2-(1-hexadecyl-1H-1,2,3-triazol-4-yl)pyridine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 2-(1-hexadecyl-1H-1,2,3-triazol-4-yl)pyridine
• 英文别名: 2-(1-Hexadecyltriazol-4-yl)pyridine；2-(1-hexadecyltriazol-4-yl)pyridine
• 化学式: C₂₃H₃₈N₄
• 分子量: 370.582
• InChiKey: FOXKBRDOZAOXMM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  16
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.7
• 拓扑面积：
  43.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(1-hexadecyl-1H-1,2,3-triazol-4-yl)pyridine 、 ammonium hexafluorophosphate 、 rhodium(III) chloride hydrate 以 乙醇 、 水 为溶剂， 20.0~120.0 ℃ 、1.38 MPa 条件下， 反应 1.67h， 以30%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  三（合）钌（II）2-吡啶基-1,2,3-三唑“点击”复合物对包括耐甲氧西林的金黄色葡萄球菌（MRSA）在内的病原细菌的抗菌特性

  摘要：

  2-（1- R -1 H -1,2,3-三唑-4-基）吡啶“点击”配体（R-pytri）与各种脂肪族（R =丁基，己基，辛基，十二烷基和十六烷基）和芳族（R =苯基和苄基）取代基的合成收率很高（52％–66％）。所述的[Ru（R-pytri）3 ] 2+（X - ）2配合物（其中X - = PF 6 -或Cl - ）通过元素分析进行表征，高分辨率电喷雾电离质谱（HR-ESI-MS） ，1 H和13C核磁共振（NMR）和红外（IR）光谱，以及X射线晶体学证实的六种化合物的分子结构。1点H NMR分析表明，所合成的材料是所述的统计混合物聚体-和FAC -的[Ru（R-pytri）3 ] 2+的复合物。使用柱色谱法分离这些非对映异构体。该电子结构的聚体-和FAC -的[Ru（R-pytri）3 ] 2+，使用紫外-可见（UV-VIS）光谱法和环状和微分脉冲伏安法检测的复合物。的家庭R-pytri配体和相应的聚体-和FAC

  DOI：

  10.1021/acs.inorgchem.6b01574
• 作为产物：
  描述：

  2-乙炔基吡啶 、 溴代十六烷 在 sodium azide 、 copper(ll) sulfate pentahydrate 、 sodium ascorbate 作用下， 以 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 20.0h， 以90%的产率得到2-(1-hexadecyl-1H-1,2,3-triazol-4-yl)pyridine
  参考文献：
  名称：

  三（合）钌（II）2-吡啶基-1,2,3-三唑“点击”复合物对包括耐甲氧西林的金黄色葡萄球菌（MRSA）在内的病原细菌的抗菌特性

  摘要：

  2-（1- R -1 H -1,2,3-三唑-4-基）吡啶“点击”配体（R-pytri）与各种脂肪族（R =丁基，己基，辛基，十二烷基和十六烷基）和芳族（R =苯基和苄基）取代基的合成收率很高（52％–66％）。所述的[Ru（R-pytri）3 ] 2+（X - ）2配合物（其中X - = PF 6 -或Cl - ）通过元素分析进行表征，高分辨率电喷雾电离质谱（HR-ESI-MS） ，1 H和13C核磁共振（NMR）和红外（IR）光谱，以及X射线晶体学证实的六种化合物的分子结构。1点H NMR分析表明，所合成的材料是所述的统计混合物聚体-和FAC -的[Ru（R-pytri）3 ] 2+的复合物。使用柱色谱法分离这些非对映异构体。该电子结构的聚体-和FAC -的[Ru（R-pytri）3 ] 2+，使用紫外-可见（UV-VIS）光谱法和环状和微分脉冲伏安法检测的复合物。的家庭R-pytri配体和相应的聚体-和FAC

  DOI：

  10.1021/acs.inorgchem.6b01574

文献信息

• Antimicrobial Properties of Tris(homoleptic) Ruthenium(II) 2-Pyridyl-1,2,3-triazole “Click” Complexes against Pathogenic Bacteria, Including Methicillin-Resistant <i>Staphylococcus aureus</i> (MRSA)
  作者：Sreedhar V. Kumar、Synøve Ø. Scottwell、Emily Waugh、C. John McAdam、Lyall R. Hanton、Heather J. L. Brooks、James D. Crowley

  DOI：10.1021/acs.inorgchem.6b01574

  日期：2016.10.3

  methicillin-resistant S. aureus (MRSA) (MR 4393 and MR 4549). Transmission electron microscopy (TEM) experiments and propidium iodide assays suggested that the main mode of action for the ruthenium(II) R-pytri complexes was cell wall/cytoplasmic membrane disruption. Cytotoxicity experiments on human dermal keratinocyte and Vero (African green monkey kidney epithelial) cell lines suggested that the complexes were only

  2-（1- R -1 H -1,2,3-三唑-4-基）吡啶“点击”配体（R-pytri）与各种脂肪族（R =丁基，己基，辛基，十二烷基和十六烷基）和芳族（R =苯基和苄基）取代基的合成收率很高（52％–66％）。所述的[Ru（R-pytri）3 ] 2+（X - ）2配合物（其中X - = PF 6 -或Cl - ）通过元素分析进行表征，高分辨率电喷雾电离质谱（HR-ESI-MS） ，1 H和13C核磁共振（NMR）和红外（IR）光谱，以及X射线晶体学证实的六种化合物的分子结构。1点H NMR分析表明，所合成的材料是所述的统计混合物聚体-和FAC -的[Ru（R-pytri）3 ] 2+的复合物。使用柱色谱法分离这些非对映异构体。该电子结构的聚体-和FAC -的[Ru（R-pytri）3 ] 2+，使用紫外-可见（UV-VIS）光谱法和环状和微分脉冲伏安法检测的复合物。的家庭R-pytri配体和相应的聚体-和FAC