methyl 2-(triphenylsilyl)butanoate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: methyl 2-(triphenylsilyl)butanoate
• 英文别名: Methyl 2-triphenylsilylbutanoate；methyl 2-triphenylsilylbutanoate
• 化学式: C₂₃H₂₄O₂Si
• 分子量: 360.528
• InChiKey: LZZJPDKYMJRIKS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.11
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  巴豆酸甲酯 、 三苯基硅烷 在 mono(trimethylphosphine)(diallyl ether)palladium(0) 作用下， 以 氘代苯 为溶剂， 反应 3.0h， 以96%的产率得到methyl 2-(triphenylsilyl)butanoate
  参考文献：
  名称：

  单（膦）钯（0）​​催化的缺电子烯烃与芳基硅烷的马尔科夫尼夫选择性加氢硅烷化

  摘要：

  与HSiPh缺电子烯烃的马氏选择性氢化硅烷化3是由单（膦）钯（0）复合物，加入Pd（η催化2：η 2 -C 6 H ^ 10（PME O）3）（图1A）。在5 mol％的1a的存在下，丙烯腈与HSiPh 3在30°C的氢化硅烷化反应在40分钟内完成。配合物1a还显示出与单和二芳基硅烷和单氯硅烷（如HSiPhMe 2，HSiPh 2 Me和HSiClMe 2）进行硅氢加成反应的催化活性。。使用对位取代的苯乙烯进行的硅氢加成反应清楚地表明了吸电子取代基可以促进反应。机理研究表明，反应是通过Chalk-Harrod机理进行的，其中还原性消除（烷基）（甲硅烷基）钯（II）中间体是决定速率的步骤。

  DOI：

  10.1021/om500964g

文献信息

• Markovnikov-Selective Hydrosilylation of Electron-Deficient Alkenes with Arylsilanes Catalyzed by Mono(phosphine)palladium(0)
  作者：Nobuyuki Komine、Makoto Abe、Ryoko Suda、Masafumi Hirano

  DOI：10.1021/om500964g

  日期：2015.1.26

  Markovnikov-selective hydrosilylation of electron-deficient alkenes with HSiPh3 is catalyzed by a mono(phosphine)palladium(0) complex, Pd(η2:η2-C6H10O)(PMe3) (1a). The hydrosilylation of acrylonitrile with HSiPh3 at 30 °C proceeds to completion within 40 min in the presence of 5 mol % of 1a. The complex 1a also shows the catalytic activity for the hydrosilylation with mono- and diarylsilanes and monochlorosilane

  与HSiPh缺电子烯烃的马氏选择性氢化硅烷化3是由单（膦）钯（0）复合物，加入Pd（η催化2：η 2 -C 6 H ^ 10（PME O）3）（图1A）。在5 mol％的1a的存在下，丙烯腈与HSiPh 3在30°C的氢化硅烷化反应在40分钟内完成。配合物1a还显示出与单和二芳基硅烷和单氯硅烷（如HSiPhMe 2，HSiPh 2 Me和HSiClMe 2）进行硅氢加成反应的催化活性。。使用对位取代的苯乙烯进行的硅氢加成反应清楚地表明了吸电子取代基可以促进反应。机理研究表明，反应是通过Chalk-Harrod机理进行的，其中还原性消除（烷基）（甲硅烷基）钯（II）中间体是决定速率的步骤。