双(4-氨基苯基)乙炔 | 6052-15-9

• 物质功能分类: 化学试剂 - 有机试剂 - 炔烃
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 双(4-氨基苯基)乙炔
• 中文别名: 4-[2-(4-氨基苯基)乙炔基]苯胺；4-[2-(4-氨基苯基)乙炔]苯胺
• 英文名称: 4,4'-(ethyne-1,2-diyl)dianiline
• 英文别名: bis(4-aminophenyl)ethyne；4,4'-diaminodiphenylacetylene；4,4'-dianilinoacetylene；4,4’-(ethyne-1,2-diyl)dianiline；4,4‘-(thyne-1,2-diyl)dianiline；4,4′-(ethyne-1,2-diyl)dianiline；4.4'-Diamino-tolan；4-[2-(4-Aminophenyl)ethynyl]aniline
• CAS: 6052-15-9
• 化学式: C₁₄H₁₂N₂
• mdl: MFCD00458961
• 分子量: 208.263
• InChiKey: WAUKJWLKPXRNKT-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  238-242
• 沸点：
  429.7±30.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.20±0.1 g/cm3(Predicted)
• 溶解度：
  0.00 M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  52
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 危险品标志：
  Xi
• 海关编码：
  2921499090
• 包装等级：
  III
• 危险类别：
  8
• 危险性防范说明：
  P261,P280,P305+P351+P338
• 危险品运输编号：
  3259
• 危险性描述：
  H315,H318,H335
• 储存条件：
  室温

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  双(4-氨基苯基)乙炔 在 硫酸 、 sodium nitrite 、 potassium iodide 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 2.5h， 以45%的产率得到1,1'-(1,2-乙炔二基)二[4-碘-苯]
  参考文献：
  名称：

  芳族堆积相互作用引起的亚苯基-乙炔键的程序加捻†

  摘要：

  对共轭材料的构象和堆积的控制是一个尚未解决的问题，它妨碍了有机光电的合理设计，例如防止了发光分子的自猝灭。普遍缺乏广泛应用的策略来控制具有离散的方向性非共价相互作用的堆积，从而加剧了这一挑战。在这里，我们介绍了一系列共轭分子，这些分子具有五或三个芳烃的不同主链，具有五氟苄基酯取代基。几乎所有化合物都在发色团中间显示出氟芳烃（ArF）侧链与非氟化芳烃（ArH）之间的分子内堆积相互作用；分子内ArF–ArH堆叠的每个实例都带有一个扭曲的PE链。此外，当ArF环阻止发色团相互作用时，这些分子可抵抗从有机溶液过渡到薄膜时发射的剧烈变化。通过拓宽共轭骨架的结构空间，在该骨架上ArF-ArH堆叠可以可靠地扭转PE键并通过简单的合成方法防止固体的自猝灭，这项工作表明与亚苯基乙炔键相邻的氟化苄基酯取代基可作为晶体工程的超分子合成子有机光电材料。

  DOI：

  10.1039/c8tc05612a
• 作为产物：
  描述：

  4-(4-硝基-苯基乙炔基)-苯胺 在 盐酸 、 锌 作用下， 生成 双(4-氨基苯基)乙炔
  参考文献：
  名称：

  Veschambre,H. et al., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1967, p. 134 - 139

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Hepatitis C Virus Inhibitors
  申请人：Belema Makonen

  公开号：US20100080772A1

  公开（公告）日：2010-04-01

  The present disclosure relates to compounds, compositions and methods for the treatment of hepatitis C virus (HCV) infection. Also disclosed are pharmaceutical compositions containing such compounds and methods for using these compounds in the treatment of HCV infection.

  本公开涉及化合物、组合物和治疗丙型肝炎病毒（HCV）感染的方法。还公开了含有这些化合物的药物组合物以及使用这些化合物治疗HCV感染的方法。
• Effect of the Linking Group on the Thermoelectric Properties of Poly(Schiff Base)s and Their Metallopolymers
  作者：Jiahua Li、Zitong Wang、Zelin Sun、Linli Xu、Wai‐Yeung Wong

  DOI：10.1002/asia.202100530

  日期：2021.7.19

  remains rare. In this paper, two series of poly(Schiff base)s with either C=C or C≡C linker and their metallopolymers were synthesized and doped with single-walled carbon nanotubes to evaluate how the linking groups affected the TE properties of the resulting composites. Apart from the effect exerted by the morphology, experimental results suggested that the linkers played a key role in determining the band

