醋酸双氟拉松 | 33564-31-7

• 物质功能分类: 分析化学 - 标准品 - 法医和兽医标准品
• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 中文名称: 醋酸双氟拉松
• 中文别名: 双氟拉松双醋酸脂；双氟拉松乙酸酯；二乙酸二氟拉松酯
• 英文名称: Diacort
• 英文别名: 11β-hydroxy-6α,9α-difluoro-16β-methyl-17,21-diacetoxypregna-1,4-diene-3,20-dione；(6α,11β,16β)-6,9-difluoro-11,17,21-trihydroxy-16-methylpregna-1,4-diene-3,20-dione 17,21-diacetate；diflorasone diacetate；diflorazone diacetate；SJ000287333；[2-[(6S,8S,9R,10S,11S,13S,14S,16S,17R)-17-acetyloxy-6,9-difluoro-11-hydroxy-10,13,16-trimethyl-3-oxo-6,7,8,11,12,14,15,16-octahydrocyclopenta[a]phenanthren-17-yl]-2-oxoethyl] acetate
• CAS: 33564-31-7
• 化学式: C₂₆H₃₂F₂O₇
• 分子量: 494.533
• InChiKey: BOBLHFUVNSFZPJ-JOYXJVLSSA-N

物化性质

• 熔点：
  221-223° (dec)
• 比旋光度：
  D +61° (chloroform)
• 沸点：
  235°C (rough estimate)
• 密度：
  1.2001 (estimate)
• 溶解度：
  可溶于氯仿（少许）、甲醇（少许）
• 碰撞截面：
  209.5 Ų [M+H]+ [CCS Type: TW, Method: calibrated with polyalanine and drug standards]

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  35
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.69
• 拓扑面积：
  107
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  9

安全信息

• 危险品标志：
  Xn
• 安全说明：
  S22,S36
• 危险类别码：
  R20/21/22,R40
• WGK Germany：
  3
• 海关编码：
  2942000000
• RTECS号：
  TU3722000
• 储存条件：
  | 冰箱 |

制备方法与用途

二醋酸地氟松是一种抗炎类固醇化合物，常作为局部用药使用。它主要用于治疗皮肤疾病，帮助控制皮质类固醇反应性皮肤病。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  醋酸双氟拉松 生成 6α,9α-difluoro-11β,17α,21-trihydroxy-16β-methyl-5β-pregnane-3,20-dione 17,21-diacetate
  参考文献：
  名称：

  17.alpha.-Acyloxy-5.beta.-corticoids

  摘要：

  17α-酰氧基-5β-孕烷(I)和17α-酰氧基-5α-孕烷(IV)具有出色的活性分离，提供高效的局部抗炎活性，且系统副作用非常低。

  公开号：

  US04336200A1
• 作为产物：
  描述：

  17α,21-diacetoxy-6α-fluoro-16β-methyl-9β,11β-oxidopregna-1,4-dien-3,20-dione 生成 醋酸双氟拉松
  参考文献：
  名称：

  Process for producing 6.alpha.-fluoro-.DELTA..sup.1,4 -3-keto steroids

  摘要：

  本文介绍了一种转化6.beta.-fluoro-.DELTA..sup.1,4 -3-keto类固醇(IV)为6.alpha.-fluoro-.DELTA..sup.1,4 -3-keto类固醇(VI)的两种方法（一锅法和两锅法）。这些方法允许在以前无法在6.alpha.位置引入双键的.DELTA..sup.1,4 -3-keto类固醇中引入氟原子，直到6.alpha.-fluorine原子出现之后。6.alpha.-fluoro-.DELTA..sup.1,4 -3-keto类固醇(VI)是制造药理活性类固醇的有用中间体。

  公开号：

  US04340538A1

文献信息

• [EN] COMPOUNDS THAT INHIBIT MCL-1 PROTEIN<br/>[FR] COMPOSÉS INHIBANT LA PROTÉINE MCL-1
  申请人：AMGEN INC

  公开号：WO2018183418A1

  公开（公告）日：2018-10-04

  Provided herein are myeloid cell leukemia 1 protein (Mcl-1) inhibitors, methods of their preparation, related pharmaceutical compositions, and methods of using the same. For example, provided herein are compounds of Formula (I), or a stereoisomer thereof; and pharmaceutically acceptable salts thereof and pharmaceutical compositions containing the compounds. The compounds and compositions provided herein may be used, for example, in the treatment of diseases or conditions, such as cancer.

