9-ethyl-3-[(E)-2-nitrovinyl]-9H-carbazole

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 9-ethyl-3-[(E)-2-nitrovinyl]-9H-carbazole
• 英文别名: 9-ethyl-3-[(E)-2-nitroethenyl]-9H-carbazole；9-ethyl-3-[(E)-2-nitroethenyl]carbazole
• 化学式: C₁₆H₁₄N₂O₂
• 分子量: 266.299
• InChiKey: FCJVPYHYDVZOOL-MDZDMXLPSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  50.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  9-ethyl-3-[(E)-2-nitrovinyl]-9H-carbazole 、 2-羟基-5-甲氧基苯甲醛 在 三乙烯二胺 作用下， 反应 0.5h， 以100%的产率得到9-ethyl-3-(6-methoxy-3-nitro-2H-chromen-2-yl)-9H-carbazole
  参考文献：
  名称：

  An efficient, solvent-free approach to heteroarylcarbazoles: synthesis of 3-chromenylcarbazoles, 3,6-bis-(chromenyl)carbazoles and 3-quinolylcarbazoles

  摘要：

  An easy and efficient synthesis of 3-chromenylcarbazoles, 3,6-bis-(chromenyl)carbazoles and 3-quinolylcarbazoles is reported under solvent-free conditions. (c) 2007 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2007.02.031

文献信息

• WINCHESTER M. J.; POPP F. D., J. HETEROCYCL. CHEM. <JHTC-AD>, 1975, 12, NO 3, 547-549
  作者：WINCHESTER M. J.、 POPP F. D.

  DOI：——

  日期：——
• An efficient, solvent-free approach to heteroarylcarbazoles: synthesis of 3-chromenylcarbazoles, 3,6-bis-(chromenyl)carbazoles and 3-quinolylcarbazoles
  作者：T. Krishna Chaitanya、Rajagopal Nagarajan

  DOI：10.1016/j.tetlet.2007.02.031

  日期：2007.4

  An easy and efficient synthesis of 3-chromenylcarbazoles, 3,6-bis-(chromenyl)carbazoles and 3-quinolylcarbazoles is reported under solvent-free conditions. (c) 2007 Elsevier Ltd. All rights reserved.