6-chloro-2-(1,1-dimethylethylamino)-4-(2,2-dimethylpropylamino)pyrimidine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 6-chloro-2-(1,1-dimethylethylamino)-4-(2,2-dimethylpropylamino)pyrimidine
• 英文别名: 2-N-tert-butyl-6-chloro-4-N-(2,2-dimethylpropyl)pyrimidine-2,4-diamine
• 化学式: C₁₃H₂₃ClN₄
• 分子量: 270.805
• InChiKey: KQUKOXNLXJEUAI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.69
• 拓扑面积：
  49.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-chloro-2-(1,1-dimethylethylamino)-4-(2,2-dimethylpropylamino)pyrimidine 、 哌嗪 以gives the title compound in a yield of 86.0%, m.p.:120°-124° C.的产率得到2-(1,1-dimethylethylamino)-4-(2,2-dimethylpropylamino)-6-(1-piperazinyl)pyrimidine
  参考文献：
  名称：

  Steroids with pregnane skeleton, pharmaceutical compositions containing

  摘要：

  公开了具有孕酮骨架的化学式（I）的治疗活性21-氨基类固醇，其中X、Y和Z中的两个是各自的氮原子，第三个是甲基基团；R1和R2各自独立，是带有支链C4-8烷基-烯基或-炔基基团的初级氨基基团，或者是包含1至3个环且可以被至少一个C1-3烷基基团取代的C4-10环烷基基团；或R1和R2各自是最多含有10个碳原子且可以有至少一个氧原子作为额外杂原子的螺环杂环二级氨基基团；或者R1和R2中的一个是未取代的含有4至7个碳原子的杂环二级氨基基团，另一个是上述的初级氨基基团、上述的螺环杂环二级氨基基团或含有4至7个碳原子且被至少一个C1-4烷基基团取代的杂环二级氨基基团；n为1或2，以及它们的酸加成盐和含有这些化合物的药物组合物。

  公开号：

  US05547949A1
• 作为产物：
  描述：

  N-tert-butyl-4,6-dichloropyrimidin-2-amine 、 特戊胺 在 水 、 正己烷 、 title product 作用下， 以 异丙醇 为溶剂， 反应 20.0h， 以is obtained in a yield of 4.49 g (73%), m.p.: 109.5°-111° C.的产率得到6-chloro-2-(1,1-dimethylethylamino)-4-(2,2-dimethylpropylamino)pyrimidine
  参考文献：
  名称：

  Piperazinyl-bis(alkylamino)pyrimidine derivatives and process for

  摘要：

  本发明揭示了一种中间化合物，其在制备抑制脂质过氧化的物质中非常有用，所述中间化合物选自以下组合：2,4-双[1-金刚烷基]氨基-6-(1-哌嗪基)嘧啶；和4,6-双(1-金刚烷基)氨基-2-(1-哌嗪基)嘧啶；或其药学上可接受的酸盐。

  公开号：

  US05550240A1

文献信息

• Piperazinyl-bis(alkylamino)pyrimidine derivatives and process for
  申请人：Richter Gedeon Vegyeszeti Gyar Rt.

  公开号：US05550240A1

  公开（公告）日：1996-08-27

  An intermediate compound is disclosed that is useful in the preparation of a lipid-peroxidation inhibiting substance and that is selected from the group consisting of: 2,4-bis[1-adamantylamino]-6-(1-piperazinyl)pyrimidine; and 4,6-bis(1-adamantylamino)-2-(1-piperazinyl)pyrimidine; or a pharmaceutically acceptable acid addition salt thereof.

  披露了一种中间化合物，该化合物在制备抑制脂质过氧化的物质时非常有用，该化合物选自以下组：2,4-双[1-金刚烷基氨基]-6-(1-哌嗪基)嘧啶；以及4,6-双(1-金刚烷基氨基)-2-(1-哌嗪基)嘧啶；或其药用可接受的酸加成盐。
• NOVEL PIPERZINYL-BIS(ALKYLAMINO)PYRIMIDINE DERIVATIVES AND PROCESS FOR PREPARING SAME
  申请人：RICHTER GEDEON VEGYESZETI GYAR R.T.

