6-(4-fluorophenyl)-1,2,4-triazine-5-carbonitrile

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 6-(4-fluorophenyl)-1,2,4-triazine-5-carbonitrile
• 化学式: C₁₀H₅FN₄
• 分子量: 200.175
• InChiKey: XABDGOCVTVPCRZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  62.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-(4-fluorophenyl)-1,2,4-triazine-5-carbonitrile 、 邻氨基苯甲酸 在 亚硝酸异戊酯 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 甲苯 为溶剂， 反应 1.5h， 以40%的产率得到4-(4-fluorophenyl)isoquinoline-3-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  1,2,4-三嗪与芳烃反应一步合成1,4-双（杂）芳基异喹啉

  摘要：

  研究了3,6-双（杂）芳基-1,2,4-三嗪（杂芳基≠2-吡啶基）与原位生成的芳烃中间体的反应。结果，合成了新的1，4-双（杂）芳基异喹啉，产率高达45％。研究了反应的主要规律，并将获得的实验数据与文献中描述的进行了比较。

  DOI：

  10.1007/s10593-019-02565-8
• 作为产物：
  描述：

  、 丙酮氰醇 在 三乙胺 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 1.0h， 以74%的产率得到6-(4-fluorophenyl)-1,2,4-triazine-5-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  1,2,4-三嗪与芳烃反应一步合成1,4-双（杂）芳基异喹啉

  摘要：

  研究了3,6-双（杂）芳基-1,2,4-三嗪（杂芳基≠2-吡啶基）与原位生成的芳烃中间体的反应。结果，合成了新的1，4-双（杂）芳基异喹啉，产率高达45％。研究了反应的主要规律，并将获得的实验数据与文献中描述的进行了比较。

  DOI：

  10.1007/s10593-019-02565-8

文献信息

• One-step synthesis of 1,4-bis(het)arylisoquinolines by the reaction of 1,2,4-triazines with arynes
  作者：Dmitry S. Kopchuk、Igor L. Nikonov、Albert F. Khasanov、Sravya Gundala、Alexey P. Krinochkin、Pavel А. Slepukhin、Grigory V. Zyryanov、Padmavathi Venkatapuram、Oleg N. Chupakhin、Valery N. Charushin

  DOI：10.1007/s10593-019-02565-8

  日期：2019.10

  The reaction of 3,6-bis(het)aryl-1,2,4-triazines (hetaryl ≠ 2-pyridyl) with aryne intermediates generated in situ was studied. As a result, novel 1,4-bis(het)arylisoquinolines were synthesized with yields of up to 45%. The main rules of the reactions were studied, and the obtained experimental data were compared with those described in the literature.

  研究了3,6-双（杂）芳基-1,2,4-三嗪（杂芳基≠2-吡啶基）与原位生成的芳烃中间体的反应。结果，合成了新的1，4-双（杂）芳基异喹啉，产率高达45％。研究了反应的主要规律，并将获得的实验数据与文献中描述的进行了比较。