d₉-N-phenyl-o-phenylenediamine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: d₉-N-phenyl-o-phenylenediamine
• 英文别名: 3,4,5,6-tetradeuterio-2-N-(2,3,4,5,6-pentadeuteriophenyl)benzene-1,2-diamine
• 化学式: C₁₂H₁₂N₂
• 分子量: 193.169
• InChiKey: NFCPRRWCTNLGSN-LOIXRAQWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  38
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  邻氨基二苯胺 在 10% Pt/activated carbon 、 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 、 重水 作用下， 反应 24.0h， 以62%的产率得到d₉-N-phenyl-o-phenylenediamine
  参考文献：
  名称：

  用于合成氘化光电有机分子的一级和二级芳胺氘化的温和条件

  摘要：

  氘代芳胺在光电器件中显示出巨大的潜力，但它们的广泛应用需要一种大规模合成的方法。将这些氘化材料结合到光电器件中也为使用中子反射法研究功能器件提供了机会，该中子反射法基于质子化和氘化化合物之间散射长度密度的差异。在这里，我们报告了使用标准实验室玻璃器皿进行氘化的温和氘化条件：二苯胺、N-苯基萘胺、N-苯基-邻苯二胺和 1-萘胺（在 80°C 下通过 D2O 中的 H/D 交换，由 Pt/C 催化和 Pd/C)。这些条件不能成功用于三苯胺或 N,N-二甲基苯胺的氘化，表明这些温和的条件不适合叔芳胺的氘化，但可能适用于其他伯和仲芳胺的氘化。然后，氘代芳胺可用于合成更大的有机分子或具有光电应用的聚合物。

  DOI：

  10.3390/molecules191118604

文献信息

• Mild Conditions for Deuteration of Primary and Secondary Arylamines for the Synthesis of Deuterated Optoelectronic Organic Molecules
  作者：Anwen Krause-Heuer、Nageshwar Yepuri、Tamim Darwish、Peter Holden

  DOI：10.3390/molecules191118604

  日期：——

  Deuterated arylamines demonstrate great potential for use in optoelectronic devices, but their widespread utility requires a method for large-scale synthesis. The incorporation of these deuterated materials into optoelectronic devices also provides the opportunity for studies of the functioning device using neutron reflectometry based on the difference in the scattering length density between protonated

  氘代芳胺在光电器件中显示出巨大的潜力，但它们的广泛应用需要一种大规模合成的方法。将这些氘化材料结合到光电器件中也为使用中子反射法研究功能器件提供了机会，该中子反射法基于质子化和氘化化合物之间散射长度密度的差异。在这里，我们报告了使用标准实验室玻璃器皿进行氘化的温和氘化条件：二苯胺、N-苯基萘胺、N-苯基-邻苯二胺和 1-萘胺（在 80°C 下通过 D2O 中的 H/D 交换，由 Pt/C 催化和 Pd/C)。这些条件不能成功用于三苯胺或 N,N-二甲基苯胺的氘化，表明这些温和的条件不适合叔芳胺的氘化，但可能适用于其他伯和仲芳胺的氘化。然后，氘代芳胺可用于合成更大的有机分子或具有光电应用的聚合物。