  公开号：EP0644882A1

  公开（公告）日：1995-03-29
• US5547949A
  申请人：——

  公开号：US5547949A

  公开（公告）日：1996-08-20
• US5550240A
  申请人：——

  公开号：US5550240A

  公开（公告）日：1996-08-27
• [EN] NOVEL PIPERZINYL-BIS(ALKYLAMINO)PYRIMIDINE DERIVATIVES AND PROCESS FOR PREPARING SAME<br/>[FR] NOUVEAUX DERIVES DE PIPERAZINIL-BIS(ALKYLAMINO)PYRIMIDINE ET PROCEDE POUR LEUR PREPARATION
  申请人：RICHTER GEDEON VEGYÉSZETI GYÁR RT.

  公开号：WO1993025539A1

  公开（公告）日：1993-12-23

  (EN) The invention relates to novel piperazinyl-bis(alkylamino)pyrimidine derivatives of formula (I), wherein two of X, Y and Z mean a nitrogen atom each and the third one is a methine group; R1 and R2 represent, independently from each other, a primary amino group bearing as substituent a branched-chain C4-8alkyl, -alkenyl or -alkynyl group, or a C4-10cycloalkyl group comprising 1 to 3 ring(s) and being optionally substituted by C1-3alkyl group(s); or R1 and R2 stand together for a spiro-heterocyclic secondary amino group containing at most 10 carbon atoms and optionally at least one oxygen atom as an additional heteroatom; or one of R1 and R2 means an unsubstituted heterocyclic secondary amino group containing 4 to 7 carbon atoms and the other one is an above-identified primary amino group, an above-identified spiro-heterocyclic secondary amino group, or a heterocyclic secondary amino group containing 4 to 7 carbon atoms and substituted by C1-4-alkyl group(s); and n is 1 or 2, as well as their acid addition salts. The compounds of formula (I) are preferably prepared from diaminomonochloropyrimidine compounds and a corresponding piperazine component. The compounds of formula (I) have a pharmacological activity in themselves; it is more important, however, that they can be used as substituents in the preparation of lipid peroxidation-inhibiting substances.(FR) L'invention concerne de nouveaux dérivés de pipérazinyl-bis(alkylamino)pyrimidine de formule (I) dans laquelle deux composés parmi X, Y et Z représentent chacun un atome d'azote et le troisième est un groupe méthine; R1 et R2 représentent, indépendamment l'un de l'autre, un groupe amino primaire portant comme substituant un groupe à chaîne ramifiée alkyle C1-8, alcényle C4-8 ou alcynyle C1-8 ou bien un groupe cycloalkyle C4-10 renfermant 1 à 3 composés cycliques et étant substitué par un ou des groupe(s) alkyle C1-3; ou bien R1 et R2 représentent ensemble un groupe amino secondaire spiro-hétérocyclique contenant au plus 10 atomes de carbone et éventuellement au moins un atome d'oxygène comme hétéroatome supplémentaire; ou bien R1 ou R2 désignent un groupe amino secondaire hétérocyclique non substitué contenant 4 à 7 atomes de carbone, et l'autre est un groupe amino primaire précité, un groupe amino secondaire spiro-hétérocyclique précité, ou bien un groupe amino secondaire hétérocyclique renfermant 4 à 7 atomes de carbone et substitué par un ou des groupe(s) alkyle C1-4; et n vaut 1 ou 2, ainsi que leurs sels d'addition d'acide. Les composés de la formule (I) sont préparés de préférence à partir de composés de diaminomonochloropyrimidine et d'un constituant pipérazine correspondant. Les composés de la formule (I) possèdent une activité pharmacologique intrinsèque; il est plus important néanmoins de pouvoir les utiliser comme substituants dans la préparation de substances inhibant la peroxydation des lipides.