N-(2-cyano-4-chlorophenyl)-N'-(2,2,6,6-tetramethylpiperidin-4-yl)oxalamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: N-(2-cyano-4-chlorophenyl)-N'-(2,2,6,6-tetramethylpiperidin-4-yl)oxalamide
• 英文别名: N'-(4-chloro-2-cyanophenyl)-N-(2,2,6,6-tetramethylpiperidin-4-yl)oxamide
• 化学式: C₁₈H₂₃ClN₄O₂
• 分子量: 362.859
• InChiKey: BXQXNNXNVUXSAG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  94
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-氨基-5-氯苯腈 在 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲苯 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 N-(2-cyano-4-chlorophenyl)-N'-(2,2,6,6-tetramethylpiperidin-4-yl)oxalamide
  参考文献：
  名称：

  Rapid Microwave-Assisted Syntheses of Derivatives of HIV-1 Entry Inhibitors

  摘要：

  通过计算机控制的微波辐射，在甲苯中实现了酯与4-氨基-2,2,6,6-四甲基哌啶的直接酰胺化。微波方法使新酰胺的制备时间缩短至三小时，而传统热法则需要三天。

  DOI：

  10.1055/s-2006-926339

文献信息

• Rapid Microwave-Assisted Syntheses of Derivatives of HIV-1 Entry Inhibitors
  作者：David A. Vicic、Asim Kumar Debnath、Chris McFarland

  DOI：10.1055/s-2006-926339

  日期：——

  The direct amidation of esters with 4-amino-2,2,6,6-tetramethylpiperidine was achieved by computer-controlled microwave irradiation in toluene. The microwave protocol allowed the new amides to be prepared in three hours rather than the three days required by traditional thermal methods.

  通过计算机控制的微波辐射，在甲苯中实现了酯与4-氨基-2,2,6,6-四甲基哌啶的直接酰胺化。微波方法使新酰胺的制备时间缩短至三小时，而传统热法则需要三天。