(Z)-2-(2-chlorobenzylidene)-2H-1,4-benzothiazin-3(4H)-one

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻嗪类
• 英文名称: (Z)-2-(2-chlorobenzylidene)-2H-1,4-benzothiazin-3(4H)-one
• 英文别名: (2Z)-2-[(2-Chlorophenyl)methylidene]-3,4-dihydro-2H-1,4-benzothiazin-3-one；(2Z)-2-[(2-chlorophenyl)methylidene]-4H-1,4-benzothiazin-3-one
• 化学式: C₁₅H₁₀ClNOS
• 分子量: 287.769
• InChiKey: JQPYCRYRUSBLPR-ZROIWOOFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  54.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (Z)-2-(2-chlorobenzylidene)-2H-1,4-benzothiazin-3(4H)-one 、 溴代十六烷 在 四丁基溴化铵 、 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 Z-2-(2-chlorobenzylidene)-4-hexadecyl-2H-1,4-benzothiazin-3(4H)-one
  参考文献：
  名称：

  新型长链烷基取代 1,4-苯并噻嗪衍生物的合成、晶体结构、光谱表征、DFT 计算、Hirshfeld 表面分析和蒙特卡罗模拟

  摘要：

  摘要 在这项工作中，在相转移催化条件下通过烷基化反应合成了三种新型长链烷基取代的 1,4-苯并噻嗪衍生物。获得的化合物(4、5和6)使用1H-和13C-NMR光谱和X-射线表征。它们的分子和晶体结构已通过单晶 X 射线衍射技术确定。将实验数据与预测数据进行比较 光谱数据也是使用密度泛函理论 (DFT) 在 B3LYP/6-31G(d,p) 理论水平获得的。此外，通过 Hirshfeld 表面分析确定了化合物活性原子之间最密切的接触。根据蒙特卡罗模拟，新化合物可以作为铁的良好缓蚀剂和铜和铝金属的缓蚀剂。

  DOI：

  10.1016/j.molstruc.2020.128886
• 作为产物：
  描述：

  (2H)1,4-苯并噻嗪-3(4H)-酮 、 2-氯苯甲醛 在 sodium methylate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 48.0h， 以84%的产率得到(Z)-2-(2-chlorobenzylidene)-2H-1,4-benzothiazin-3(4H)-one
  参考文献：
  名称：

  新型长链烷基取代 1,4-苯并噻嗪衍生物的合成、晶体结构、光谱表征、DFT 计算、Hirshfeld 表面分析和蒙特卡罗模拟

  摘要：

  摘要 在这项工作中，在相转移催化条件下通过烷基化反应合成了三种新型长链烷基取代的 1,4-苯并噻嗪衍生物。获得的化合物(4、5和6)使用1H-和13C-NMR光谱和X-射线表征。它们的分子和晶体结构已通过单晶 X 射线衍射技术确定。将实验数据与预测数据进行比较 光谱数据也是使用密度泛函理论 (DFT) 在 B3LYP/6-31G(d,p) 理论水平获得的。此外，通过 Hirshfeld 表面分析确定了化合物活性原子之间最密切的接触。根据蒙特卡罗模拟，新化合物可以作为铁的良好缓蚀剂和铜和铝金属的缓蚀剂。

  DOI：

  10.1016/j.molstruc.2020.128886

文献信息

• Syntheses, crystal structures, spectroscopic characterizations, DFT calculations, hirshfeld surface analyses and monte carlo simulations of novel long-chain alkyl-substituted 1,4-benzothiazine derivatives
  作者：Brahim Hni、Nada Kheira Sebbar、El Hassane Anouar、Brahim El Ibrahimi、Mohamed Ellouz、Tuncer Hökelek、Joel T. Mague、Martine Urrutigoîty、Noureddine Hamou Ahabchane、El Mokhtar Essassi

  DOI：10.1016/j.molstruc.2020.128886

  日期：2020.12

  by alkylation reactions under phase transfer catalysis conditions. The obtained compounds (4, 5 and 6) obtained were characterized using 1H- and 13C- NMR spectroscopy and X-ray. Their molecular and crystal structures have been determined by single-crystal X-ray diffraction techniques. The experimental data, were compared with the predicted ones spectral data were also obtained using density functional

  摘要 在这项工作中，在相转移催化条件下通过烷基化反应合成了三种新型长链烷基取代的 1,4-苯并噻嗪衍生物。获得的化合物(4、5和6)使用1H-和13C-NMR光谱和X-射线表征。它们的分子和晶体结构已通过单晶 X 射线衍射技术确定。将实验数据与预测数据进行比较 光谱数据也是使用密度泛函理论 (DFT) 在 B3LYP/6-31G(d,p) 理论水平获得的。此外，通过 Hirshfeld 表面分析确定了化合物活性原子之间最密切的接触。根据蒙特卡罗模拟，新化合物可以作为铁的良好缓蚀剂和铜和铝金属的缓蚀剂。