17α,21-diacetoxy-6α-fluoro-16β-methyl-9β,11β-oxidopregna-1,4-dien-3,20-dione | 50630-17-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: 17α,21-diacetoxy-6α-fluoro-16β-methyl-9β,11β-oxidopregna-1,4-dien-3,20-dione
• 英文别名: 6α-fluoro-17α,21-dihydroxy-16β-methyl-9β,11β-oxidopregna-1,4-diene-3,20-dione 17,21-diacetate；9β,11β-epoxy-6α-fluoro-17,21-diacetoxy-16β-methyl-pregna-1,4-diene-3,20-dione；6α-fluoro-9β,11β-epoxy-17α,21-dihydroxy-16β-methylpregna-1,4-diene-3,20-dione 17,21-diacetate；6α-fluoro-9β,11β-epoxy-16β-methyl-pregna-1,4-diene-17,21-diol-3,20-dione 17,21-diacetate；[2-[(1S,2S,8S,10S,11S,13S,14R,15S,17S)-14-acetyloxy-8-fluoro-2,13,15-trimethyl-5-oxo-18-oxapentacyclo[8.8.0.01,17.02,7.011,15]octadeca-3,6-dien-14-yl]-2-oxoethyl] acetate
• CAS: 50630-17-6
• 化学式: C₂₆H₃₁FO₇
• 分子量: 474.526
• InChiKey: JGVCYVYSMAZREV-MGBKPUAZSA-N

物化性质

• 沸点：
  579.8±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.30±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.69
• 拓扑面积：
  99.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  17α,21-diacetoxy-6α-fluoro-16β-methyl-9β,11β-oxidopregna-1,4-dien-3,20-dione 生成 醋酸双氟拉松
  参考文献：
  名称：

  Process for producing 6.alpha.-fluoro-.DELTA..sup.1,4 -3-keto steroids

  摘要：

  本文介绍了一种转化6.beta.-fluoro-.DELTA..sup.1,4 -3-keto类固醇(IV)为6.alpha.-fluoro-.DELTA..sup.1,4 -3-keto类固醇(VI)的两种方法（一锅法和两锅法）。这些方法允许在以前无法在6.alpha.位置引入双键的.DELTA..sup.1,4 -3-keto类固醇中引入氟原子，直到6.alpha.-fluorine原子出现之后。6.alpha.-fluoro-.DELTA..sup.1,4 -3-keto类固醇(VI)是制造药理活性类固醇的有用中间体。

  公开号：

  US04340538A1
• 作为产物：
  描述：

  3,17,21-triacetoxy-9β,11β-epoxy-16β-methyl-pregna-1,3,5-triene-20-one 生成 17α,21-diacetoxy-6α-fluoro-16β-methyl-9β,11β-oxidopregna-1,4-dien-3,20-dione
  参考文献：
  名称：

  3-Acetoxy-9.beta.-11.beta.-epoxy-dienes and the preparation of the

  摘要：

  本发明涉及具有一般式1的3-乙酰氧基-9β、11β-环氧孕-1,3,5-三烯和相应的3,5-二烯，其中1,2位上可能存在双键，R.sub.3是氢或卤素原子或羟基、酰氧基、芳酰氧基或磺酰氧基基团；R.sub.1和/或R.sub.2是含有1-6个碳原子的氢原子或羟基、芳酰氧基、酰氧基或烷基基团，或者R.sub.1和R.sub.2一起形成16,17-异丙基亚甲基二氧基基团。本发明还涉及将相应的Δ1,4-3-酮-孕二烯或Δ4-3-酮-孕烯与异丙醋酸异丙烯酯反应制备这些化合物的方法，以及将它们与正卤素产生剂反应直接转化为具有一般式2的相应的6α-卤代孕-1,4-二烯-3-酮和孕-4-烯-3-酮的方法。

  公开号：

  US04255331A1

文献信息

• Base catalyzed acylation with enol esters
  申请人：The Upjohn Company

  公开号：US04346037A1

  公开（公告）日：1982-08-24

  This invention relates to processes for base catalyzed acylations using enol esters, for example, isopropenyl acetate. Particularly, the processes are useful for acylating acid sensitive alcohols including hydroxy steroids.

  这项发明涉及使用烯酮酯（例如异丙烯基醋酸酯）进行碱催化的酰化过程。具体来说，这些过程适用于对包括羟基类固醇在内的酸敏感醇进行酰化。
• STEREOSELECTIVE METHOD OF PRODUCING 6ALPHA-FLUOROPREGNANES AND INTERMEDIARIES
  申请人：Ragactives, S.L.

  公开号：EP1422235B1

  公开（公告）日：2006-10-04
• US4255331A
  申请人：——

  公开号：US4255331A

  公开（公告）日：1981-03-10
• US4346037A
  申请人：——

  公开号：US4346037A

  公开（公告）日：1982-08-24
• US4358445A
  申请人：——

  公开号：US4358445A

  公开（公告）日：1982-11-09