N-(5'-hydroxypentyl)-5-hydroxypentanamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: N-(5'-hydroxypentyl)-5-hydroxypentanamide
• 英文别名: 5-hydroxy-N-(5-hydroxypentyl)pentanamide
• 化学式: C₁₀H₂₁NO₃
• 分子量: 203.282
• InChiKey: ZEBMSFNSTCOJRT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.1
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.9
• 拓扑面积：
  69.6
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(5'-hydroxypentyl)-5-hydroxypentanamide 在 三氟二甲基硫醚络合物 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 二(5-羟基戊基)胺
  参考文献：
  名称：

  The use of the Ramberg–Bäcklund rearrangement for the formation of aza-macrocycles: a total synthesis of manzamine C

  摘要：

  A total synthesis of the marine alkaloid manzamine C has been accomplished. A Ramberg-Backlund reaction was used as a key step to construct the required azacycloundecene ring.

  DOI：

  10.1139/cjc-78-8-1060
• 作为产物：
  描述：

  delta-戊内酯 、 5-氨基-1-戊醇 以 various solvent(s) 为溶剂， 反应 18.0h， 以92%的产率得到N-(5'-hydroxypentyl)-5-hydroxypentanamide
  参考文献：
  名称：

  Use of the Ramberg−Bäcklund Rearrangement for the Synthesis of Medium and Large Heterocyclic Alkenes:  Stereoselective Olefin Formation

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo000407m

文献信息

• Use of the Ramberg−Bäcklund Rearrangement for the Synthesis of Medium and Large Heterocyclic Alkenes:  Stereoselective Olefin Formation
  作者：David I. MaGee、Ellen J. Beck

  DOI：10.1021/jo000407m

  日期：2000.12.1
• The use of the Ramberg–Bäcklund rearrangement for the formation of aza-macrocycles: a total synthesis of manzamine C
  作者：David I. MaGee、Ellen J. Beck

  DOI：10.1139/cjc-78-8-1060

  日期：——

  A total synthesis of the marine alkaloid manzamine C has been accomplished. A Ramberg-Backlund reaction was used as a key step to construct the required azacycloundecene ring.