ethyl 2-amino-4-cyclohexylbutyrate hydrochloride

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: ethyl 2-amino-4-cyclohexylbutyrate hydrochloride
• 英文别名: 2-amino-4-cyclohexyl-butyric acid ethyl ester hydrochloride；(4-cyclohexyl-1-ethoxy-1-oxobutan-2-yl)azanium;chloride
• 化学式: C₁₂H₂₃NO₂*ClH
• 分子量: 249.781
• InChiKey: GPPVARHUGJVMMH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.66
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.92
• 拓扑面积：
  52.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 2-amino-4-cyclohexylbutyrate hydrochloride 在 sodium carbonate 作用下， 以 二氯甲烷 、 异丙醇 为溶剂， 反应 10.33h， 生成 3-(2-cyclohexylethyl)-5-thioxo-5,6-dihydroimidazo[1,2-c]quinazolin-2-one
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 2-oxo-2,3,5,6-tetrahydro-5-thioxoimidazo[1,2-c]quinazolines by one-pot cyclization of α-aminocarboxylic esters with 2-(isothiocyanato)benzonitrile (ITCB)

  摘要：

  The cyclization of 2-(isothiocyanato)benzonitrile with alpha-aminocarboxylic esters and acids afforded a variety of 2-oxo-2,3,5,6-tetrahydro-5-thioxo-imidazo[1,2-c]quinazolines with very good regioselectivity. (c) 2006 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tet.2006.05.075

文献信息

• Disubstituted alkyl-8-azabicyclo[3.2.1] octane compounds as mu opioid receptor antagonists
  申请人：Saito Daisuke Roland

  公开号：US20090062332A1

  公开（公告）日：2009-03-05

  The invention provides novel 8-azabicyclo[3.2.1]octane compounds of formula (I): where the variables are defined in the specification, or a pharmaceutically-acceptable salt thereof, that are antagonists at the mu opioid receptor. The invention also provides pharmaceutical compositions comprising such compounds, methods of using such compounds to treat conditions associated with mu opioid receptor activity, and processes and intermediates useful for preparing such compounds.

  该发明提供了新颖的8-azabicyclo[3.2.1]辛烷化合物，化学式为(I)：其中变量在规范中有定义，或其药用盐，这些化合物是μ阿片受体拮抗剂。该发明还提供了包含这些化合物的药物组合物，使用这些化合物治疗与μ阿片受体活性相关的疾病的方法，以及用于制备这些化合物的过程和中间体。
• DISUBSTITUTED ALKYL-8-AZABICYCLO[3.2.1]OCTANE COMPOUNDS AS MU OPIOID RECEPTOR ANTAGONISTS
  申请人：Saito Daisuke Roland

  公开号：US20110144152A1

  公开（公告）日：2011-06-16

  The invention provides novel 8-azabicyclo[3.2.1]octane compounds of formula (I): where the variables are defined in the specification, or a pharmaceutically-acceptable salt thereof, that are antagonists at the mu opioid receptor. The invention also provides pharmaceutical compositions comprising such compounds, methods of using such compounds to treat conditions associated with mu opioid receptor activity, and processes and intermediates useful for preparing such compounds.

  该发明提供了式(I)的新型8-氮杂双环[3.2.1]辛烷化合物，其中变量在说明书中定义，或其药学上可接受的盐，它们是μ-阿片受体拮抗剂。该发明还提供了包含这种化合物的制药组合物，使用这种化合物治疗与μ-阿片受体活性相关的疾病的方法，以及用于制备这种化合物的过程和中间体。
• DISUBSTITUTED ALKYL-8-AZABICYCLO [3.2.1.]OCTANE COMPOUNDS AS MU OPIOID RECEPTOR ANTAGONISTS
  申请人：Theravance, Inc.

  公开号：EP2195314A1

  公开（公告）日：2010-06-16
• US7947710B2
  申请人：——

  公开号：US7947710B2

  公开（公告）日：2011-05-24
• US8268863B2
  申请人：——

  公开号：US8268863B2

  公开（公告）日：2012-09-18