2,3-bis(bromomethyl)toluene

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2,3-bis(bromomethyl)toluene
• 英文别名: 1,2-bis(bromomethyl)-3-methylbenzene
• 化学式: C₉H₁₀Br₂
• 分子量: 277.986
• InChiKey: MTRKIJFSEQRYBA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  三甲苯 在 溴 作用下， 以 四氯化碳 为溶剂， 生成 1,3-bis(bromomethyl)toluene 、 2,3-bis(bromomethyl)toluene
  参考文献：
  名称：

  Structural Elucidation of an Oxidation Product of Sedimentary Porphyrins by One-Pot Synthesis of 3-Methylphthalimide

  摘要：

  以1,2,3-三甲苯为原料，一锅法合成3-甲基邻苯二甲酰亚胺。起始化合物分两步氧化生成甲基邻苯二甲酸。邻位异构体转化为酸酐，与尿素热反应生成3-甲基邻苯二甲酰亚胺。该产物与报道的沉积卟啉的氧化产物相同。

  DOI：

  10.1246/bcsj.74.1975

文献信息

• HEPATITIS C VIRUS NS3 PROTEASE INHIBITORS
  申请人：Liverton Nigel J.

  公开号：US20120121624A1

  公开（公告）日：2012-05-17

  The present invention relates to macrocyclic compounds of Formula (I) that are useful as inhibitors of the hepatitis C virus (HCV) NS3 protease, their synthesis, and their use for treating or preventing HCV infections.

  本发明涉及一种具有式（I）的大环化合物，其可用作乙型肝炎病毒（HCV）NS3蛋白酶的抑制剂，以及它们的合成和用于治疗或预防HCV感染的用途。
• HCV NS3 Protease Inhibitors
  申请人：Liverton Nigel J

  公开号：US20100286185A1

  公开（公告）日：2010-11-11

  The present invention relates to macrocyclic compounds of formula (I) that are useful as inhibitors of the hepatitis C virus (HCV) NS3 protease, their synthesis, and their use for treating or preventing HCV infections.

  本发明涉及式(I)的大环化合物，它们可用作丙型肝炎病毒（HCV）NS3蛋白酶的抑制剂，其合成以及其用于治疗或预防HCV感染的用途。
• THIENODIAZEPINE DERIVATIVES AND APPLICATION THEREOF
  申请人：CSPC Zhongqi Pharmaceutical Technology (Shijiazhuang) Co., Ltd.

  公开号：EP3686204A1

  公开（公告）日：2020-07-29

  The present invention relates to a class of thienodiazepine derivatives and an application thereof in the preparation of a drug for the treatment of diseases associated with bromodomain and extra-terminal (BET) Bromodomain inhibitors. Specifically, the present invention relates to compounds represented by formulas (I) and (II), as well as pharmaceutically acceptable salts thereof.

  本发明涉及一类噻吩二氮卓衍生物及其在制备治疗与溴多聚酶抑制剂和末端外（BET）溴多聚酶抑制剂相关疾病的药物中的应用。具体地说，本发明涉及由式（I）和（II）代表的化合物及其药学上可接受的盐。
• US8377874B2
  申请人：——

  公开号：US8377874B2

  公开（公告）日：2013-02-19
• US8552186B2
  申请人：——

  公开号：US8552186B2

  公开（公告）日：2013-10-08