3-(2,6-difluorophenyl)propan-1-amine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-(2,6-difluorophenyl)propan-1-amine
• 英文别名: 3-(2,6-Difluoro-phenyl)-propylamine
• 化学式: C₉H₁₁F₂N
• 分子量: 171.19
• InChiKey: MEORPDCIWSZWLU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  26
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(2,6-difluorophenyl)propan-1-amine 在 水 、 potassium carbonate 、 三乙胺 、 N-[(dimethylamino)-3-oxo-1H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-1-yl-methylene]-N-methylmethanaminium hexafluorophosphate 、 lithium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 为溶剂， 反应 5.17h， 生成 5-{[3-(2,6-difluorophenyl)propyl](3,5-dimethoxybenzoyl)amino}pentanoic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] TERTIARY AMIDES AND METHOD OF USE
  [FR] AMIDES TERTIAIRES ET PROCÉDÉ D'UTILISATION

  摘要：

  公开号：

  WO2017177004A8
• 作为产物：
  描述：

  2,6-二氟苯丙酸 在 lithium aluminium tetrahydride 、 氯化亚砜 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 3-(2,6-difluorophenyl)propan-1-amine
  参考文献：
  名称：

  [EN] TERTIARY AMIDES AND METHOD OF USE
  [FR] AMIDES TERTIAIRES ET PROCÉDÉ D'UTILISATION

  摘要：

  公开号：

  WO2017177004A8

文献信息

• Phenyl-and phenylalkyl-substituted ethanolamines and ethylenediamines
  申请人：——

  公开号：US20020042410A1

  公开（公告）日：2002-04-11

  Compounds of formula 1, 1 wherein: R 1 is hydrogen, hydroxy, CF 3 , NO 2 , CN, halogen, C 1 -C 8 -alkyl, or C 1 -C 8 -alkoxy; R 2 , R 3 , and R 4 independently of one another are hydrogen, C 1 -C 8 -alkyl, hydroxy, NO 2 , CN, C 1 -C 8 -alkyloxy, CF 3 , or halogen; R 5 and R 6 independently of one another are hydrogen or a group consisting of C 1 -C 8 -alkyl, C 2 -C 8 -alkenyl, C 3 -C 8 -alkynyl, C 3 -C 8 -cycloalkyl, C 3 -C 8 -cycloalkyl-C 1 -C 6 -alkylene, C 5 -C 8 -cycloalkenyl, C 5 -C 8 -cycloalkenyl-C 1 -C 6 -alkylene, C 6 -C 10 -aryl, and C 6 -C 10 -aryl-C 1 -C 6 -alkylene, each optionally substituted by a group consisting of C 1 -C 6 -alkyl, C 2 -C 6 -alkenyl, halogen, C 1 -C 6 -alkyloxy, —NH 2 , —NH(C 1 -C 4 -alkyl), —N(C 1 -C 4 -alkyl) 2 , hydroxy, ═O, —COOH, —CO—OC 1 -C 4 -alkyl, —CONH 2 , —CONH(C 1 -C 4 -alkyl), —CON(C 1 -C 4 -alkyl) 2 , and CF 3 , or R 5 and R 6 together with the nitrogen atom are a saturated or unsaturated 5-, 6-, 7-, or 8-membered heterocyclic group optionally containing one or two further heteroatoms consisting of sulfur, oxygen, and nitrogen, and optionally mono-, di-, or trisubstituted by a group consisting of C 1 -C 4 -alkyl, hydroxy, ═O, —COOH, —CO—OC 1 -C 4 -alkyl, —CONH 2 , —CONH(C 1 -C 4 -alkyl), —CON(C 1 -C 4 -alkyl) 2 , halogen, and benzyl; X is oxygen, —NH—, —N(CHO)—, —N(CO—C 1 -C 6 -alkyl), —N(C 1 -C 6 -alkyl), or —N(C 3 -C 6 -cycloalkyl-C 1 -C 4 -alkylene); and A is a group consisting of C 1 -C 6 -alkylene, C 2 -C 6 -alkenylene, and C 3 -C 6 -alkynylene, each optionally substituted by a group consisting of halogen, ═O, and hydroxy, or an optical isomer, enantiomer, tautomer, free base, or pharmacologically acceptable acid addition salt thereof; methods of making such compounds; pharmaceutical compositions thereof, and their use in treating or preventing certain diseases.

