3-[(2-Nitro-acetyl)-hydrazono]-butyric acid ethyl ester

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 3-[(2-Nitro-acetyl)-hydrazono]-butyric acid ethyl ester
• 英文别名: ethyl acetoacetate 2-Nitroacetylhydrazone；ethyl (3Z)-3-[(2-nitroacetyl)hydrazinylidene]butanoate
• 化学式: C₈H₁₃N₃O₅
• 分子量: 231.208
• InChiKey: QQNJGENCNZASAV-TWGQIWQCSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.1
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  114
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  乙酰乙酸乙酯 、 potassium salt of 2-nitroacetohydrazide 在 溶剂黄146 作用下， 以 水 为溶剂， 生成 3-[(2-Nitro-acetyl)-hydrazono]-butyric acid ethyl ester 、 Ethyl acetoacetate 2-Nitroacetylhydrazone
  参考文献：
  名称：

  从 C-硝基乙酰胺和 1,3-二羰基化合物合成 3-硝基吡啶-2(1H)-酮

  摘要：

  硝基乙酰胺与 1,3-二羰基化合物反应得到 3-硝基吡啶-2(1H)-酮。比较了硝基乙酰胺和硝基乙酰肼的化学反应性。

  DOI：

  10.1007/bf02495411

文献信息

• Synthesis of 3-nitropyrid-2(1H)-ones fromC-nitroacetamide and 1,3-dicarbonyl compounds
  作者：V. P. Kislyi、A. M. Shestopalov、N. D. Kagramanov、V. V. Semenov

  DOI：10.1007/bf02495411

  日期：1997.3

  The reaction of nitroacetamide with 1,3-dicarbonyl compounds afforded 3-nitropyrid-2(1H)-ones. The chemical reactivities of nitroacetamide and nitroacetohydrazide were compared.

  硝基乙酰胺与 1,3-二羰基化合物反应得到 3-硝基吡啶-2(1H)-酮。比较了硝基乙酰胺和硝基乙酰肼的化学反应性。