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3-isobutoxy-5-methylphenol

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
3-isobutoxy-5-methylphenol
英文别名
3-Methyl-5-(2-methylpropoxy)phenol;3-methyl-5-(2-methylpropoxy)phenol
3-isobutoxy-5-methylphenol化学式
CAS
——
化学式
C11H16O2
mdl
——
分子量
180.247
InChiKey
PMMVAMMBHURZIP-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
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  • 相关功能分类
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.2
  • 重原子数:
    13
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.45
  • 拓扑面积:
    29.5
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    3,5-二羟基甲苯溴代异丁烷potassium carbonate 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 以45%的产率得到3-isobutoxy-5-methylphenol
    参考文献:
    名称:
    BROMODOMAIN INHIBITORS FOR TREATING DISEASE
    摘要:
    本文披露了一种在治疗溴结构域含蛋白介导的疾病(如癌症)中有用的化合物和组合物,其具有Formula I的结构: 还提供了一种抑制人类或动物主体中溴结构域含蛋白活性的方法。
    公开号:
    US20160060260A1
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文献信息

  • [EN] DIAMINOTRIAZINE COMPOUNDS AND THEIR USE AS HERBICIDES<br/>[FR] COMPOSÉS DE DIAMINOTRIAZINE ET LEUR UTILISATION EN TANT QU'HERBICIDES
    申请人:BASF SE
    公开号:WO2015162166A1
    公开(公告)日:2015-10-29
    The present invention relates to diaminotriazine compounds and to their use as herbicides. It also relates to agrochemical compositions for crop protection and to method for controlling unwanted vegetation. Formula (I) wherein p is 1 or 2; q is 0, 1, 2 or 3 provided that p+q is 1, 2, 3 or 4; Q is inter alia a chemical bond, O, S(O)m, CRq1 Rq2, NRq3, C(O), C(O)O, Ar is phenyl, which is unsubstituted or carries 1, 2, 3, 4 or 5 radicals RA, Ra is inter alia hydrogen, halogen, OH, CN, amino, NO2, C1-C6-alkyl, etc; Rb is inter alia halogen, OH, CN, amino, NO2, C1-C6-alkyl, etc.; R1 and R2 are inter alia H, OH, S(O)2NH2, CN, C1-C6-alkyI, etc; X is a radical selected from the group consisting of CR3R4R5, phenyl, which is unsubstituted or carries 1, 2, 3, 4 or 5 radicals RAr; NR3aR3b, OR3c, S(O)kR3d, k being 1, 2 or 3; and including their agriculturally acceptable salts.
    该发明涉及二基三嗪类化合物及其作为除草剂的用途。还涉及用于作物保护的农药组合物以及控制不受欢迎植被的方法。其中p为1或2;q为0、1、2或3,但要求p+q为1、2、3或4;Q包括化学键、O、S(O)m、CRq1 Rq2、NRq3、C(O)、C(O)O,Ar为苯基,未取代或携带1、2、3、4或5个基团RA,RA包括氢、卤素、羟基、基、基、硝基、C1-C6-烷基等;Rb包括卤素、羟基、基、基、硝基、C1-C6-烷基等;R1和R2包括H、羟基、S(O)2NH2、基、C1-C6-烷基等;X为从CR3R4R5、未取代或携带1、2、3、4或5个基团RAr的苯基、NR3aR3b、OR3c、S(O)kR3d中选择的基团,其中k为1、2或3;包括它们的农业上可接受的盐。
  • Diaminotriazine compounds and their use as herbicides
    申请人:BASF SE
    公开号:US10029992B2
    公开(公告)日:2018-07-24
    The present invention relates to diaminotriazine compounds and to their use as herbicides. It also relates to agrochemical compositions for crop protection and to a method for controlling unwanted vegetation. wherein p is 1 or 2; q is 0, 1, 2 or 3 provided that p+q is 1, 2, 3 or 4; Q is inter alia a chemical bond, O, S(O)m, CRq1Rq2, NRq3, C(O), C(O)O, Ar is phenyl, which is unsubstituted or carries 1, 2, 3, 4 or 5 radicals RA Ra is inter alia hydrogen, halogen, OH, CN, amino, NO2, C1-C6-alkyl, etc; Rb is inter alia halogen, OH, CN, amino, NO2, C1-C6-alkyl, etc.; R1 and R2 are inter alia H, OH, S(O)2NH2, CN, C1-C6-alkyl, etc; X is a radical selected from the group consisting of CR3R4R5, phenyl, which is unsubstituted or carries 1, 2, 3, 4 or 5 radicals RAr; NR3aR3b, OR3c, S(O)kR3d, k being 1, 2 or 3; and including their agriculturally acceptable salts.
    本发明涉及二基三嗪化合物及其作为除草剂的用途。本发明还涉及用于作物保护的农用化学品组合物和控制有害植被的方法。 其中 p 是 1 或 2 q 是 0、1、2 或 3,条件是 p+q 是 1、2、3 或 4; Q 是化学键、O、S(O)m、CRq1Rq2、NRq3、C(O)、C(O)O、 Ar 是苯基,未被取代或带有 1、2、3、4 或 5 个基 RA RA 除其他外为氢、卤素、OH、CN、基、NO2、C1-C6-烷基等; Rb 除其他外为卤素、OH、CN、基、 、C1-C6-烷基等; R1 和 R2 除其他外为 H、OH、S(O)2NH2、CN、C1-C6-烷基等; X 是选自 CR3R4R5 的基团、 苯基,它是未取代的或带有 1、2、3、4 或 5 个基 RAr; NR3aR3b、 OR3c、 S(O)kR3d,k 为 1、2 或 3; 包括其农业上可接受的盐类。
  • DIAMINOTRIAZINE COMPOUNDS AND THEIR USE AS HERBICIDES
    申请人:BASF SE
    公开号:EP3134391A1
    公开(公告)日:2017-03-01
  • [EN] BROMODOMAIN INHIBITORS FOR TREATING DISEASE<br/>[FR] INHIBITEURS DE BROMODOMAINE POUR LE TRAITEMENT DE MALADIES
    申请人:UNIV TEXAS
    公开号:WO2016033416A1
    公开(公告)日:2016-03-03
    Disclosed herein are compounds and compositions useful in the treatment of bromodomain-containing protein-mediated diseases, such as cancer, having the structure of Formula I: Methods of inhibiting activity of a bromodomain-containing protein in a human or animal subject are also provided.
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