4-(4-Butylpiperidine-1-yl)-butyric acid methyl ester

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: 4-(4-Butylpiperidine-1-yl)-butyric acid methyl ester
• 英文别名: 4-(4-Butyl-piperidin-1-yl)butyric acid methyl ester；methyl 4-(4-butylpiperidin-1-yl)butanoate
• 化学式: C₁₄H₂₇NO₂
• 分子量: 241.374
• InChiKey: UNKALQOWCZDDGF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.93
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(4-Butylpiperidine-1-yl)-butyric acid methyl ester 、 N-甲基-1,2-苯二胺 在 sodium hydroxide 作用下， 以 PPA 为溶剂， 生成 2-[3-(4-Butylpiperidin-1-yl)-propyl]-1-methyl-1H-benzimidazole
  参考文献：
  名称：

  Muscarinic agonists

  摘要：

  提供了用于治疗疾病症状的化合物和方法，在这些疾病症状中，改变胆碱能，尤其是肌磷酸激酶m1、m4或m1和m4双重受体活性对疗效有益。在该方法中，向需要此类治疗的患者施用有效量的化合物。

  公开号：

  US20020037886A1
• 作为产物：
  描述：

  4-丁基哌啶 、 4-溴丁酸甲酯 在 potassium carbonate 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 以94%的产率得到4-(4-Butylpiperidine-1-yl)-butyric acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Muscarinic agonists

  摘要：

  提供了用于治疗疾病症状的化合物和方法，在这些疾病症状中，改变胆碱能，尤其是肌磷酸激酶m1、m4或m1和m4双重受体活性对疗效有益。在该方法中，向需要此类治疗的患者施用有效量的化合物。

  公开号：

  US20020037886A1

文献信息

• Compounds with activity on muscarinic receptors
  申请人：——

  公开号：US20030144285A1

  公开（公告）日：2003-07-31

  Compounds and methods are provided for the alleviation or treatment of diseases or conditions in which modification of muscarinic m1 receptor activity has a beneficial effect. In the method, a therapeutically effective amount of a selective muscarinic m1 agonist compound is administered to a patient in need of such treatment.

  本发明提供了化合物和方法，用于减轻或治疗通过改变毒蕈碱受体m1的活性具有益处的疾病或病症。在该方法中，向需要此类治疗的患者施用选择性毒蕈碱受体m1激动剂化合物的治疗有效量。
• COMPOUNDS WITH ACTIVITY ON MUSCARINIC RECEPTORS
  申请人：Brann Mark

  公开号：US20080108618A1

  公开（公告）日：2008-05-08

  Compounds and methods are provided for the alleviation or treatment of diseases or conditions in which modification of muscarinic m1 receptor activity has a beneficial effect. In the method, a therapeutically effective amount of a selective muscarinic m1 agonist compound is administered to a patient in need of such treatment.

  提供了化合物和方法，用于缓解或治疗改变毒蕈碱受体m1活性有益影响的疾病或状况。在该方法中，向需要此类治疗的患者施用选择性毒蕈碱受体m1激动剂化合物的治疗有效量。
• MUSCARINIC AGONISTS
  申请人：Andersson A. Carl-Magnus

  公开号：US20070155795A1

  公开（公告）日：2007-07-05

  Compounds and methods are provided for the treatment of disease conditions in which modification of cholinergic, especially muscarinic m1, m4, or both m1 and m4, receptor activity has a beneficial effect. In the method, an effective amount of a compound is administered to a patient in need of such treatment.

  本发明提供了用于治疗疾病状态的化合物和方法，其中修改胆碱能，特别是肌动蛋白m1，m4或m1和m4的受体活性对疗效有益。在该方法中，向需要此类治疗的患者施用有效量的化合物。
• US6528529B1
  申请人：——

  公开号：US6528529B1

  公开（公告）日：2003-03-04
• US6627645B2
  申请人：——

  公开号：US6627645B2

  公开（公告）日：2003-09-30