5,6,7,8-tetrahydro-3,4,5,5,8,8-hexamethylnaphthalene-2-carbaldehyde

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 四氢化萘
• 英文名称: 5,6,7,8-tetrahydro-3,4,5,5,8,8-hexamethylnaphthalene-2-carbaldehyde
• 英文别名: 5,6,7,8-tetrahydro-3,4,5,5,8,8-hexamethyl-2-naphthalenecarbaldehyde；3,4,5,5,8,8-Hexamethyl-6,7-dihydronaphthalene-2-carbaldehyde
• 化学式: C₁₇H₂₄O
• 分子量: 244.377
• InChiKey: PYOSXKCQCUIJPZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.2
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.59
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2,5-二氯-2,5-二甲基己烷 在 N-甲基吡咯烷酮 、 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 四氯化钛 、 pyridinium chlorochromate 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 111.75h， 生成 5,6,7,8-tetrahydro-3,4,5,5,8,8-hexamethylnaphthalene-2-carbaldehyde
  参考文献：
  名称：

  新型芳香麝香剂：设计和合成†

  摘要：

  通过对已知麝香气味剂进行适当的结构修饰，已经发现了新的强麝香气味剂。将补充的CH 3或CH 2基团掺入G型基本麝香骨架中只会稍微改变分子的整体形状，但会导致紧密堆积的亲脂性增强结构。对于这些高度取代的1,2,3,4-四氢萘的构建，已经开发了新的环空序列（分子内单烷基和二烷基化；请参见方案3,6和8），在某些情况下，还设计了靶标分子是由结构-活性-关系和综合考虑决定的（例如46和47，方案6）。这项工作也提出了一种原始溶液至分析问题：一个C之间的区别2 -和C小号-symmetrical芳香烃（即71和72）通过转化成[CR（CO）3芳烃]络合物。

  DOI：

  10.1002/hlca.19890720716

文献信息

• FEHR, CHARLES;GALINDO, JOSE;HAUBRICHS, ROLF;PERRET, ROLAND, HELV. CHIM. ACTA, 72,(1989) N, C. 1537-1553
  作者：FEHR, CHARLES、GALINDO, JOSE、HAUBRICHS, ROLF、PERRET, ROLAND

  DOI：——

  日期：——
• Nouveaux composés aromatiques, leur procédé de préparation et leur utilisation à titre d'ingrédients parfumants
  申请人：FIRMENICH SA

  公开号：EP0405427B1

  公开（公告）日：1995-03-29
• US5162588A
  申请人：——

  公开号：US5162588A

  公开（公告）日：1992-11-10
• US5185318A
  申请人：——

  公开号：US5185318A

  公开（公告）日：1993-02-09
• US5324875A
  申请人：——

  公开号：US5324875A

  公开（公告）日：1994-06-28