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prop-2-ynyl 4-hydroxybenzoate

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
prop-2-ynyl 4-hydroxybenzoate
英文别名
propargyl 4-hydroxybenzoate;prop-2-yn-1-yl 4-hydroxybenzoate;propargyl p-hydroxybenzoate;(2-propynyl) 4-hydroxybenzoate;Propargylparaben
prop-2-ynyl 4-hydroxybenzoate化学式
CAS
——
化学式
C10H8O3
mdl
MFCD22074953
分子量
176.172
InChiKey
PZGULPDXBOWDHO-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.5
  • 重原子数:
    13
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.1
  • 拓扑面积:
    46.5
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    prop-2-ynyl 4-hydroxybenzoate4-二甲氨基吡啶 、 C30H27ClCuN9O 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下, 以 四氢呋喃二氯甲烷N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 17.0h, 生成 1-(4-(4-tetradecyloxybenzoyloxy)phenyl)-4-(4-(4-tetradecyloxybenzoyloxy)benzoyloxymethyl)-1H-1,2,3-triazole
    参考文献:
    名称:
    “Click chemistry” as a versatile route to synthesize and modulate bent-core liquid crystalline materials
    摘要:
    通过最广泛的 "点击化学 "反应--铜催化叠氮-炔环加成反应(CuAAC),制备出了分子中心含有1,2,3-三唑环的三个系列弯曲状化合物。这项研究展示了这种合成方法的多功能性,旨在实现创新的紧凑型超分子结构。将 1,2,3-三唑合物与亚甲基单元(M 系列)或亚甲基烯氧羰基嵌段(MC 系列)适当结合,可诱导出多种非典型弯曲核液晶相,而 1,4-二苯基-1,2,3-三唑衍生物(T 系列)则可促进经典介相。通过适当选择由 "点击化学 "连接的常见横向结构,可以调整从片状到柱状或类似 B4 的超分子液晶组织的转变温度和介观形态。
    DOI:
    10.1039/c2jm33612j
  • 作为产物:
    描述:
    对羟基苯甲酸氯化亚砜 作用下, 反应 8.5h, 生成 prop-2-ynyl 4-hydroxybenzoate
    参考文献:
    名称:
    含有靛红和酚类部分的 1,2,3-三唑杂化物:区域选择性合成和分子对接研究
    摘要:
    杂化分子的合成是当前开发新先导化合物的药物发现策略之一。 1,2,3-三唑部分代表了药物化学中的重要组成部分,近年来广泛存在。在本文中,我们介绍了新型 1,2,3-三唑杂化物的设计和合成,该杂化物同时含有靛红和酚醛核心。首先,分别用不同的靛红和酚酸制备了非商业叠氮化物和炔合成子。然后,通过 Cu(I) 催化的点击化学方法,以优异的产率合成了 1,4-二取代三唑。最后,对混合文库进行了分子对接研究,发现了四种不同的治疗靶点。其中,最有希望的结果是在 5-脂氧合酶(一种参与炎症过程的酶)上获得的。
    DOI:
    10.3390/molecules29071556
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文献信息

  • Novel pyridazinamine derivatives
    申请人:Janssen Pharmaceutica N.V.
    公开号:US04992433A1
    公开(公告)日:1991-02-12
    Novel pyridazinamine derivatives having antiviral activity, compositions containing these compounds as active ingredient, and a method of destructing viruses or preventing the growth thereof in warm-blooded animals suffering from diseases caused by these viruses. Processes for preparing said compounds and compositions.
    具有抗病毒活性的新型吡啶唑胺衍生物,含有这些化合物的组合物以及用所述化合物破坏或防止病毒生长的方法,用于治疗由这些病毒引起的疾病的温血动物。以及制备所述化合物和组合物的方法。
  • Synthesis of non-ionic bolaamphiphiles and study of their self-assembly and transport behaviour for drug delivery applications
    作者:Rashmi Rashmi、Abhishek K. Singh、Katharina Achazi、Boris Schade、Christoph Böttcher、Rainer Haag、Sunil K. Sharma
    DOI:10.1039/c8ra05921g
    日期:——

    Non-ionic bolaamphiphiles as nanocarrier for biomedical applications.

