4-((1H-benzo[d]imidazol-2-yl)methyl)benzene-1,2-diol

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并咪唑类
• 英文名称: 4-((1H-benzo[d]imidazol-2-yl)methyl)benzene-1,2-diol
• 英文别名: 4-(1H-benzimidazol-2-ylmethyl)benzene-1,2-diol
• 化学式: C₁₄H₁₂N₂O₂
• 分子量: 240.261
• InChiKey: UZOZWFKIQNGEHB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  69.1
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3,4-二羟基苯乙酸 、 邻苯二胺 在 硼酸 作用下， 以 5,5-dimethyl-1,3-cyclohexadiene 为溶剂， 反应 16.0h， 以60%的产率得到4-((1H-benzo[d]imidazol-2-yl)methyl)benzene-1,2-diol
  参考文献：
  名称：

  2-苄基苯并咪唑支架作为新型NF-κB抑制剂的探索

  摘要：

  为了找到新的核因子κB活性抑制剂，合理设计，合成和系统研究了一系列苯并咪唑衍生物对RAW 264.7细胞中LPS诱导的NF-κB抑制的体外活性，基于基于柔性查尔酮JSH的SEAP分析（先前报道的（（E）-1-（2-羟基-6-（异戊氧基）苯基）-3-（4-羟基苯基）丙-2-烯-1-酮）。尽管大多数苯并咪唑衍生物在低微摩尔浓度下均显示出强大的抑制活性，但是2-（4-甲氧基苄基）-1 H-苯并[ d ]咪唑（3m； IC 50  = 1.7μM）和2-（2-甲氧基苄基）-1 H-苯并[ d ]咪唑（3n ; IC50  = 2.4μM）表现出最好的抑制作用。结构活性关系表明，在苯环上带有氢键受体的2-苄基苯并咪唑支架以药效团的形式出现。

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2016.03.012