2-chloro-4-(2-indolyl)pyrimidine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 2-chloro-4-(2-indolyl)pyrimidine
• 英文别名: 2-(2-chloropyrimidin-4-yl)-1H-indole
• 化学式: C₁₂H₈ClN₃
• 分子量: 229.669
• InChiKey: GWSFNCSXOPZGKJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  41.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,4,5-三甲氧基苄胺 、 2-chloro-4-(2-indolyl)pyrimidine 在 吡啶 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 0.33h， 以37%的产率得到4-(2-indolyl)-N-(3,4,5-trimethoxybenzyl)-2-pyrimidinamine
  参考文献：
  名称：

  钯催化的芳基卤化锂与芳基锌酸锂的交叉偶联：异美体宁G的类似物的合成及其作为GSK-3β抑制剂的评价

  摘要：

  使用钯催化的三有机锌酸锂的交叉偶联反应已合成了异构体G的几种类似物。后者已被制备deprotonative锂化，随后使用的ZnCl转移金属化2 TMEDA（0.33当量）。 交叉偶联-杂环-钯-锌-锂

  DOI：

  10.1055/s-0029-1217003
• 作为产物：
  描述：

  N-Boc-2-(2-chloro-4-pyrimidyl)indole 在 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 2-chloro-4-(2-indolyl)pyrimidine
  参考文献：
  名称：

  钯催化的芳基卤化锂与芳基锌酸锂的交叉偶联：异美体宁G的类似物的合成及其作为GSK-3β抑制剂的评价

  摘要：

  使用钯催化的三有机锌酸锂的交叉偶联反应已合成了异构体G的几种类似物。后者已被制备deprotonative锂化，随后使用的ZnCl转移金属化2 TMEDA（0.33当量）。 交叉偶联-杂环-钯-锌-锂

  DOI：

  10.1055/s-0029-1217003

文献信息

• [EN] HETEROCYCLIC-SUBSTITUED BENZOFURAN DERIVATIVES AND METHODS OF USE THEREOF FOR THE TREATMENT OF VIRAL DISEASES<br/>[FR] DÉRIVÉS BENZOFURANES SUBSTITUÉS PAR UN HÉTÉROCYCLE ET LEURS PROCÉDÉS D'UTILISATION POUR LE TRAITEMENT DE MALADIES VIRALES
  申请人：MERCK SHARP & DOHME

  公开号：WO2013034047A1

  公开（公告）日：2013-03-14

  The present invention relates to compounds of formula (I) that are useful as hepatitis C virus (HCV) NS5B polymerase inhibitors, the synthesis of such compounds, and the use of such compounds for inhibiting HCV NS5B polymerase activity, for treating or preventing HCV infections and for inhibiting HCV viral replication and/or viral production in a cell-based system.

  本发明涉及一种化合物，其化学式为(I)，可用作丙型肝炎病毒（HCV）NS5B聚合酶抑制剂，以及这些化合物的合成和用于抑制HCV NS5B聚合酶活性、治疗或预防HCV感染，以及在基于细胞的系统中抑制HCV病毒复制和/或病毒产生的用途。
• KINASE INHIBITORS
  申请人：Amgen Inc.

  公开号：EP1257546A1

  公开（公告）日：2002-11-20
• [EN] KINASE INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE KINASES
  申请人：AMGEN INC

  公开号：WO2001060816A1

  公开（公告）日：2001-08-23

  The invention relates to inhibitors of kinases, compositions comprising the inhibitors, and methods of using the inhibitors and inhibitor compositions. The inhibitors and compositions comprising them are useful for treating disease or disease symptoms. The invention also provides for methods of making kinase inhibitor compounds, methods of inhibiting kinase activity, and methods for treating disease or disease symptoms.
• Palladium-Catalyzed Cross-Couplings of Lithium Arylzincates with Aromatic Halides: Synthesis of Analogues of Isomeridianin G and Evaluation as GSK-3β Inhibitors
  作者：Florence Mongin、Anne Seggio、Ghislaine Priem、Floris Chevallier

  DOI：10.1055/s-0029-1217003

  日期：2009.11

  Several analogues of isomeridianin G have been synthesized using palladium-catalyzed cross-coupling reactions of lithium triorganozincates as a key step. The latter have been prepared by deprotonative lithiation followed by transmetalation using ZnCl2˙TMEDA (0.33 equiv). cross-coupling - heterocycles - palladium - zinc - lithium

  使用钯催化的三有机锌酸锂的交叉偶联反应已合成了异构体G的几种类似物。后者已被制备deprotonative锂化，随后使用的ZnCl转移金属化2 TMEDA（0.33当量）。 交叉偶联-杂环-钯-锌-锂