(S)-N-(1-(1H-benzo[d]imidazol-2-yl)-3-(methylthio)propyl)-3,6,6-trimethyl-4-oxo-4,5,6,7-tetrahydro-1H-indole-2-carboxamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并咪唑类
• 英文名称: (S)-N-(1-(1H-benzo[d]imidazol-2-yl)-3-(methylthio)propyl)-3,6,6-trimethyl-4-oxo-4,5,6,7-tetrahydro-1H-indole-2-carboxamide
• 英文别名: N-[(1S)-1-(1H-benzimidazol-2-yl)-3-methylsulfanylpropyl]-3,6,6-trimethyl-4-oxo-5,7-dihydro-1H-indole-2-carboxamide
• 化学式: C₂₃H₂₈N₄O₂S
• 分子量: 424.567
• InChiKey: MANBWNSTKHJLJI-INIZCTEOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  116
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  邻苯二胺 在 盐酸 、 1-羟基苯并三唑 、 溶剂黄146 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 乙酸乙酯 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 (S)-N-(1-(1H-benzo[d]imidazol-2-yl)-3-(methylthio)propyl)-3,6,6-trimethyl-4-oxo-4,5,6,7-tetrahydro-1H-indole-2-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  新型底物竞争性赖氨酸甲基转移酶 G9a 抑制剂作为抗癌药物的发现

  摘要：

  结构新颖的赖氨酸甲基转移酶 G9a 抑制剂的鉴定一直是癌症表观遗传学研究的重点。以东京大学药物发现计划化学图书馆获得的高通量筛选（HTS）命中的rac - 10a为起点，借助X射线晶体学建立了独特底物竞争性抑制剂的构效关系和片段分子轨道（FMO）计算配体-蛋白质相互作用。体外特性以及药物代谢和药代动力学 (DMPK) 特性的进一步优化导致了26j (RK-701) 的鉴定，它是一种结构独特的 G9a/GLP 强效抑制剂 (IC 50 = 27/53 nM)。化合物26j对其他相关甲基转移酶表现出显着的选择性，对细胞 H3K9me2 水平具有剂量依赖性减弱作用，并且在体外对 MOLT-4 细胞中的肿瘤生长具有抑制作用。此外，化合物26j在致癌物诱导的肝细胞癌 (HCC)体内小鼠模型中显示出对肿瘤发生和生长的抑制作用，且没有明显的急性毒性。

  DOI：

  10.1021/acs.jmedchem.2c02059