N-(1-hexylheptyl)-N'-4-(4-methyloxycarbonyl-5-methyl-2-phenylisoxazolidin-3-yl)benzylperylene-3,4:9,10-tetracarboxylic bisimide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 菲及其衍生物
• 英文名称: N-(1-hexylheptyl)-N'-4-(4-methyloxycarbonyl-5-methyl-2-phenylisoxazolidin-3-yl)benzylperylene-3,4:9,10-tetracarboxylic bisimide
• 英文别名: methyl (3S,4R,5S)-5-methyl-2-phenyl-3-[4-[(6,8,17,19-tetraoxo-18-tridecan-7-yl-7,18-diazaheptacyclo[14.6.2.22,5.03,12.04,9.013,23.020,24]hexacosa-1(23),2,4,9,11,13,15,20(24),21,25-decaen-7-yl)methyl]phenyl]-1,2-oxazolidine-4-carboxylate
• 化学式: C₅₆H₅₅N₃O₇
• 分子量: 882.069
• InChiKey: IWKLQEPINSZZLN-VBYATJHWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  12.8
• 重原子数：
  66
• 可旋转键数：
  17
• 环数：
  10.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.34
• 拓扑面积：
  114
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  巴豆酸甲酯 、 N-(1-hexylheptyl)-N'-(4-N"-phenylcarbaldimine-N"-oxidobenzyl)perylene-3,4:9,10-tetracarboxylic acid bisimide 反应 6.0h， 以62.6%的产率得到N-(1-hexylheptyl)-N'-4-(4-methyloxycarbonyl-5-methyl-2-phenylisoxazolidin-3-yl)benzylperylene-3,4:9,10-tetracarboxylic bisimide
  参考文献：
  名称：

  异恶唑烷-Per双酰亚胺二元化合物中的光驱电荷分离

  摘要：

  提出了一系列用于光驱动电荷分离的阵列，其中per四羧酸双酰亚胺是吸光的生色团和电子受体，而异恶唑烷是无色的电子供体，其电子释放性能相对于氨基有所提高通过α效应。证明了在≈10至≈16Å的距离内，甲苯中的电荷分离（CS）效率约为≈95％到≈50％，CS寿命为300 ps到15 ns。在二氯甲烷中，电荷重组反应比电荷分离更快，从而阻止了CS态的积累。在当前理论的框架中讨论了溶剂极性和分子结构的影响。

  DOI：

  10.1002/chem.200901839

文献信息

• US9290494B2
  申请人：——

  公开号：US9290494B2

  公开（公告）日：2016-03-22
• Light-Driven Charge Separation in Isoxazolidine–Perylene Bisimide Dyads
  作者：Heinz Langhals、Andreas Obermeier、Yvonne Floredo、Alberto Zanelli、Lucia Flamigni

  DOI：10.1002/chem.200901839

  日期：2009.11.23

  A series of arrays for light‐driven charge separation is presented, in which perylene tetracarboxylic bisimide is the light‐absorbing chromophore and electron acceptor, whereas isoxazolidines are colourless electron donors, the electron‐releasing properties of which are increased with respect to the amino group by means of the α‐effect. Charge separation (CS) in toluene over a distance ranging from

  提出了一系列用于光驱动电荷分离的阵列，其中per四羧酸双酰亚胺是吸光的生色团和电子受体，而异恶唑烷是无色的电子供体，其电子释放性能相对于氨基有所提高通过α效应。证明了在≈10至≈16Å的距离内，甲苯中的电荷分离（CS）效率约为≈95％到≈50％，CS寿命为300 ps到15 ns。在二氯甲烷中，电荷重组反应比电荷分离更快，从而阻止了CS态的积累。在当前理论的框架中讨论了溶剂极性和分子结构的影响。