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2-((methoxycarbonylmethyl)amino)methyl-4-bromophenol

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-((methoxycarbonylmethyl)amino)methyl-4-bromophenol
英文别名
methyl 2-(5-bromo-2-hydroxybenzylamino)acetate
2-((methoxycarbonylmethyl)amino)methyl-4-bromophenol化学式
CAS
——
化学式
C10H12BrNO3
mdl
——
分子量
274.114
InChiKey
VFLPBJVALQDXBT-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 制备方法与用途
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.42
  • 重原子数:
    15.0
  • 可旋转键数:
    4.0
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.3
  • 拓扑面积:
    58.56
  • 氢给体数:
    2.0
  • 氢受体数:
    4.0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-((methoxycarbonylmethyl)amino)methyl-4-bromophenol二氯磷酸乙酯三乙胺 作用下, 以 甲苯 为溶剂, 反应 5.5h, 以60%的产率得到
    参考文献:
    名称:
    氨基酸酯基取代的1,3,2-苯并氧氮磷杂环己烷类 化合物及其用途
    摘要:
    一种新型的氨基酸酯基取代的1,3,2-苯并氧氮磷杂环己烷类化合物,其结构式为:式中,当取代基R是-CH2CH3时:R1是-H或-Br,R2是-H;或R1是-CH3,R2是-H;式中,当取代基R是-C6H5时:R1是-H或-Br,R2是-H;或R1是-CH3,R2是-H。本发明对农作物的病虫害具有一定的杀菌和杀虫活性,其原材料易得,合成方法简单,为解决农作物病虫害抗药性的问题提供了一种新农药的开发途径。
    公开号:
    CN103275130B
  • 作为产物:
    描述:
    5-溴水杨醛 在 sodium tetrahydroborate 、 magnesium sulfate 、 三乙胺 作用下, 以 甲醇二氯甲烷 为溶剂, 反应 40.0h, 生成 2-((methoxycarbonylmethyl)amino)methyl-4-bromophenol
    参考文献:
    名称:
    还原的氨基酸酯Schiff碱的铂(II)配合物:合成,表征和抗肿瘤活性。
    摘要:
    合成了一系列还原氨基酸酯Schiff碱的铂(II)配合物,作为潜在的抗癌药,并通过1 H NMR,EA,IR和摩尔电导率进行了表征。通过紫外光谱和CD光谱测试了这些化合物与鲑鱼精子DNA的DNA相互作用,并通过MTT分析验证了其对HL-60,KB,BGC-823和Bel-7402细胞系的体外抗癌活性。配合物 5d 和 5f 对Bel-7402细胞系的细胞毒性 优于顺铂,并且对HL-60细胞系具有密切的细胞毒性作用。
    DOI:
    10.1007/s11164-012-0973-3
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文献信息

  • 氨基酸酯基取代的1,3,2-苯并氧氮磷杂环己烷类 化合物及其用途
    申请人:湖南科技大学
    公开号:CN103275130B
    公开(公告)日:2016-05-04
    一种新型的氨基酸酯基取代的1,3,2-苯并氧氮磷杂环己烷类化合物,其结构式为:式中,当取代基R是-CH2CH3时:R1是-H或-Br,R2是-H;或R1是-CH3,R2是-H;式中,当取代基R是-C6H5时:R1是-H或-Br,R2是-H;或R1是-CH3,R2是-H。本发明对农作物的病虫害具有一定的杀菌和杀虫活性,其原材料易得,合成方法简单,为解决农作物病虫害抗药性的问题提供了一种新农药的开发途径。
  • Platinum(II) complexes of reduced amino acid ester Schiff bases: synthesis, characterization, and antitumor activity
    作者:Li-Jun Li、Cheng Wang、Yu Qiao、Xiao-Yan Yang、Xing-Xing Hua、Jian-Long Du
    DOI:10.1007/s11164-012-0973-3
    日期:2014.1
    A series of platinum(II) complexes of reduced amino acid esters Schiff bases were synthesized as potential anticancer agents and characterized by 1H NMR, EA, IR, and molar conductivity. These compounds were tested for their DNA interaction with salmon sperm DNA by ultraviolet spectrum and CD spectrum, and their in vitro anticancer activities have been validated against HL-60, KB, BGC-823, and Bel-7402
    合成了一系列还原氨基酸酯Schiff碱的铂(II)配合物,作为潜在的抗癌药,并通过1 H NMR,EA,IR和摩尔电导率进行了表征。通过紫外光谱和CD光谱测试了这些化合物与鲑鱼精子DNA的DNA相互作用,并通过MTT分析验证了其对HL-60,KB,BGC-823和Bel-7402细胞系的体外抗癌活性。配合物 5d 和 5f 对Bel-7402细胞系的细胞毒性 优于顺铂,并且对HL-60细胞系具有密切的细胞毒性作用。
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