    非离子双链两性分子作为生物医学纳米载体。
  • Pridazinamine derivatives
    申请人:Janssen Pharmaceutica N.V.
    公开号:US05231184A1
    公开(公告)日:1993-07-27
    Novel pyridazinamine derivatives having antiviral activity, compositions containing these compounds as active ingredient, and a method of destructing viruses or preventing the growth thereof in warm-blooded animals suffering from diseases caused by these viruses. Processes for preparing said compounds and compositions.
    具有抗病毒活性的新型吡啶并咪唑衍生物,含有这些化合物作为活性成分的组合物,以及一种在患有由这些病毒引起的疾病的恒温动物中破坏病毒或预防其生长的方法。制备上述化合物和组合物的工艺。
  • Pyridzainamine derivatives
    申请人:Janssen Pharmaceutica N.V.
    公开号:US05106973A1
    公开(公告)日:1992-04-21
    Novel pyridazinamine derivatives having antiviral activity, compositions containing these compounds as active ingredient, and a method of destructing viruses or preventing the growth thereof in warm-blooded animals suffering from diseases caused by these viruses. Processes for preparing said compounds and compositions.
    一种具有抗病毒活性的新型吡啶二氨衍生物,包含这些化合物作为活性成分的组合物,以及一种在患有由这些病毒引起的疾病的恒温动物中破坏病毒或预防其生长的方法。制备这些化合物和组合物的过程。
  • Aliphatically unsaturated hydroxy benzoates and preservative compositions thereof
    申请人:ISP Investments Inc.
    公开号:US06316500B1
    公开(公告)日:2001-11-13
    The hydroxybenzoate compounds of this invention are defined by the formula: wherein Y is hydrogen, hydroxy, halo, a C1 to C6 alkyl or a C2 to C6 alkyl ether; R is a C4 to C6 mono- or di-olefinically unsaturated hydrocarbon radical, a C4 to C7 mono- or di-acetylenically unsaturated hydrocarbon radical or a C2 to C3 acetylenically unsaturated hydrocarbon radical when at least one of X and Y is other than hydrogen and X is hydrogen, hydroxy, halo, a C1 to C6 alkyl, a C2 to C6 alkyl ether or  in which A is selected from the group of X, B is selected from the group of Y and R1 is hydrogen, hydroxy, C1 to C6 alkyl, C1 to C6 alkoxy or —COOR2 in which R2 is C1 to C6 alkyl, a C2 to C6 olefinically unsaturated hydrocarbon radical or a C2 to C7 acetylenically unsaturated hydrocarbon radical. The invention also pertains to food, beverage, cosmetic, agrichemical and topically applied pharmaceutical compositions containing an effective preservative amount of the hydroxy aliphatically unsaturated benzoate having the formula: wherein X′ is selected from the group of X; Y′ is selected from the group of Y and R4 is a C2 to C6 mono- or di-olefinically unsaturated hydrocarbon radical or a C2 to C7 mono- or di-acetylenically unsaturated hydrocarbon radical.
    本发明的羟基苯甲酸酯化合物由以下式定义:其中,Y为氢、羟基、卤素、C1到C6烷基或C2到C6烷基醚;R为C4到C6单烯或二烯不饱和碳氢基团、C4到C7单烯或二炔不饱和碳氢基团或C2到C3炔不饱和碳氢基团,当X和Y中至少有一个不是氢时;X为氢、羟基、卤素、C1到C6烷基、C2到C6烷基醚或 其中,A从X的群中选择,B从Y的群中选择,R1为氢、羟基、C1到C6烷基、C1到C6烷氧基或—COOR2,其中R2为C1到C6烷基、C2到C6单烯不饱和碳氢基团或C2到C7炔不饱和碳氢基团。本发明还涉及含有效防腐剂量的羟基脂肪不饱和苯甲酸酯的食品、饮料、化妆品、农药和局部应用的制药组合物,其具有以下式:其中,X′从X的群中选择,Y′从Y的群中选择,R4为C2到C6单烯或二烯不饱和碳氢基团或C2到C7单烯或二炔不饱和碳氢基团。
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