methyl-2-((3-bromopyridin-4-yl)thio)-2-methylpropanoate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: methyl-2-((3-bromopyridin-4-yl)thio)-2-methylpropanoate
• 英文别名: methyl 2-(3-bromopyridin-4-ylthio)-2-methylpropanoate；Methyl 2-((3-bromopyridin-4-yl)thio)-2-methylpropanoate；methyl 2-(3-bromopyridin-4-yl)sulfanyl-2-methylpropanoate
• 化学式: C₁₀H₁₂BrNO₂S
• 分子量: 290.181
• InChiKey: SICYILJZVRDQEU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  64.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(4,4,5,5-四甲基-1,3,2-二氧硼杂环戊烷-2-基)-1-萘甲 、 methyl-2-((3-bromopyridin-4-yl)thio)-2-methylpropanoate 在 二(三叔丁基膦)钯 、 potassium tert-butylate 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 5.0h， 以67.51%的产率得到2-((3-(4-cyanonaphthalen-1-yl)pyridin-4-yl)thio)-2-methylpropanoate
  参考文献：
  名称：

  硼酸频那醇酯衍生物的制备方法、硫代乙酸盐化合物的制备方法

  摘要：

  本发明提供了一种硼酸频那醇酯衍生物的制备方法、硫代乙酸盐化合物的制备方法，包括将式(I‑1)所示化合物、联硼酸频那醇酯、第一金属催化剂与第一碱性化合物混合，加热反应，得到硼酸频那醇酯衍生物；然后与式(II‑1)所示化合物、第二金属催化剂及第二碱性化合物在混合，加热反应，得到式(II‑2)所示化合物；最后转化为硫代乙酸盐化合物。与现有技术相比，本发明以式(I‑1)所示的化合物为原料，经取代反应、Suzuki偶合反应与水解反应三步工艺得到式(III)所示的硫代乙酸盐化合物，采用此制备方法可有效解决式(I‑2)所示的硼酸频那醇酯衍生物合成过程中原料自偶联问题，提高了其收率，降低了纯化难度。

  公开号：

  CN105884807A
• 作为产物：
  描述：

  2-溴代异丁酸甲酯 、 3-bromopyridine-4-thiol 在 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 31.0h， 以109.4g的产率得到methyl-2-((3-bromopyridin-4-yl)thio)-2-methylpropanoate
  参考文献：
  名称：

  一种硫醚的制备方法

  摘要：

  本发明提供一种硫醚的制备方法，属于制药技术领域。所述制备方法包括3‑溴吡啶‑4‑硫醇与碱试剂在有机溶剂中在第一反应温度反应5小时‑40小时后，得到反应混合液；然后所得反应混合液再与2‑溴异丁酸甲酯接触，在第二反应温度反应0.5小时‑30小时；经过后处理，得到所述硫醚化合物。本发明的制备方法操作简单，能够有效地较低杂质的产生，获得高纯度的产物，适于工业化生产。

  公开号：

  CN105418495B

文献信息

• THIOACETATE COMPOUNDS, COMPOSITIONS AND METHODS OF USE
  申请人：Ardea Biosciences, Inc.

  公开号：US20130281469A1

  公开（公告）日：2013-10-24

  Described herein are compounds useful in the modulation of blood uric acid levels, formulations containing them and methods of using them. In some embodiments, the compounds described herein are used in the treatment or prevention of disorders related to aberrant levels of uric acid.

  本文描述了一些有用的化合物，可以调节血尿酸水平，包含这些化合物的配方和使用它们的方法。在某些实施例中，本文所描述的化合物可用于治疗或预防与异常尿酸水平相关的疾病。
• US8541589B2
  申请人：——

  公开号：US8541589B2

  公开（公告）日：2013-09-24
• US8629278B2
  申请人：——

  公开号：US8629278B2

  公开（公告）日：2014-01-14
• 硼酸频那醇酯衍生物的制备方法、硫代乙酸盐化合物的制备方法
  申请人：昆药集团股份有限公司

  公开号：CN105884807A

  公开（公告）日：2016-08-24

  本发明提供了一种硼酸频那醇酯衍生物的制备方法、硫代乙酸盐化合物的制备方法，包括将式(I‑1)所示化合物、联硼酸频那醇酯、第一金属催化剂与第一碱性化合物混合，加热反应，得到硼酸频那醇酯衍生物；然后与式(II‑1)所示化合物、第二金属催化剂及第二碱性化合物在混合，加热反应，得到式(II‑2)所示化合物；最后转化为硫代乙酸盐化合物。与现有技术相比，本发明以式(I‑1)所示的化合物为原料，经取代反应、Suzuki偶合反应与水解反应三步工艺得到式(III)所示的硫代乙酸盐化合物，采用此制备方法可有效解决式(I‑2)所示的硼酸频那醇酯衍生物合成过程中原料自偶联问题，提高了其收率，降低了纯化难度。
• 一种硫醚的制备方法
  申请人：乳源瑶族自治县大众药品贸易有限公司

  公开号：CN105418495B

  公开（公告）日：2018-09-14

  本发明提供一种硫醚的制备方法，属于制药技术领域。所述制备方法包括3‑溴吡啶‑4‑硫醇与碱试剂在有机溶剂中在第一反应温度反应5小时‑40小时后，得到反应混合液；然后所得反应混合液再与2‑溴异丁酸甲酯接触，在第二反应温度反应0.5小时‑30小时；经过后处理，得到所述硫醚化合物。本发明的制备方法操作简单，能够有效地较低杂质的产生，获得高纯度的产物，适于工业化生产。