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N-phenyl-N-(N-phenyl-glycyl)-glycine

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
N-phenyl-N-(N-phenyl-glycyl)-glycine
英文别名
N-Phenyl-N-(N-phenyl-glycyl)-glycin;Phenylglycyl-phenylgycin;2-(N-(2-anilinoacetyl)anilino)acetic acid
<i>N</i>-phenyl-<i>N</i>-(<i>N</i>-phenyl-glycyl)-glycine化学式
CAS
——
化学式
C16H16N2O3
mdl
——
分子量
284.315
InChiKey
MUAGUIDOWWRDMI-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.6
  • 重原子数:
    21
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.12
  • 拓扑面积:
    69.6
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
    —— 1,4-diphenylpiperazine-2,5-dione 20635-51-2 C16H14N2O2 266.299
    —— N-bromoacetyl-N-phenyl-glycine 116496-88-9 C10H10BrNO3 272.098
    —— N-(chloroacetyl)-N-phenylglycine 40969-51-5 C10H10ClNO3 227.647
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
    —— 1,4-diphenylpiperazine-2,5-dione 20635-51-2 C16H14N2O2 266.299

反应信息

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文献信息

  • [EN] A SYNTHETIC CYCLIC DIPEPTIDE AND A PROCESS THEREOF<br/>[FR] DIPEPTIDE CYCLIQUE DE SYNTHÈSE ET PROCÉDÉ ASSOCIÉ
    申请人:JNCASR BANGALORE
    公开号:WO2011055247A1
    公开(公告)日:2011-05-12
    The disclosure relates to preparation and self-assembly of aromatic cyclic dipeptide into one and two dimensional nano, meso and micro structures. The said structures of cyclic dipeptide can be electrospinned into threads, fabrics, suture, bandage materials. They are also useful in cell culturing, tissue culturing, drug delivery system, as composite materials, as inhibitors of fibrillization and in Biomedical research such as neurological regeneration and organ replacement studies.
    本公开涉及芳香族环二肽制备和自组装成一维和二维纳米、介观和微结构。所述环二肽结构可电纺成线、织物、缝合线、绷带材料。它们还可用于细胞培养、组织培养、药物输送系统、复合材料、纤维化抑制剂以及在生物医学研究中,如神经再生和器官替代研究中。
  • Cephalexin-amide complex, process for its production and use in cephalexin-monohydrate production
    申请人:BIOCHEMIE Gesellschaft m.b.H.
    公开号:EP0003329A1
    公开(公告)日:1979-08-08
    Cepr,alexin-formamide complex, its production and its use in the production and isolation of Cephalexin-monohydrate.
    头孢氨苄-甲酰胺复合物、其生产及其在生产和分离头孢氨苄一水物中的用途。
  • Plant growth promoter and method of plant growth promotion
    申请人:——
    公开号:EP0194679A3
    公开(公告)日:1988-11-09
    A plant growth promoter comprising as an active ingredient for plant growth promotion at least one pheny-Iglycine selected from the group consisting of (1) monomeric phenylglycines,(2) N-phenylglycylphenylglycines, and(3) cyclic dimers of phenylglycines.
    一种植物生长促进剂,含有至少一种苯基甘氨酸作为促进植物生长的有效成分,这些苯基甘氨酸选自(1)单体苯基甘氨酸,(2)N-苯基甘氨酰苯基甘氨酸和(3)苯基甘氨酸的环状二聚体组成的组。
  • Novel spergualin-related compounds and process for producing the same
    申请人:MICROBIAL CHEMISTRY RESEARCH FOUNDATION
    公开号:EP0241797A2
    公开(公告)日:1987-10-21
    The present invention relates to novel Spergualin-related compounds represented by the general formula [I] R2 is a residue obtained by removing, from an amino acid or peptide, the hydroxyl group of the carboxyl group and, when R, is a group other than -H, R2 is same as R, , or a pharmacologically acceptable salt thereof. Said compounds or salts thereof have an immune-modulating action. The invention further relates to pharmaceutical formulations having an immuno-modulating activity which contain such Spergualin-related compounds and a process for the manufacture of these compounds and preparations.
    本发明涉及由通式[I]表示的新型 Spergualin 相关化合物 R2 是通过从氨基酸或肽中去除羧基的羟基而得到的残基,当 R 是除-H 以外的基团时,R2 与 R 相同,或其药理上可接受的盐。上述化合物或其盐具有免疫调节作用。 本发明还涉及具有免疫调节活性的药物制剂,其中含有此类与 Spergualin 相关的化合物,以及制造这些化合物和制剂的工艺。
  • New spergualin-related compound and pharmaceutical composition
    申请人:ZAIDAN HOJIN BISEIBUTSU KAGAKU KENKYU KAI
    公开号:EP0309971A2
    公开(公告)日:1989-04-05
    The present invention relates to new spergualin-related compounds having an immunopotentiating effect and represented by the general formula [I]: wherein X represents -(CH2)3-5- or R represents -H or -CH2-OH and R1 and R2 each represents a residue formed by removing a hydroxyl group from the carboxyl group of an amino acid or peptide with the proviso that both of R1 and R2 cannot represent at the same time, and pharmacologically acceptable salts thereof.
    本发明涉及具有免疫增强作用并由通式[I]表示的新的 spergualin 相关化合物: 其中 X 代表-(CH2)3-5-或 R代表-H或-CH2-OH,R1和R2各自代表通过从氨基酸或肽的羧基上除去羟基而形成的残基,但R1和R2不能同时代表 的残基、 及其药理上可接受的盐类。
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