[2-(2-methoxyphenyl)ethyl](diphenyl)phosphine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: [2-(2-methoxyphenyl)ethyl](diphenyl)phosphine
• 英文别名: [2-(2-methoxyphenyl)ethyl]diphenylphosphine；(2-methoxyphenethyl)diphenylphosphane；2-(2-methoxyphenyl)ethyl-diphenylphosphane
• 化学式: C₂₁H₂₁OP
• 分子量: 320.371
• InChiKey: BXHHERJGJPZCRT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.5
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  邻甲氧基苯甲醛 在 (μ-oxo)bis[(1,2-ethanediamino-N,N'-bis(salicylidene))iron(III)] 、 甲基三苯基溴化膦 、 potassium carbonate 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 乙腈 为溶剂， 反应 40.0h， 生成 [2-(2-methoxyphenyl)ethyl](diphenyl)phosphine
  参考文献：
  名称：

  Room temperature hydrophosphination using a simple iron salen pre-catalyst

  摘要：

  报道了一种在室温下进行磷氢化反应的高活性铁（III）配合物。磷氢化反应的产物也是铁催化的Negishi交叉偶联反应中有用的配体。

  DOI：

  10.1039/c4cc06526c
• 作为试剂：
  描述：

  2-氯吡啶 、 N-苯基哌嗪 在 palladium diacetate 、 sodium t-butanolate 、 [2-(2-methoxyphenyl)ethyl](diphenyl)phosphine 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 18.0h， 以92%的产率得到1-phenyl-4-(pyridin-2-yl)piperazine
  参考文献：
  名称：

  铁催化的配体合成：探索氢磷化产物作为交叉偶联中的配体

  摘要：

  催化氢磷酸化是合成膦的有用技术，但是，膦产物几乎没有被用作催化中的配体。我们选择了铁催化氢磷酸化制备的三种膦，并将它们用作一系列交叉偶联反应的配体：Heck，Suzuki-Miyaura和Buchwald-Hartwig。与其将化学反应局限于几乎可以保证在这些转化中表现良好的简单交叉偶联配偶体，还探索了从电子和/或立体角度来看具有挑战性的工业相关底物，以及包含多个杂原子的底物，以实现以下目的：测量这些膦配体的真正潜力。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2016.11.058

文献信息

• ——
  作者：M. A. Kazankova、M. O. Shulyupin、A. A. Borisenko、I. P. Beletskaya

  DOI：10.1023/a:1022552404812

  日期：——

  Hydrophosphination of styrenes and their heteroanalogs with diphenylphosphine in the presence of nickel or palladium complexes was accomplished for the first time. The reaction ensures high yields and regioselectivity: the corresponding anti-Markownikoff adducts are exclusively formed.