双(三苯基膦)硼氢化铜

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 双(三苯基膦)硼氢化铜
• 中文别名: 双(三苯基膦)硼氢化铜(I)；双(三苯基膦)硼氢化亚铜；二(三苯基膦)硼氢化亚铜
• 英文名称: boranuide;copper(1+);triphenylphosphane
• 化学式: C36H34BCuP2
• 分子量: 603.0
• InChiKey: YVXRFTLDBYUBGJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.44
• 重原子数：
  40
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  双(三苯基膦)硼氢化铜 生成 chlorocopper;triphenylphosphane
  参考文献：
  名称：

  SORELL T. N.; PEARLMAN P. S., J. ORG. CHEM., 1980, 45, NO 17, 3449-3451

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  氯化三(三苯基膦)铜(I) 、 硼氢化钠 生成 双(三苯基膦)硼氢化铜
  参考文献：
  名称：

  FLEET G. W. J.; HARDING P. J. C., TETRAHEDRON LETT., 1979, NO 11, 975-978

  摘要：

  DOI：
• 作为试剂：
  描述：

  3,3-(Ethylenedioxy)glutaric acid monobenzyl ester 、 、 草酰氯 、 三苯基膦 在 双(三苯基膦)硼氢化铜 作用下， 以 苯 、 丙酮 为溶剂， 以There was obtained 1.930 g, 70% yield of benzyl 3,3-(ethylenedioxy)-4-formylbutyrate的产率得到Benzyl 3,3-(ethylenedioxy)-4-formylbutyrate
  参考文献：
  名称：

  Process for intermediates to 1-carbapenems and 1-carbacephems

  摘要：

  提供了一种对手性中间体制备1-碳青霉烯和1-碳头孢菌素的立体选择性过程，包括在硼酸烯醇介导的保护的β-酮酯醛的醛缩反应中使用N-酰基-(4R)-取代-1,3-噻唑烷-2-硫酮作为手性辅助剂。例如，苯甲酸苄酯和n-丁酰(4R)-甲氧羰基-1,3-噻唑烷-2-硫酮形成的硼烯醇缩合反应，得到苯甲酸苄酯3,3-乙二氧基-(5R)-羟基-6-[(4R)-甲氧羰基-1,3-噻唑烷-2-硫酮-3-基]辛酸酯。用O-烷基、O-酰基或O-芳基羟胺取代噻唑烷-2-硫酮手性辅助基团，得到相应的手性中间体羟胺盐。

  公开号：

  US04745201A1

文献信息

• SORRELL T. N.; SPILLANE R. J., TETRAHEDRON LETT., 1978, NO 28, 2473-2474
  作者：SORRELL T. N.、 SPILLANE R. J.

  DOI：——

  日期：——
• FLEET G. W. J.; HARDING P. J. C., TETRAHEDRON LETT., 1979, NO 11, 975-978
  作者：FLEET G. W. J.、 HARDING P. J. C.

  DOI：——

  日期：——
• SORELL T. N.; PEARLMAN P. S., J. ORG. CHEM., 1980, 45, NO 17, 3449-3451
  作者：SORELL T. N.、 PEARLMAN P. S.

  DOI：——

  日期：——