  本文提供了髓样细胞白血病1蛋白（Mcl-1）抑制剂，其制备方法，相关的药物组合物，以及使用这些物质的方法。例如，本文提供了化合物的化学式（I）或其立体异构体；以及这些化合物的药用盐和含有这些化合物的药物组合物。本文提供的化合物和组合物可以用于治疗癌症等疾病或症状。
• COMPOUNDS THAT MODULATE INTRACELLULAR CALCIUM
  申请人：Whitten Jeffrey P.

  公开号：US20110263612A1

  公开（公告）日：2011-10-27

  Described herein are compounds and pharmaceutical compositions containing such compounds, which modulate the activity of store-operated calcium (SOC) channels. Also described herein are methods of using such SOC channel modulators, alone and in combination with other compounds, for treating diseases or conditions that would benefit from inhibition of SOC channel activity.

  本文描述了含有这些化合物的化合物和药物组合物，这些化合物调节储存操作钙（SOC）通道的活性。本文还描述了使用这种SOC通道调节剂的方法，单独或与其他化合物结合，用于治疗需要抑制SOC通道活性的疾病或症状。
• [EN] DIPEPTIDE AND TRIPEPTIDE EPOXY KETONE PROTEASE INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE DIPEPTIDE ET DE TRIPEPTIDE ÉPOXY CÉTONE PROTÉASES
  申请人：ONYX THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2014152127A1

  公开（公告）日：2014-09-25

  Provided herein are dipeptide and tripeptide epoxy ketone protease inhibitors, methods of their preparation, related pharmaceutical compositions, and methods of using the same. For example, provided herein are compounds of Formula (X): and pharmaceutically acceptable salts and compositions including the same. The compounds and compositions provided herein may be used, for example, in the treatment of proliferative diseases including cancer and autoimmune diseases.

  本文提供了二肽和三肽环氧酮蛋白酶抑制剂，其制备方法，相关的药物组合物，以及使用它们的方法。例如，本文提供了化合物的化学式（X）：及其药用盐和包括这些化合物的组合物。本文提供的化合物和组合物可以用于治疗增生性疾病，包括癌症和自身免疫疾病。
• [EN] CHEMOKING RECEPTOR ANTAGONISTS<br/>[FR] ANTAGONISTES DES RÉCEPTEURS DE CHIMIOKINES
  申请人：ABBOTT LAB

  公开号：WO2013010453A1

  公开（公告）日：2013-01-24

  Disclosed herein are chemokine receptor antagonists of formula (I) wherein G1, X1, X2, and X3 are as defined in the specification. Compositions comprising such compounds; and methods for treating conditions and disorders using such compounds and compositions are also described.

  本文揭示了化学受体拮抗剂的化学式(I)，其中G1、X1、X2和X3如规范中所定义。还描述了包含这种化合物的组合物；以及使用这种化合物和组合物治疗疾病和疾病的方法。
• CYCLODEXTRIN-BASED POLYMERS FOR THERAPEUTIC DELIVERY
  申请人：Cerulean Pharma Inc.

  公开号：US20130196906A1

  公开（公告）日：2013-08-01

  Provided are methods relating to the use of CDP-therapeutic agent conjugates for the treatment of a disease or disorder, e.g., autoimmune disease, inflammatory disease, central nervous system disorder, cardiovascular disease, or metabolic disorder. Also provided are CDP-therapeutic agent conjugates, particles comprising CDP-therapeutic agent conjugates, and compositions comprising CDP-therapeutic agent conjugates.

  提供了关于使用CDP-治疗剂偶联物治疗疾病或紊乱的方法，例如自身免疫疾病、炎症性疾病、中枢神经系统紊乱、心血管疾病或代谢紊乱。还提供了CDP-治疗剂偶联物、包含CDP-治疗剂偶联物的颗粒以及包含CDP-治疗剂偶联物的组合物。