发光材料中，或存在于化学发光材料的另一种成分中。此外，还提供了一种制造化学发光材料的方法。