  由于聚合物基热电（TE）材料具有重量轻、柔韧、低毒和易于加工等吸引人的特性，近年来开发出越来越多的具有高热电性能的导电聚合物及其复合材料。然而，迄今为止，关注结构-性能关系的研究仍然很少见。在本文中，合成了两个系列的具有 C=C 或 C≡C 连接体的聚（席夫碱）及其金属聚合物，并用单壁碳纳米管掺杂，以评估连接基团如何影响所得复合材料的热电性能. 除了形态产生的影响外，实验结果表明接头在决定带隙、优选的分子构象和聚合物的共轭程度方面起着关键作用，这成为影响所得材料热电性能的关键因素。此外，通过与过渡金属离子配位，可以很容易地调整 TE 特性。
• [EN] DIMERIC IAP INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS IAP DIMÉRIQUES
  申请人：NOVARTIS AG

  公开号：WO2012080271A1

  公开（公告）日：2012-06-21

  The present invention provides compounds of formula M-L-M' (where M and M' are each independently a monomeric moiety of Formula (I) and L is a linker). The dimeric compounds have been found to be effective in promoting apoptosis in rapidly dividing cells. (I)

  本发明提供了公式M-L-M'的化合物（其中M和M'分别独立地是公式（I）的单体基团，L是连接基团）。已发现二聚化合物在促进快速分裂细胞凋亡方面具有有效性。（I）
• Palladium(II) complex for catalyzing sonogashira coupling reactions and a method thereof
  申请人：KING FAHD UNIVERSITY OF PETROLEUM AND MINERALS

  公开号：US09546191B1

  公开（公告）日：2017-01-17

  A palladium(II) complex which catalyzes the Sonogashira coupling reaction efficiently under aerobic condition and a method of employing the palladium(II) complex to synthesize internal alkynes. The palladium(II) complex is an effective catalyst for the coupling reactions of aryl iodo and diiodo compounds with unactivated alkyl alkynes and terminal dialkynes to produce various novel symmetrical dialkynes and disubstituted internal alkynes in excellent yields.

  一种钯（II）配合物，在氧气存在下高效催化Sonogashira偶联反应的方法，以及利用该钯（II）配合物合成内部炔烃的方法。该钯（II）配合物是芳基碘化物和二碘化物与未活化的烷基炔烃和末端二烷基炔烃偶联反应的有效催化剂，可产生各种新颖的对称二烷基炔烃和二取代内部炔烃，收率极高。
• A Two-Component Alkyne Metathesis Catalyst System with an Improved Substrate Scope and Functional Group Tolerance: Development and Applications to Natural Product Synthesis
  作者：Sebastian Schaubach、Konrad Gebauer、Felix Ungeheuer、Laura Hoffmeister、Marina K. Ilg、Conny Wirtz、Alois Fürstner

  DOI：10.1002/chem.201601163

  日期：2016.6.13

  standard catalyst 1 largely failed to effect the critical macrocyclization, whereas the two‐component system was fully operative. A study directed toward the quinolizidine alkaloid lythrancepine I features yet another instructive example, in that a triyne substrate was metathesized with the help of 3/11 such that two of the triple bonds participated in ring closure, while the third one passed uncompromised

  尽管具有三芳基硅烷醇酸酯配体的钼亚烷基络合物（例如1）是炔烃复分解的极佳催化剂，但当给定底物中存在（多个）质子位点和/或需要施加强迫条件时，它们可能会遇到限制。在这种情况下，将三亚氨基lybenum亚烷基配合物3与易得的三硅烷醇衍生物8或11混合后就地形成催化剂。显示出明显更好的性能。该双组分系统适用于一系列包含伯，仲或酚-OH基团的模型化合物，以及一系列具有挑战性的（双）炔丙基底物。从应用到整个合成中，manshurolide，具有激酶抑制活性的高应变倍半萜内酯和结构上要求严格的免疫抑制性环二炔邻苯二酚A的应用，也证明了其卓越的效率。在这两种情况下，标准催化剂1在很大程度上都无法实现关键的大环化反应，而两组分系统则完全起作用。针对喹唑烷生物碱lythrancepine I的一项研究具有另一个说明性的例子，其中三炔的底物在3的帮助下被易位/ 11，使得三键中的两个参与了环的闭合，而第三个则