(S)-N-[N-[3-(benzoylamino)-2-oxobutyl]-L-phenylalanyl]-L-leucine,1,1-dimethylethyl ester

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (S)-N-[N-[3-(benzoylamino)-2-oxobutyl]-L-phenylalanyl]-L-leucine,1,1-dimethylethyl ester
• 英文别名: tert-butyl (2S)-2-[[(2S)-2-[[(3S)-3-benzamido-2-oxobutyl]amino]-3-phenylpropanoyl]amino]-4-methylpentanoate
• 化学式: C₃₀H₄₁N₃O₅
• 分子量: 523.673
• InChiKey: KWNBDQCEPIYYMD-TUSQITKMSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.9
• 重原子数：
  38
• 可旋转键数：
  15
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  114
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-N-[N-[3-(benzoylamino)-2-oxobutyl]-L-phenylalanyl]-L-leucine,1,1-dimethylethyl ester 在 sodium borohydrid 作用下， 以 甲醇 、 乙酸乙酯 、 丙酮 为溶剂， 生成 (3S)-N-[N-[3-(benzoylamino)-2-hydroxybutyl]-L-phenylalanyl]-L-leucine
  参考文献：
  名称：

  Hydroxy substituted peptide compounds

  摘要：

  公开了化学式为##STR1##的羟基取代肽化合物。由于其抑制血管紧张素转化酶的活性，这些化合物可用作降压剂，并且根据X的定义，它们也可能由于其脑啡肽酶抑制活性而用作镇痛剂。

  公开号：

  US04514391A1
• 作为产物：
  描述：

  ethyl acetate n-hexane 、 二叔丁醚 、 L-苯丙氨酰-L-亮氨酸 、 N-benzoyl-AlaCH2Cl 在 sodium iodide 、 碳酸氢钠 作用下， 以 N-甲基乙酰胺 为溶剂， 生成 (S)-N-[N-[3-(benzoylamino)-2-oxobutyl]-L-phenylalanyl]-L-leucine 、 (S)-N-[N-[3-(benzoylamino)-2-oxobutyl]-L-phenylalanyl]-L-leucine,1,1-dimethylethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Hydroxy substituted peptide compounds

  摘要：

  公开了化学式为##STR1##的羟基取代肽化合物。由于其抑制血管紧张素转化酶的活性，这些化合物可用作降压剂，并且根据X的定义，它们也可能由于其脑啡肽酶抑制活性而用作镇痛剂。

  公开号：

  US04514391A1

文献信息

• US4514391A
  申请人：——

  公开号：US4514391A

  公开（公告）日：1985-04-30
• Hydroxy substituted peptide compounds
  申请人：E. R. Squibb & Sons, Inc.

  公开号：US04514391A1

  公开（公告）日：1985-04-30

  Hydroxy substituted peptide compounds of the formula ##STR1## are disclosed. These compounds are useful as hypotensive agents due to their angiotensin converting enzyme inhibition activity and depending upon the definition of X may also be useful as analgesics due to their enkephalinase inhibition activity.

  公开了化学式为##STR1##的羟基取代肽化合物。由于其抑制血管紧张素转化酶的活性，这些化合物可用作降压剂，并且根据X的定义，它们也可能由于其脑啡肽酶抑制活性而用作镇痛剂。