6-(phenylsulfonyl)-5-oxohexanoic acid

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 6-(phenylsulfonyl)-5-oxohexanoic acid
• 英文别名: 6-(Benzenesulfonyl)-5-oxohexanoic acid；6-(benzenesulfonyl)-5-oxohexanoic acid
• 化学式: C₁₂H₁₄O₅S
• 分子量: 270.306
• InChiKey: FBESVBFGCKDMNJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.7
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  96.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-(phenylsulfonyl)-5-oxohexanoic acid 在 sodium tetrahydroborate 、 硫酸 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 Tert-butyl 6-(benzenesulfonyl)-5-hydroxyhexanoate
  参考文献：
  名称：

  [EN] CONTROLLED RELEASE FROM MACROMOLECULAR CONJUGATES
  [FR] LIBÉRATION CONTRÔLÉE À PARTIR DE CONJUGUÉS MACROMOLÉCULAIRES

  摘要：

  这项发明涉及大分子载体和药物的共轭物，包括释放药物或前药的连接剂，通过速率控制的β-消除释放药物，以及制备和使用这些共轭物的方法。

  公开号：

  WO2011140393A1
• 作为产物：
  描述：

  戊二酸酐 、 苯甲砜 在 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 6-(phenylsulfonyl)-5-oxohexanoic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] CONTROLLED RELEASE FROM MACROMOLECULAR CONJUGATES
  [FR] LIBÉRATION CONTRÔLÉE À PARTIR DE CONJUGUÉS MACROMOLÉCULAIRES

  摘要：

  这项发明涉及大分子载体和药物的共轭物，包括释放药物或前药的连接剂，通过速率控制的β-消除释放药物，以及制备和使用这些共轭物的方法。

  公开号：

  WO2011140393A1

文献信息

• Investigation of oxacycle formation by base-promoted endo-mode ring-closing reaction of allenes
  作者：Shinji Kitagaki、Takamasa Kawamura、Daisuke Shibata、Chisato Mukai

  DOI：10.1016/j.tet.2008.09.069

  日期：2008.12

  The base-promoted endo-mode ring closure of electron-withdrawing group-substituted allenes provided the following interesting results: (1) the endo-mode ring-closing reaction of 1-(benzyloxycarbonyl)-1-(ω-hydroxyalkyl)allenes smoothly proceeded during the formation of five-, seven-, and eight-membered rings; (2) base treatment of benzyloxycarbonylallene and sulfonylallene, having a 2-hydroxyethyl group

  吸电子基团取代的烯基的碱促进的内模闭环提供了以下有趣的结果：（1）1-（苄氧基羰基）-1-（ω-羟烷基）烯丙基的内模闭环反应平稳在形成五元，七元和八元环的过程中进行；（2）在醛的存在下，在醛的存在下，对在C-1位具有2-羟乙基的苄氧羰基烯丙基和磺酰基烯基进行碱处理，使该环闭环并与该醛缩合一锅；和（3）内通过，得到六元内酯羧酸根阴离子的内部攻击sulfonylallenes的-mode环闭合。
• CONTROLLED RELEASE FROM MACROMOLECULAR CONJUGATES
  申请人：Ashley Gary

  公开号：US20130116407A1

  公开（公告）日：2013-05-09

  The invention relates to conjugates of macromolecular carriers and drugs comprising linkers that release the drug or a prodrug through rate-controlled beta-elimination, and methods of making and using the conjugates.

  该发明涉及大分子载体和药物的共轭物，包括通过速率控制的β-消除释放药物或前药的连接剂，以及制备和使用这些共轭物的方法。
• CONTROLLED DRUG RELEASE FROM DENDRIMERS
  申请人：Ashley Gary

  公开号：US20130123461A1

  公开（公告）日：2013-05-16

  The invention relates to compositions that comprise dendrimers useful in medical and veterinary applications that provide controlled release of drugs, such as peptides, nucleic acids and small molecules. The drugs are covalently coupled to the dendrimer through a linkage that releases the drug or a prodrug through controlled beta elimination.

  本发明涉及一种包含树状分子的组合物，该组合物在医疗和兽医应用中有用，能够提供药物的控制释放，例如肽，核酸和小分子。药物通过一个连接与树状分子共价耦合，该连接通过控制的β消除释放药物或前药。
• CONTROLLED RELEASE FROM SOLID SUPPORTS
  申请人：Ashley Gary

  公开号：US20130123487A1

  公开（公告）日：2013-05-16

  The invention relates to solid supports useful in medical applications that provide controlled release of drugs, such as peptides, nucleic acids and small molecules. The drugs are covalently coupled to the solid support through a linkage that releases the drug or a prodrug through controlled beta elimination.

  本发明涉及固体支持在医学应用中的使用，提供药物的控制释放，例如肽、核酸和小分子。药物通过一个连接环节共价耦合到固体支持上，通过受控的β消除释放药物或前药。
• CONTROLLED DRUG RELEASE FROM SOLID SUPPORTS
  申请人：Prolynx, LLC

  公开号：EP2566334B1

  公开（公告）日：2018-04-18