双(3,5-二甲氧基苯基)甲酮 | 184090-09-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 双(3,5-二甲氧基苯基)甲酮
• 英文名称: 3,3’,5,5’-tetramethoxylbenzophenone
• 英文别名: 3,3',5,5'-tetramethoxybenzophenone；bis(3,5-dimethoxyphenyl)methanone；bis-(3,5-dimethoxy-phenyl)methanone
• CAS: 184090-09-3
• 化学式: C₁₇H₁₈O₅
• 分子量: 302.327
• InChiKey: ICBRWQKLAOCTLD-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  463.2±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.147±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  54
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  双(3,5-二甲氧基苯基)甲酮 在 三溴化硼 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 48.0h， 生成 bis(3,5-dihydroxyphenyl)methanone
  参考文献：
  名称：

  具有增强的热稳定性的钌-茚基烯烃复分解催化剂

  摘要：

  两个新的钌络合物轴承二齿（κ 2 ö，Ç）异丙氧基茚基配体和PPH 3（9）或PCY 3（10中，Cy =环己基）配位体已被合成，并通过完全表征1 H和13 C NMR光谱学和X射线晶体学。络合物10在[D 8 ]甲苯中在110°C下显示出非常高的热稳定性，半衰期为6天。复杂10 在双环戊二烯的各种开环易位反应和开环易位聚合反应中对苯甲酸进行了评估，结果表明该化合物具有潜在的行为，在室温下具有较低的活性，而在热活化后具有较高的活性。

  DOI：

  10.1002/chem.201001659
• 作为产物：
  描述：

  双(3,5-二甲氧基苯基)甲醇 在 manganese(IV) oxide 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 双(3,5-二甲氧基苯基)甲酮
  参考文献：
  名称：

  具有增强的热稳定性的钌-茚基烯烃复分解催化剂

  摘要：

  两个新的钌络合物轴承二齿（κ 2 ö，Ç）异丙氧基茚基配体和PPH 3（9）或PCY 3（10中，Cy =环己基）配位体已被合成，并通过完全表征1 H和13 C NMR光谱学和X射线晶体学。络合物10在[D 8 ]甲苯中在110°C下显示出非常高的热稳定性，半衰期为6天。复杂10 在双环戊二烯的各种开环易位反应和开环易位聚合反应中对苯甲酸进行了评估，结果表明该化合物具有潜在的行为，在室温下具有较低的活性，而在热活化后具有较高的活性。

  DOI：

  10.1002/chem.201001659

文献信息

• Diphenylethylene compounds and uses thereof
  申请人：Muller W. George

  公开号：US20050107339A1

  公开（公告）日：2005-05-19

  The present invention relates to Diphenylethylene Compounds and compositions comprising a Diphenylethylene Compound. The present invention also relates to methods for preventing or treating various diseases and disorders by administering to a subject in need thereof one or more Diphenylethylene Compounds. In particular, the invention relates to methods for preventing or treating cancer or an inflammatory disorder by administering to a subject in need thereof one or more Diphenylethylene Compounds. The present invention further relates to articles of manufacture and kits comprising one or more Diphenylethylene Compounds.

  本发明涉及二苯乙烯化合物和包含二苯乙烯化合物的组合物。本发明还涉及通过向需要的受试者施用一种或多种二苯乙烯化合物来预防或治疗各种疾病和紊乱的方法。具体而言，该发明涉及通过向需要的受试者施用一种或多种二苯乙烯化合物来预防或治疗癌症或炎症性紊乱的方法。本发明还涉及包含一种或多种二苯乙烯化合物的制品和工具包。
• Fluorescence Turn-On Sensing of Lectins with Mannose-Substituted Tetraphenylethenes Based on Aggregation-Induced Emission
  作者：Takanobu Sanji、Kentaro Shiraishi、Mitsutaka Nakamura、Masato Tanaka

  DOI：10.1002/asia.200900430

  日期：2010.4.1

  mannose‐substituted tetraphenylethenes (TPEs) and their aggregation‐induced emission (AIE) behavior, induced by interactions with concanavalin A (Con A), are reported. A mixture of the mannose‐TPE conjugates and Con A in a buffer solution displays an intense blue emission on agglutination within a few seconds, which serves as a “turn‐on” fluorescent sensor for lectins. The sensing is also selective:

  报道了与刀豆球蛋白A（Con A）相互作用诱导的甘露糖取代的四苯基乙烯（TPE）的合成及其聚集诱导的发射（AIE）行为。甘露糖-TPE共轭物和Con A在缓冲溶液中的混合物在几秒钟内凝集时显示强烈的蓝色发射，可作为凝集素的“开启”荧光传感器。传感也具有选择性：缀合物充当Con A的传感器，但不传感结合半乳糖的凝集素PNA。即使混合物中存在其他蛋白质，Con A识别也不会受到影响。缀合物还显示出高灵敏度检测ConA。如果甘露吡喃糖苷取代基通过柔性链连接到TPE-核心单元上和/或甘露糖残基数量增加，缀合物的敏感性就会提高。
• Metathesis Catalyst and Process for Use Thereof
  申请人：Holtcamp Matthew W.