  式为1,1的化合物，其中：R1为氢，羟基，CF3，NO2，CN，卤素，C1-C8烷基或C1-C8烷氧基；R2，R3和R4各自独立地为氢，C1-C8烷基，羟基，NO2，CN，C1-C8烷氧基，CF3或卤素；R5和R6各自独立地为氢或由C1-C8烷基，C2-C8烯基，C3-C8炔基，C3-C8环烷基，C3-C8环烷基-C1-C6-烷基，C5-C8环烯基，C5-C8环烯基-C1-C6-烷基，C6-C10芳基和C6-C10芳基-C1-C6-烷基组成的基团，每个基团可以选择地被C1-C6烷基，C2-C6烯基，卤素，C1-C6烷氧基，—NH2，—NH（C1-C4烷基），—N（C1-C4烷基）2，羟基，═O，—COOH，—CO—OC1-C4-烷基，—CONH2，—CONH（C1-C4烷基），—CON（C1-C4烷基）2和CF3中的一个基团替代，或R5和R6与氮原子一起是饱和或不饱和的5、6、7或8成员杂环基团，可选择地包含硫、氧和氮的一个或两个进一步杂原子，并且可选择地被C1-C4烷基，羟基，═O，—COOH，—CO—OC1-C4-烷基，—CONH2，—CONH（C1-C4烷基），—CON（C1-C4烷基）2，卤素和苄基中的一个基团单取代、双取代或三取代；X为氧、—NH—、—N（CHO）—、—N（CO—C1-C6-烷基）、—N（C1-C6-烷基）或—N（C3-C6-环烷基-C1-C4-烷基）；A为由C1-C6烷基，C2-C6烯基和C3-C6炔基组成的基团，每个基团可以选择地被卤素、═O和羟基替代，或其光学异构体、对映异构体、互变异构体、自由碱、药理学上可接受的酸加成盐；制备这些化合物的方法；这些化合物的药物组合物及其用于治疗或预防某些疾病的用途。
• PHENYL-UND PHENYLALKYL-SUBSTITUIERTE ETHANOLAMINE UND ETHYLENDIAMINE
  申请人：Boehringer Ingelheim Pharma KG

  公开号：EP1311471A1

  公开（公告）日：2003-05-21
• TERTIARY AMIDES AND METHOD OF USE
  申请人：AbbVie Inc.

  公开号：US20190119200A1

  公开（公告）日：2019-04-25

  Compounds of Formula (I) and pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein G 1 , G 2 , G 3 , L 1 , L 2 , and L 3 are as defined in the specification, are useful in treating conditions or disorders prevented by or ameliorated by the modulation of lysophosphatidic acid receptor 1. Methods for making the compounds are described. Also described are pharmaceutical compositions of compounds of formula (I), and methods for using such compounds and compositions.
• US6770636B2
  申请人：——

  公开号：US6770636B2

  公开（公告）日：2004-08-03
• [DE] PHENYL- UND PHENYLALKYL-SUBSTITUIERTE ETHANOLAMINE UND ETHYLENDIAMINE<br/>[EN] PHENYL- AND PHENYLALKYL-SUBSTITUTED ETHANOLAMINES AND ETHYLENEDIAMINES<br/>[FR] ETHANOLAMINES ET ETHYLENEDIAMINES A SUBSTITUTION PHENYLE ET PHENYLALKYLE
  申请人：BOEHRINGER INGELHEIM PHARMA

  公开号：WO2002016308A1

  公开（公告）日：2002-02-28

  Die vorliegende Patentanmeldung betrifft Verbindungen der allgemeinen Formel (1), worin die Reste A, R?1, R2, R3, R4, R5 und R6¿ die in der Beschreibung und die in den Ansprüchen genannte Bedeutung haben können, Verfahren zu ihrer Herstellung und ihre Verwendung als Arzneimittel. Die Verbindungen der Formel (1) finden Verwendung als Blocker des spannungsabhängigen Natriumskanals und können bei Erkrankungen, deren Ursache auf eine durch Überregung bedingte Funktionsstörung beruhen, eingesetzt werden.