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dimethyl 2-ethyl-2-formylpentanedioate

中文名称
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中文别名
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英文名称
dimethyl 2-ethyl-2-formylpentanedioate
英文别名
Dimethyl 2-ethyl-2-formylpentanedioate
dimethyl 2-ethyl-2-formylpentanedioate化学式
CAS
——
化学式
C10H16O5
mdl
——
分子量
216.234
InChiKey
LISNKFKFPCUUHL-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
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  • SDS
  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
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  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.7
  • 重原子数:
    15
  • 可旋转键数:
    8
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.7
  • 拓扑面积:
    69.7
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    5

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    巴豆酸甲酯 在 dicarbonylacetylacetonato rhodium (I) 、 氢气potassium carbonate1,3,5,7-四甲基-6-苯基-2,4,8-三氧杂-6-磷酰金刚烷 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 40.0 ℃ 、3.0 MPa 条件下, 反应 78.0h, 生成 dimethyl 2-ethyl-2-formylpentanedioate
    参考文献:
    名称:
    丙烯酸酯的串联和一锅加氢甲酰化/迈克尔反应
    摘要:
    为了纪念玛塔·萨利索瓦(MartaSališová)教授,她一生致力于培养和激励年轻科学家 抽象的 在一个操作步骤中进行各种反应的组合会在合成策略中带来许多优势,例如可以避免间歇性的后处理和纯化步骤,从而降低了资源,精力和时间的消耗。丙烯酸酯的加氢甲酰化反应可得到2-甲酰基丙酸酯,由于其结构特征,它们在合成更复杂的化合物中构成有用的中间体。本文中,我们报告了一种简单方便的一锅策略,可通过串联或一锅加氢甲酰化反应,迈克尔加成反应和醛醇缩合反应,从这些易得的底物开始合成官能化的羰基化合物。 在一个操作步骤中进行各种反应的组合会在合成策略中带来许多优势,例如可以避免间歇性的后处理和纯化步骤,从而降低了资源,精力和时间的消耗。丙烯酸酯的加氢甲酰化反应可得到2-甲酰基丙酸酯,由于其结构特征,它们在合成更复杂的化合物中构成有用的中间体。本文中,我们报告了一种简单方便的一锅策略,可通过串联或一锅加氢甲酰
    DOI:
    10.1055/s-0036-1588394
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文献信息

  • Tandem and One-Pot Hydroformylation/Michael Reactions of Acrylates
    作者:Ivana Fleischer、Samuel Quintero-Duque
    DOI:10.1055/s-0036-1588394
    日期:——
    in the synthesis of more complex compounds. Herein, we report a simple and convenient one-pot strategy to synthesize functionalized carbonyl compounds starting from these readily available substrates, via tandem or one-pot hydroformylation, Michael addition, and aldol reactions. The combination of various reactions in one operational step leads to many advantages in synthetic strategies, such as a lower
    为了纪念玛塔·萨利索瓦(MartaSališová)教授,她一生致力于培养和激励年轻科学家 抽象的 在一个操作步骤中进行各种反应的组合会在合成策略中带来许多优势,例如可以避免间歇性的后处理和纯化步骤,从而降低了资源,精力和时间的消耗。丙烯酸酯的加氢甲酰化反应可得到2-甲酰基丙酸酯,由于其结构特征,它们在合成更复杂的化合物中构成有用的中间体。本文中,我们报告了一种简单方便的一锅策略,可通过串联或一锅加氢甲酰化反应,迈克尔加成反应和醛醇缩合反应,从这些易得的底物开始合成官能化的羰基化合物。 在一个操作步骤中进行各种反应的组合会在合成策略中带来许多优势,例如可以避免间歇性的后处理和纯化步骤,从而降低了资源,精力和时间的消耗。丙烯酸酯的加氢甲酰化反应可得到2-甲酰基丙酸酯,由于其结构特征,它们在合成更复杂的化合物中构成有用的中间体。本文中,我们报告了一种简单方便的一锅策略,可通过串联或一锅加氢甲酰
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