  公开号：US20110112349A1

  公开（公告）日：2011-05-12

  This invention relates to a catalyst compound for the metathesis of olefins represented by the formula: wherein M is a Group 8 metal; X and X 1 are anionic ligands; L is a neutral two electron donor; L 1 is N, O, P, or S, preferably N or O; R is a C 1 to C 30 hydrocarbyl or a C 1 to C 30 substituted hydrocarbyl; G* is selected from the group consisting of hydrogen, a C 1 to C 30 hydrocarbyl, and a C 1 to C 30 substituted hydrocarbyl; R 1 is selected from the group consisting of hydrogen, a C 1 to C 30 hydrocarbyl, and a C 1 to C 30 substituted hydrocarbyl; and G is independently selected from the group consisting of hydrogen, halogen, C 1 to C 30 hydrocarbyls and C 1 to C 30 substituted hydrocarbyls. This invention also relates to process to make alphaolefins comprising contacting an olefin, such as ethylene, with a feed oil containing a triacylglyceride (typically a fatty acid ester (such as methyl oleate)) with the catalyst compound described above. The fatty acid ester may be a fatty acid methyl ester derived from biodiesel.

  本发明涉及一种用于烯烃交换反应的催化剂化合物，其表示为以下化学式： 其中，M是8族金属；X和X1是阴离子配体；L是一个中性的两电子给体；L1是N、O、P或S，优选N或O；R是C1到C30的烃基或C1到C30的取代烃基；G*选自氢、C1到C30的烃基和C1到C30的取代烃基；R1选自氢、C1到C30的烃基和C1到C30的取代烃基；G独立地选自氢、卤素、C1到C30的烃基和C1到C30的取代烃基。 本发明还涉及一种制备α-烯烃的方法，包括将烯烃（如乙烯）与含有三酰甘油（通常是脂肪酸酯（如油酸甲酯））的进料油使用上述催化剂化合物进行接触。脂肪酸酯可以是从生物柴油中得到的脂肪酸甲酯。
• Metathesis catalyst and process for use thereof
  申请人：ExxonMobil Chemical Patents Inc.

  公开号：US08237003B2

  公开（公告）日：2012-08-07

  This invention relates to a catalyst compound for the metathesis of olefins represented by the formula: wherein M is a Group 8 metal; X and X1 are anionic ligands; L is a neutral two electron donor; L1 is N, O, P, or S, preferably N or O; R is a C1 to C30 hydrocarbyl or a C1 to C30 substituted hydrocarbyl; G* is selected from the group consisting of hydrogen, a C1 to C30 hydrocarbyl, and a C1 to C30 substituted hydrocarbyl; R1 is selected from the group consisting of hydrogen, a C1 to C30 hydrocarbyl, and a C1 to C30 substituted hydrocarbyl; and G is independently selected from the group consisting of hydrogen, halogen, C1 to C30 hydrocarbyls and C1 to C30 substituted hydrocarbyls. This invention also relates to process to make alphaolefins comprising contacting an olefin, such as ethylene, with a feed oil containing a triacylglyceride (typically a fatty acid ester (such as methyl oleate)) with the catalyst compound described above. The fatty acid ester may be a fatty acid methyl ester derived from biodiesel.

  本发明涉及一种用于烯烃交换反应的催化剂化合物，其化学式表示为：其中M是8族金属，X和X1是阴离子配体，L是中性的双电子给体，L1是N、O、P或S，优选为N或O，R是C1至C30的烃基或C1至C30的取代烃基，G*选自氢、C1至C30的烃基和C1至C30的取代烃基，R1选自氢、C1至C30的烃基和C1至C30的取代烃基，G独立地选自氢、卤素、C1至C30的烃基和C1至C30的取代烃基。 本发明还涉及一种制备α-烯烃的方法，包括将烯烃（如乙烯）与含有三酰甘油的进料油接触，所述三酰甘油通常是脂肪酸酯（如油酸甲酯），使用上述催化剂化合物。脂肪酸甲酯可以是从生物柴油中得到的脂肪酸甲酯。
• Oxidative Cleavage of C_sp³–C_sp² and C_sp³–H Bonds with KO^<i>t</i>Bu: Highly Robust and Practical Synthesis of Diaryl/(het-Ar) Ketones
  作者：Srinivasarao Yaragorla、Tabassum Khan、Ahalya Behera

  DOI：10.1021/acs.joc.2c02519

  日期：2023.2.17

  report an efficient and practical approach for synthesizing diaryl(het) ketones from R–CO–CHR–Ar through a simultaneous oxidative cleavage of C–C and C–H bonds using KOtBu. This method enables synthesizing a variety of unsymmetrical and symmetrical (hetero)aryl ketones in excellent yields, which are otherwise difficult to make. Besides, we synthesized natural products using this method.

  在此，我们报告了一种通过使用 KO t Bu 同时氧化裂解 C-C 和 C-H 键从 R-CO-CHR-Ar 合成二芳基（杂）酮的有效且实用的方法。这种方法能够以优异的收率合成各种不对称和对称（杂）芳基酮，否则很难制备。此外，我们用这种方法合成了天然产物。