[((1R,2S,3S)-3-benzyloxy-1-phenylsulfonyl-1-butene)tetracarbonyliron]

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: [((1R,2S,3S)-3-benzyloxy-1-phenylsulfonyl-1-butene)tetracarbonyliron]
• 英文别名: [(E,2S)-4-(benzenesulfonyl)but-3-en-2-yl]oxymethylbenzene;carbon monoxide;iron
• 化学式: C₂₁H₁₈FeO₇S
• 分子量: 470.283
• InChiKey: VUOFOJOZNOGDPS-HZEKJSMLSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.43
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  55.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  四氟硼酸-二乙醚络合物 、 [((1R,2S,3S)-3-benzyloxy-1-phenylsulfonyl-1-butene)tetracarbonyliron] 以 乙醚 为溶剂， 以96%的产率得到[((1R,2S,3R)-3-phenylsulfonyl-1-methyl-η3-allyl)tetracarbonyliron]
  参考文献：
  名称：

  Enders, Dieter; Jandeleit, Bernd; Raabe, Gerhard, Angewandte Chemie, 1994, vol. 106, # 19, p. 2033 - 2035

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  diiron nonacarbonyl 、 (S)-3-benzyloxy-1-phenylsulfonyl-1-butene 在 CO 作用下， 以 正己烷 为溶剂， 以69%的产率得到[((1R,2S,3S)-3-benzyloxy-1-phenylsulfonyl-1-butene)tetracarbonyliron]
  参考文献：
  名称：

  Enders, Dieter; Jandeleit, Bernd; Raabe, Gerhard, Angewandte Chemie, 1994, vol. 106, # 19, p. 2033 - 2035

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Iron-Mediated Allylic Substitution Reactions with Chirality Transfer. Stereochemistry of the Formation of Diastereo- and Enantiomerically Enriched Olefinic and Allylic Tetracarbonyl Iron Complexes
  作者：Dieter Enders、Bernd Jandeleit、Stefan von Berg、Gerhard Raabe、Jan Runsink

  DOI：10.1021/om010343l

  日期：2001.10.1

  15‘/‘ ‘ (Acc = CO2Me) (48% − quant.; de < 3−70%), each diastereomer in enantiopure form (Note: descriptors ‘ and ‘ ‘ denote major and minor diastereomer). Synthetically useful results were obtained for allylic ligands bearing a benzylic protecting group [(S)-6a and (S)-8] and using hexane or diethyl ether as solvent (14a‘/a‘ ‘:  quant., de = 70%; 15‘/‘ ‘:  75−88%, de = 10−16%). Complexes 14a‘/a‘ ‘ were

  由对映体合成（E）-构象烯丙基配体（S）-6a - f和（S）-8，在C（3）（烯丙基位置）带有离去基团和在C（1）带有电子受体取代基（S）-乳酸乙酯[（S）-1 ]。络合为Fe 2（CO）9（13），得到其（η的对映体混合物2 -烯烃）tetracarbonyliron（0）配合物14A '/一个' ' - ˚F '/ ˚F ''（受体基团，度Acc = SO2 Ph）和15 '/''（Acc = CO 2 Me）（48％-定量； de <3-70％），每个非对映异构体为对映纯形式（注： 描述符'和''表示主要和次要非对映异构体） 。对于带有苄基保护基[（S）-6a和（S）-8 ]的烯丙基配体，使用己烷或乙醚作为溶剂，可获得合成上有用的结果（14a '/ a ''：定量，de = 70％；15 '/''：75-88％，de = 10-16％）。配合物14a '/ a“”进行分级结晶，并通