双(3,5-二甲氧基苯基)二碲化物 | 84144-31-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 双(3,5-二甲氧基苯基)二碲化物
• 英文名称: 1,2-bis(3,5-dimethoxyphenyl)ditellane
• 英文别名: bis(3,5-dimethoxyphenyl) ditelluride；1-[(3,5-Dimethoxyphenyl)ditellanyl]-3,5-dimethoxybenzene
• CAS: 84144-31-0
• 化学式: C₁₆H₁₈O₄Te₂
• 分子量: 529.517
• InChiKey: DGHHMKQIWWJCQQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.0
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  36.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  双(3,5-二甲氧基苯基)二碲化物 在 氢氧化钾 、 sodium tetrahydroborate 、 草酰氯 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 2.5h， 生成 (Z)-3-(3,5-dimethoxyphenyl)tellanyl-3-phenylprop-2-enoyl chloride
  参考文献：
  名称：

  Cyclization of 3-(arylchalcogeno)propenoyl chlorides. 2. Chalcogen and substituent control in the regiochemistry of intramolecular acylation. Preparation of benzo[b]telluropyrones

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00342a041
• 作为产物：
  描述：

  1-溴-3,5-二甲氧基苯 在 叔丁基锂 、 碲化氢 、 氧气 作用下， 以 正戊烷 为溶剂， 反应 6.0h， 以80%的产率得到双(3,5-二甲氧基苯基)二碲化物
  参考文献：
  名称：

  硫属元素与二芳基二碲化物的键合：来自固态和溶液研究的证据。

  摘要：

  在对称二芳基二碲化物 ArTeTeAr 中研究了 Te 的硫属元素键 (ChB) 能力。在两个 Te σ 空穴中，沿着极性较小的 Te-Te 键的那个被计算为更具正电性。这种违反直觉的情况是由于 Te 孤对对相邻 Te 的 σ* 的超共轭贡献，这与沿更极化的 Te-Ar 键的 σ-hole 重合。由于分子间 Te···Te ChB，ArTeTeAr 在固态下显示出显着的结构特征，例如通过二聚体聚集的 Te4 矩形或三角形 Te3 基序，其中一个 Te 通过其两个 Te 与相邻分子的两个 Te 原子相互作用σ-洞和孤对，在一个略微受挫的几何形状中。还通过 NMR 评估了 ArTeTeAr 的路易斯酸度，其中 R3 PO 作为 σ-空穴受体在不同溶剂中。因此，125 Te NMR 允许监测 Te···O 相互作用并提供 1 : 1 加合物的缔合常数 (Ka )。对带有CF3基团的ArTeTeAr与环己烷中的Et3

  DOI：

  10.1002/chem.202200395

文献信息

• Chalcogen‐Bonding Catalysis with Telluronium Cations
  作者：Robin Weiss、Emmanuel Aubert、Patrick Pale、Victor Mamane

  DOI：10.1002/anie.202105482

  日期：2021.8.23

  the first time, telluronium cations demonstrated impressive catalytic properties at low loadings in three benchmark reactions: the Friedel–Crafts bromination of anisole, the bromolactonization of ω-unsaturated carboxylic acids and the aza-Diels–Alder between Danishefsky's diene and imines. The ability of telluronium cations to interact with a Lewis base through chalcogen bonding was demonstrated on the

  硫属元素键合是由缺乏电极的硫属元素原子和路易斯碱之间发生的非共价相互作用引起的。在硫属元素中，碲是最强的路易斯酸，但 Te 基化合物很少用作有机催化剂。碲阳离子首次在三个基准反应中在低负载量下表现出令人印象深刻的催化性能：苯甲醚的 Friedel-Crafts 溴化、ω-不饱和羧酸的溴内酯化以及丹麦谢夫斯基二烯和亚胺之间的 aza-Diels-Alder。基于多核（17 O、31 P 和125 Te）NMR 分析和 DFT 计算证明了碲阳离子通过硫属元素键合与路易斯碱相互作用的能力。
• Affinity of Telluronium Chalcogen Bond Donors for Lewis Bases in Solution: A Critical Experimental‐Theoretical Joint Study
  作者：Loïc Groslambert、Yann Cornaton、Matej Ditte、Emmanuel Aubert、Patrick Pale、Alexandre Tkatchenko、Jean‐Pierre Djukic、Victor Mamane

  DOI：10.1002/chem.202302933

  日期：2024.2

  Telluronium salts [Ar2MeTe]X were synthesized, and their Lewis acidic properties towards a number of bases were addressed in solution by physical and theoretical means. DFT and ab-initio methods reveal the driving role of coulombic and dispersion interactions in the formation of [Ar2MeTe ⋅ Bn]+ complexes in solution (B=Lewis base).

  合成了碲盐[Ar 2 MeTe]X，并通过物理和理论手段在溶液中解决了它们对多种碱的路易斯酸性性质。 DFT 和从头计算方法揭示了库仑和色散相互作用在溶液中 [Ar 2 MeTe ⋅ B n ] +配合物（ B = 路易斯碱）形成中的驱动作用。
• DETTY, M. R.;MURRAY, B. J., J. AMER. CHEM. SOC., 1983, 105, N 4, 883-890
  作者：DETTY, M. R.、MURRAY, B. J.

  DOI：——

  日期：——
• DETTY, MICHAEL R., ORGANOMETALLICS, 7,(1988) N0, C. 2188-2197
  作者：DETTY, MICHAEL R.

  DOI：——

  日期：——
• Cyclization of 3-(arylchalcogeno)propenoyl chlorides. 2. Chalcogen and substituent control in the regiochemistry of intramolecular acylation. Preparation of benzo[b]telluropyrones
  作者：Michael R. Detty、Bruce J. Murray

  DOI：10.1021/ja00342a041

  日期：1983.2