2-(hexyloxy)-1,3-dimethoxybenzene

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-(hexyloxy)-1,3-dimethoxybenzene
• 英文别名: 2-Hexoxy-1,3-dimethoxybenzene
• 化学式: C₁₄H₂₂O₃
• 分子量: 238.327
• InChiKey: ZBSMPRSGJNRYJR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  27.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(hexyloxy)-1,3-dimethoxybenzene 生成 3-Hexyloxy-2,4-dimethoxy-benzenesulfonyl chloride
  参考文献：
  名称：

  DE2801478

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  庚酸 在 4-二甲氨基吡啶 、 四(乙腈)三氟甲磺酸铜(I) 、 (4,4'-二叔丁基-2,2'-联吡啶)双[(2-吡啶基)苯基]铱(III)六氟磷酸盐 、 N-异丙基-N-甲基叔丁胺 、 N,N'-二异丙基碳二亚胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 20.0h， 生成 2-(hexyloxy)-1,3-dimethoxybenzene
  参考文献：
  名称：

  脱羧C（sp3）-O交叉偶联

  摘要：

  烷基芳基醚是药物和农业化学中重要的一类化合物。烷基亲电试剂与酚类的催化C（sp 3）-O交叉偶联是烷基芳基醚合成的未探索的断开策略，具有克服现有方法（例如C（sp 2）-的某些主要局限性）的潜力O交叉偶联和S N 2反应。本文报道了串联的光氧化还原和铜催化以实现烷基N的脱羧C（sp 3）-O偶联‐羟基邻苯二甲酰亚胺（NHPI）与酚在温和的反应条件下形成的酯。该方法用于使用容易获得的烷基羧酸（包括许多天然产物和药物分子）合成各种烷基芳基醚。证明了在范围和功能组对现有方法的容忍度方面的互补性。

  DOI：

  10.1002/anie.201808024