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leucine hexyl ester

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
leucine hexyl ester
英文别名
Hexyl 2-amino-4-methylpentanoate
leucine hexyl ester化学式
CAS
——
化学式
C12H25NO2
mdl
——
分子量
215.336
InChiKey
QZGWRJHBXISPLO-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.3
  • 重原子数:
    15
  • 可旋转键数:
    9
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.92
  • 拓扑面积:
    52.3
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    leucine hexyl ester 、 Sodium;3-dodecanoylsulfanylpropanoate 以 为溶剂, 反应 18.0h, 以61%的产率得到
    参考文献:
    名称:
    Reaction of Amphipathic-Type Thioester and Amine with Hydrophobic Effect in Water
    摘要:
    标题反应采用了不同链长度的胺与三-(1-氧代十二烷-1-基)硫和三-(1-氧代庚烷-1-基)硫丙酸钠进行研究。发现酰胺的产率不仅依赖于硫酯的链长度,还依赖于胺的链长度,这表明存在疏水相互作用。在添加氟化钠后,酰胺的产率有所提高。还研究了一些疏水性氨基酸的酰化(十二酰化),以获得相应的酰胺。
    DOI:
    10.1055/s-0030-1261165
  • 作为产物:
    描述:
    DL-亮氨酸正己醇对甲苯磺酸 作用下, 以 甲苯 为溶剂, 以36%的产率得到leucine hexyl ester
    参考文献:
    名称:
    一种抗真菌化合物、合成方法及其应用
    摘要:
    本发明属于药物合成技术领域,涉及一种抗真菌化合物,具体涉及一种抗真菌化合物、合成方法及其应用,所述抗真菌化合物为氨基酸碳酯或其药物学上可接受的盐,且所述氨基酸碳酯具有如下结构式:其中,R1为C5‑C17烷烃基或C5‑C17烯烃基中的一种;所述R2为氨基酸侧链基团;并提供了抗真菌化合物的合成方法和抗真菌领域的应用。
    公开号:
    CN111517971A
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文献信息

  • METHODS AND COMPOSITIONS FOR TRANSDERMAL DELIVERY
    申请人:YU Benjamin M.
    公开号:US20150258065A1
    公开(公告)日:2015-09-17
    One aspect of the invention relates to AI-helper compositions comprising an AI compound (e.g., melatonin) and one or more helper esters. The AI-helper compositions disclosed herein can be used for effective transdermal delivery of the AI compound to a subject. Another aspect of the invention relates to applications and preparations of the AI-helper compositions.
    本发明的一个方面涉及AI助手组合物,包括AI化合物(例如褪黑激素)和一个或多个助手酯。本文所披露的AI助手组合物可用于有效地经皮递送AI化合物至受试者。本发明的另一个方面涉及AI助手组合物的应用和制备。
  • US9949952B2
    申请人:——
    公开号:US9949952B2
    公开(公告)日:2018-04-24
  • 一种抗真菌化合物、合成方法及其应用
    申请人:无锡市第二人民医院
    公开号:CN111517971A
    公开(公告)日:2020-08-11
    本发明属于药物合成技术领域,涉及一种抗真菌化合物,具体涉及一种抗真菌化合物、合成方法及其应用,所述抗真菌化合物为氨基酸碳酯或其药物学上可接受的盐,且所述氨基酸碳酯具有如下结构式:其中,R1为C5‑C17烷烃基或C5‑C17烯烃基中的一种;所述R2为氨基酸侧链基团;并提供了抗真菌化合物的合成方法和抗真菌领域的应用。
  • Reaction of Amphipathic-Type Thioester and Amine with Hydrophobic Effect in Water
    作者:Chiaki Kuroda、Atsushi Torihata
    DOI:10.1055/s-0030-1261165
    日期:2011.9
    The title reaction was studied using sodium 3-(1-oxo­dodec-1-yl)thio- and 3-(1-oxohept-1-yl)thiopropanoate with various chain lengths of amines. The yields of the amides were found to depend on both the chain length of the thioester and that of amine, suggesting the presence of hydrophobic interaction. The amides were obtained in better yields after addition of sodium fluoride. Acylation (dodecanoylation) of some hydrophobic amino acids was also studied to obtain the corresponding amides.
    标题反应采用了不同链长度的胺与三-(1-氧代十二烷-1-基)硫和三-(1-氧代庚烷-1-基)硫丙酸钠进行研究。发现酰胺的产率不仅依赖于硫酯的链长度,还依赖于胺的链长度,这表明存在疏水相互作用。在添加氟化钠后,酰胺的产率有所提高。还研究了一些疏水性氨基酸的酰化(十二酰化),以获得相应的酰胺。
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