E-methyl 5-(pyridin-3-yl)pent-4-enoate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: E-methyl 5-(pyridin-3-yl)pent-4-enoate
• 英文别名: 3-(4-methoxycarbonylbut-1-enyl)pyridine；methyl (E)-5-pyridin-3-ylpent-4-enoate
• 化学式: C₁₁H₁₃NO₂
• 分子量: 191.23
• InChiKey: FFSJSXNOUMQHHZ-GORDUTHDSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  39.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  E-methyl 5-(pyridin-3-yl)pent-4-enoate 在 palladium on charcoal 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 methyl 5-(3-pyridyl)pentanoate
  参考文献：
  名称：

  Certain imidazo (1,5-A) pyridine aliphatic carboxylic acid derivatives

  摘要：

  揭示了例如5-(四唑基烷基，羟基甲酰胺基烷基)咪唑并[1,5-a]-吡啶类化合物，以及合成方法。所述化合物可用作选择性血栓素合成酶抑制剂，用于治疗脑缺血、休克、血栓形成和缺血性心脏病等疾病。

  公开号：

  US04470986A1
• 作为产物：
  描述：

  原乙酸三乙酯 、 1-(吡啶-3-基)-2-丙烯-1-醇 在 丙酸 作用下， 反应 24.0h， 以98%的产率得到E-methyl 5-(pyridin-3-yl)pent-4-enoate
  参考文献：
  名称：

  带有胺自由基阳离子的催化烯烃加氢胺化：直接形成 C-N 键的光氧化还原方法

  摘要：

  虽然用胺自由基阳离子进行烯烃胺化是形成 CN 键的经典方法，但利用简单 2° 胺前体的催化变体在很大程度上仍未开发。在此，我们报告了一种新的可见光光氧化还原方案，用于芳基烯烃的分子内抗马尔科夫尼科夫加氢胺化，该方案通过催化生成的胺自由基中间体进行。机理研究与涉及胺氧化的过程一致，包括通过电子转移、限制周转的 CN 键形成和第二个电子转移步骤以减少以碳为中心的自由基，从而使整个过程氧化还原中性。一系列结构多样的 N-芳基杂环可以在比传统的基于胺的方案所需的条件温和得多的条件下以良好到优异的产率制备。

  DOI：

  10.1021/ja5056774

文献信息

• Substituted imidazo[1,5-A]pyridines
  申请人：Ciba-Geigy Corporation

  公开号：US04444775A1

  公开（公告）日：1984-04-24

  Disclosed are e.g. novel 5-(carboxyalkyl)imidazo[1,5-a]pyridines, their derivatives and methods of synthesis. Said compounds are useful as selective thromboxane synthetase inhibitors for the treatment of diseases such as cerebral ischaemia, shock, thrombosis and ischaemic heart disease.

  公开了例如新颖的5-(羧基烷基)咪唑[1,5-a]吡啶类化合物，它们的衍生物以及合成方法。所述化合物可用作选择性血栓素合成酶抑制剂，用于治疗脑缺血、休克、血栓形成和缺血性心脏病等疾病。
• Substituierte Imidazo(1,5-a)pyridine
  申请人：CIBA-GEIGY AG

  公开号：EP0114572A1

  公开（公告）日：1984-08-01

  Die vorliegende Erfindung betrifft Verbindungen der Formel 1 oder ihre 5,6,7,8-Tetrahydroderivate, worin R, für Wasserstoff, Halogen, Niederalkyl, Niederalkoxy, Hydroxy oder Aryl-niederalkoxy steht, R2 Wasserstoff, Halogen oder Niederalkyl bedeutet, A für Alkylen mit 1 bis 12 Kohlenstoffatomen, Alkinylen oder Alkenylen mit 2 bis 12 Kohlenstoffatomen steht, und B 5-Tetrazolyl, Hydroxy-carbamoyl oder unsubstituiertes oder durch Niederalkyl substituiertes 4,5-Dihydro-2-oxazolyl bedeutet, und ihre Salze. Sie besitzen eine die Thromboxan-Synthetase hemmende Wirkung. Die Erfindung umfasst ferner Verfahren zur Herstellung dieser Verbindungen, ihre Verwendung, diese Verbindungen enthaltende pharmazeutische Präparate und Zwischenprodukte.

  本发明涉及式 1 的化合物或它们的 5、6、7、8-四氢衍生物，其中 R 是氢、卤素、低级烷基、低级烷氧基、羟基或芳基-低级烷氧基，R2 是氢、卤素或低级烷基，A 是具有 1 至 12 个碳原子的亚烷基、具有 2 至 12 个碳原子的亚炔基或烯基，B 是 5-四唑基、羟基-氨基甲酰基或未取代的或低级烷基取代的 4，5-二氢-2-恶唑基，以及它们的盐。 它们具有血栓素合成酶抑制活性。 本发明还包括制备这些化合物的工艺、它们的用途、含有这些化合物的药物组合物和中间体。
• Azaindole-ethylamine derivatives as nicotinic acetylcholine receptor binding agents
  申请人：PFIZER INC.

  公开号：EP0870768A1

  公开（公告）日：1998-10-14

  Compounds of formula I are useful in treatment of conditions associated with depletion of nicotine receptors in mammals. wherein X is: a) -CH2NR1R2, b) or; c) and R,R1 and R2 are independently selected from hydrogen and C1-C6 alkyl; R3 is selected from hydrogen, halogen and C1-C6 alkyl; l is an integer from 0-4;m is an integer from 0-4; and n is an integer from 0-2; or a pharmaceutically acceptable salt thereof.

  式 I 的化合物可用于治疗与哺乳动物体内尼古丁受体耗竭有关的疾病。 其中 X 是 a) -CH2NR1R2、 b) 或 c) 和 R、R1 和 R2 分别独立地选自氢和 C1-C6 烷基； R3 选自氢、卤素和 C1-C6 烷基； l 是 0-4 的整数；m 是 0-4 的整数；以及 n 是 0-2 的整数；或其药学上可接受的盐。
• Substituierte Imidazo(1,5-a)pyridine, Verfahren zu ihrer Herstellung und pharmazeutische Präparate die diese Verbindungen enthalten
  申请人：CIBA-GEIGY AG

  公开号：EP0068386B1

  公开（公告）日：1985-12-18
• US4444775A
  申请人：——

  公开号：US4444775A

  公开（公告）日：1984-04-24